Бази даних

Реферативна база даних - результати пошуку

Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Сортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком видання
Формат представлення знайдених документів:
повнийстислий
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (2)Журнали та продовжувані видання (1)
Пошуковий запит: (<.>A=Дубей І$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 18
Представлено документи з 1 до 18

      
Категорія:    
1.

Дубей І. Я. 
Хімічна модифікація олігонуклеотидів і синтез їх кон'югатів : автореф. дис... д-ра хім. наук : 02.00.10 / І. Я. Дубей; Ін-т біоорган. хімії та нафтохімії НАН України. - К., 2008. - 38 c. - укp.

  Скачати повний текст


Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*725.112 + Г264.13 нуклеотиди

Рубрики:

Шифр НБУВ: РА359366 Пошук видання у каталогах НБУВ 

      
Категорія:    
2.

Дубей І. Я. 
Препаративний синтез та деякі властивості дезоксирибозилсечовини, продукту окиснювальної деградації ДНК / І. Я. Дубей, Л. В. Дубей // Біополімери і клітина. - 2001. - 17, № 4. - С. 325-330. - Бібліогр.: 25 назв. - укp.


Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*725.112.1*723.4

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
3.

Ткачук З. Ю. 
Синтез 2'-5'-олігоаденілатів та їхній вплив на проліферацію і міграцію стовбурових клітин кісткового мозку мишей IBin vitroD та IBin vivoD / З. Ю. Ткачук, І. Я. Дубей, Т. Г. Яковенко, Л. І. Семерникова, С. О. Шаповал, В. С. Артеменко, Л. В. Дубей // Біополімери і клітина. - 2007. - 23, № 1. - С. 14-20. - Бібліогр.: 20 назв. - укp.


Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*66*33*72

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
4.

Дубей І. Я. 
Синтез 3'- та 3',5'-модифікованих олігонуклеотидів на функціоналізованому силікагелі "Силохром-2" / І. Я. Дубей, Л. В. Дубей, Д. М. Федоряк // Біополімери і клітина. - 2007. - 23, № 2. - С. 137-142. - Бібліогр.: 36 назв. - укp.


Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*725.112.711 + Г264.13-4

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
5.

Горбатюк О. Б. 
Ренатурація химерного білка ScFv-CBD з тілець включення IBEscherichia coliD / О. Б. Горбатюк, Ю. С. Ніколаєв, Д. М. Іродов, І. Я. Дубей, П. В. Гільчук // Біополімери і клітина. - 2008. - 24, № 1. - С. 51-59. - Бібліогр.: 20 назв. - укp.


Індекс рубрикатора НБУВ: Е40*725.111.3

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
6.

Дубей І. Я. 
Синтез (2'-5')-триаденілатів та їхніх аналогів з використанням О-нуклеофільного каталізу реакції міжнуклеотидної конденсації / І. Я. Дубей, Л. В. Дубей // Біополімери і клітина. - 2007. - 23, № 6. - С. 538-544. - Бібліогр.: 31 назв. - укp.

Проведено синтез (2'-5')-триаденілату та його аналогів, що містять 3'-кінцевий залишок епоксиаденозину та кордицепіну, фосфотриефірним методом за присутності О-нуклеофільного каталізатора реакції конденсації - N-оксиду 4-етоксипіридину (ЕРО). Реакції конденсації проходили з високою швидкістю (до 5 хв) та значним виходом (86 - 92 %). Виходи реакцій за присутності N-метилімідазолу були помітно нижчими (80 - 85 %), а сумарний вихід триаденілатів у цьому випадку становив 21 - 25 % проти 29 - 35 % при використанні ЕРО.


Індекс рубрикатора НБУВ: Г298-4

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 

      
Категорія:    
7.

Дубей І. Я. 
Синтез флуоресцентно міченого кон'югата олігонуклеотиду з транспортним пептидом на модифікованому носії "Силохром-2" / І. Я. Дубей // Біополімери і клітина. - 2008. - 24, № 2. - С. 171-175. - Бібліогр.: 10 назв. - укp.


Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*725.112 + Г264.13

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
8.

