Розглянуто питання кінематики, статики, молекулярної фізики та термодинаміки. Описано властивості матеріальних об'єктів. Особливу увагу приділено механічному, не- та рівномірному, прямолінійному, рівноприскореному та реактивному рухам, матеріальній точці, траєкторії руху, векторним і скалярним фізичним величинам, плавленню та кристалізації, теплообміну, механічній енергії. Проаналізовано динаміку рівномірного прискореного руху. Висвітлено основні положення молекулярно-кінетичної теорії будови речовини. Наведено експериментальні газові закони Бойля-Маріотта, Гей-Люссака та Шарля, а також закон Гука, другий і третій закони Ньютона.

Рассмотрены вопросы кинематики, статики, молекулярной физики и термодинамики. Описаны свойства материальных объектов. Особое внимание уделено механическому, не- и равномерному, прямолинейному, равноускоренному и реактивному движениям, материальной точке, траектории движения, векторным и скалярным физическим величинам, плавке и кристаллизации, теплообмену, механической энергии. Проанализирована динамика равномерного ускоренного движения. Освещены основные положения молекулярно-кинетической теории строения вещества. Приведены экспериментальные газовые законы Бойля-Мариотта, Гей-Люссака и Шарля, а также закон Гука, второй и третий законы Ньютона.

Індекс рубрикатора НБУВ: Л719.92

Рубрики:

Термостійкі пластмаси

Шифр НБУВ: Ж16871 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено термоеластичну поведінку терполімерів у широкому інтервалі температур за підвищених тисків. Систематичної залежності теплофізичних властивостей від зміни хімічного складу терполімерів у розтопленому стані не виявлено.

Вперше проведено систематичне дослідження кополімерів олефінів та оксиду вуглецю методом термоеластометрії, з поєднанням двох альтернативних режимів якого можна одержати термодинамічні властивості кополімерів та їх теплофізичні параметри. Вперше на підставі аналізу даних діелектричної релаксаційної спектроскопії показано, що дані кополімери належать до класу гранично "крихких" склоподібних матеріалів; причому їх високу "крихкість" пояснено стеричними обмеженнями рухливості ланцюгових диполів залишками сітки нанокристалів. Встановлено, що механізмом утворення нанокристалів короткими Ет/Со послідовностями є їх бокова агрегація. Для зразка еластомерного поліпропілену методом диференціальної сканувальної калориметрії та на підставі реологічних вимірювань підтверджено припущення про бокову агрегацію стереорегулярних послідовностей у разі нанокристалізації, а також повільну її кінетику.

На прикладі зразка поліетиленоксиду показано застосування методики температурно-модульованої диференціальної скануючої калориметрії до вивчення фазових переходів у полімерах. Одержані дані підтвердили існування в зразку трьох типів кристалів та підтвердили вплив кінетики плавлення на характер температурної залежності комплексної питомої теплоємності та її складових.

Висвітлено знання з механіки, а саме: елементи кінематики, динаміку точки та системи матеріальних точок, динаміку обертального руху, закон збереження енергії, всесвітнє тяжіння, елементи механіки суцільних середовищ. Розкрито основні поняття молекулярної фізики, статистичні закономірності ідеального газу. Надано відомості про перше та друге начало термодинаміки, реальні термодинамічні системи, поверхневі явища. Розглянуто фазові переходи, їх особливості та класифікацію. Не залишились поза увагою знання з електрики та магнетизму. Описано закони електростатики, характеристики постійного електричного струму, теорію магнітостатики.