Макітрук В. Л. 
Синтез та вивчення антисенсових олігонуклеотидів, модифікованих імідазофеназиновими нуклеозидами / В. Л. Макітрук, А. С. Шаламай, І. Я. Дубей, Д. М. Федоряк // Биополимеры и клетка. - 1999. - 15, № 5. - С. 367-373. - Бібліогр.: 29 назв. - укp.


Індекс рубрикатора НБУВ: Е40*440.172

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
9.

Ткачук З. Ю. 
2'-5'-Олігоаденілати та їх аналоги як модулятори активності протеїнкіназ / З. Ю. Ткачук, О. В. Козлов, І. Я. Дубей, А. П. Кухаренко // Доп. НАН України. - 2011. - № 7. - С. 181-187. - Бібліогр.: 13 назв. - укp.


Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*725.111.42

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
10.

Філіппов І. Б. 
Механізми регуляції судинного тонусу 2'-5'-олігоаденілатами / І. Б. Філіппов, З. Ю. Ткачук, І. Я. Дубей // Доп. НАН України. - 2010. - № 6. - С. 152-157. - Бібліогр.: 10 назв. - укp.


Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*732.131*715.71*725.2 + Е60*732.131*03

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
11.

Левченко С. М. 
Дослідження взаємодії олігоаденілатів з білками IBin vitroD методом мас-спектрометрії MALDI-TOF / С. М. Левченко, А. В. Ребрієв, В. В. Ткачук, Л. В. Дубей, І. Я. Дубей, З. Ю. Ткачук // Biopolymers and Cell. - 2013. - 29, № 1. - С. 42-48. - Бібліогр.: 39 назв. - укp.


Індекс рубрикатора НБУВ: Е303.33

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
12.

Микуляк В. В. 
Дизайн інгібіторів активного центру тирозил-тРНК синтетази Mycobacterium tuberculosis на основі інгібітора SB-219383 / В. В. Микуляк, І. Я. Дубей, О. І. Корнелюк // Доп. НАН України. - 2014. - № 10. - С. 167-174. - Бібліогр.: 15 назв. - укp.


Індекс рубрикатора НБУВ: Е40*725.111.4*04-604.2 + Е422.28*725.111.4

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
13.

Федоряк Д. М. 
Антисигнатурні олігонуклеотиди - новий підхід до створення антимікробних засобів / Д. М. Федоряк, І. Я. Дубей, І. Г. Скрипаль // Укр. біохім. журн.. - 2002. - 74, № 4Б (Дод. 2). - С. 13. - укp.


Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.81

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж21341/а Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
14.

Ткачук З. Ю. 
Вивчення взаємодії 2'-5'-олігоаденілатів та їхніх аналогів із протеїнами за допомогою флуоресцентної спектроскопії / З. Ю. Ткачук, Л. В. Дубей, В. В. Ткачук, Л. В. Ткачук, М. Ю. Лосицький, В. М. Ящук, І. Я. Дубей // Укр. біохім. журн.. - 2011. - 83, № 1. - С. 45-53. - Бібліогр.: 42 назв. - укp.


Індекс рубрикатора НБУВ: Г297.3-27 + Г461.315.2

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж21341/а Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
15.

Дубей І. Я. 
Нові реагенти для модифікації олігонуклеотидів імідазофеназином / І. Я. Дубей, Д. М. Федоряк // Ukrainica Bioorganica Acta. - 2006. - 4, № 2. - С. 3-9. - Бібліогр.: 25 назв. - укp.


Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.13

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж25067 Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
16.

Кузів Я. Б. 
Синтез реагентів на основі 7-заміщених 3-тіазолілкумаринів для ковалентного мічення олігонуклеотидів / Я. Б. Кузів, В. В. Іщенко, В. П. Хиля, І. Я. Дубей // Ukrainica Bioorganica Acta. - 2008. - 6, № 1. - С. 3-12. - Бібліогр.: 23 назв. - укp.

Описано синтез карбоксильних похідних флуоресцентних зондів на основі 7-заміщених 3-тіазолілкумаринів для приєднання барвників до олігонуклеотидів та інших біомолекул. Ці реагенти включають 7-гідрокси-, 7-метокси- та 7-ацетоксипохідні 3-тіазоліл- і 3-(фенілтіазоліл)кумарину. Ключовими інтермедіатами синтезів були 7-гідроксипохідні відповідних кумаринів, що містять захищену карбоксиалкільну групу. 7-Метокси- та 7-ацетоксипохідні кумаринів і реагенти з вільною карбоксильною групою одержували комбінацією реакцій ацилювання чи метилювання й кислотного гідролізу.


Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.14 + Г4с45

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж25067 Пошук видання у каталогах НБУВ 

      
Категорія:    
17.

Кузів Я. Б. 
Синтез карбоксиалкільних похідних 3-фурилкумаринів для флуоресцентного мічення біомолекул / Я. Б. Кузів, В. В. Іщенко, В. П. Хиля, І. Я. Дубей // Ukrainica Bioorganica Acta. - 2009. - 7, № 2. - С. 47-54. - Бібліогр.: 32 назв. - укp.

Описано синтез і спектральні властивості серії флуоресцентних реагентів на основі 7-заміщених 3-фурилкумаринів з інтенсивним голубим випромінюванням, які через карбоксиалкільну лінкерну групу можуть бути приєднані до олігонуклеотидів та інших біомолекул.


Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.14-4 + Е0*725.0

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж25067 Пошук видання у каталогах НБУВ 

      
Категорія:    
18.

Іваницька О. С. 
Хітозан: біомедичні дослідження та перспективи використання в клінічній практиці : (огляд) / О. С. Іваницька, В. С. Гончаренко, О. І. Дубей, І. Я. Дубей // Експерим. та клініч. фізіологія і біохімія. - 2017. - № 3. - С. 53-63. - Бібліогр.: 81 назв. - укp.

Chitosan is a natural-based biopolymer, a product of chemical or enzymatic deacetylation of naturally occurring polysaccharide chitin, the main component of the exoskeleton of crustaceans (crabs, shrimps, etc.) and cell walls of fungi. It is an aminopolysaccharide consisting of repeating D-glucosamine residues linked by (1 - 4) glycosidic bonds. Chitosan is a biocompatible non-toxic, non-allergenic and biodegradable polymer of basic/cationic nature. Due to favorable biopharmaceutical characteristics the interest to biomedical applications of chitosan has been greatly increased over last two decades. This review focuses on recent experimental and clinical studies on this polysaccharide from its bioactivity point of view to highlight diverse applications of chitosan and chitosan-based materials in biomedical research, current status and future prospects of its use in medicine. Chitosan is a unique polymer with a broad range of biological activity. The promising results of fundamental biochemical and pharmacological investigations allow to study chitosan, its derivatives and compositions in pre-clinical and clinical trials to confirm high efficiency of their use in various areas of medical practice. One of the main fields of its clinical application is regenerative medicine. A great number of studies has shown that chitosan could be successfully used as a basic component of hemostatic, wound- and burn-healing formulations. This polysaccharide is widely used as antimicrobial and antifungal agent, either alone or blended with other polymeric materials. Chitosan has also a great potential as anti-inflammatory, antioxidant, hepato- and radioprotective agent. Numerous studies have indicated that chitosan and its derivatives are promising and versatile scaffold materials for tissue engineering, including bone tissue restoration in dentistry and orthopedy. It has been also found that Chitosan is highly efficient biosorbent, first of all for heavy metals, including radionuclides, thus being useful in a great number of medical and environmental applications. Recently there has been a growing interest in the chemical modification of Chitosan and ability to improve its water solubility and widen possible applications. Its functionalization, cross-linking and conjugation to other bioactive molecules can provide new functional materials with specific physicochemical and biological properties to be employed in many fields of medicine and biomedical research. Physical, chemical and biological properties of this polycationic biopolymer make it a promising platform for the development of modern drug delivery systems. The structure of Chitosan and its modification allow both covalent and non-covalent attachment of bioactive compounds of a polymeric carrier for controlled drug delivery and release. Clinical trials are currently in progress and aim to develop novel chitosan-based formulations for a variety of therapeutic applications. Advanced biomedical studies would allow optimizing of the biopharmaceutical characteristics of these materials and may provide new opportunities for their use in medicine.


Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*725.123.161 + Р.с03

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж16160 Пошук видання у каталогах НБУВ 
 

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського