Вивчено технологію іммобілізації антитіл на полімерних носіях. Сконструйовано два варіанти антитільних діагностикумів: іммобілізацією антитіл через ковалентно зв'язаний спейсор-протеїн А; прямою іммобілізацією антитіл до функціональних груп носія.

Описано одержання амінопохідних 1,2-нафтохінону. Вивчено вплив рН середовища на перебіг реакції. На основі одержаних продуктів синтезу здійснено фізико-хімічні дослідження.

Реакцією Дільса - Альдера похідних 1,4-хіноїдних сполук з використанням дієнів фурану, 1-метил-2-піридону та 5-арилметиліден-4-тіоксо-2-тіазолідонів синтезовано ряд нових гетероциклічних сполук.

У процесі реакції Дільса - Альдера між 5-заміщеними похідними 1,4-нафтохінону та 2,3-диметилбутадієном синтезовано нові сполуки 9,10-антрацендіону. Визначено ймовірність прояву біологічної активності синтезованих сполук за допомогою програми PASS.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.551.2-27 + Г260-4

Рубрики:

Нафтохінони

Тричленні та чотиричленні гетероциклічні сполуки

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

Увагу присвячено розробці методів синтезу, встановленню будови, дослідженню фізико-хімічних властивостей нових конденсованих похідних хінонів та пошуку серед них сполук з біологічною активністю. При проведенні реакції 1,4-нафтохінону з 2,3-диметилбутадієном вперше окрім раніше описаного продукту циклоприєднання зафіксовано та виділено ще один продукт, систему з новим ендоциклічним подвійним зв'язком. Показано, що визначальним фактором регіоселективного перебігу реакції 1,4-нафтохінону з дієнами та гетеродієнами є вплив замісника в 5 положенні 1,4-нафтохінону. Встановлено, що донорні замісники (-ОМе, -ОСОМе) спрямовують атаку нуклеофільного центру дієну в 3 положення відповідного 1,4-нафтохінону, а акцепторні - в 2 положення. Винятком є гідрокси- та аміногрупа, які за рахунок утворення водневого зв'язку з атомом кисню в 4 положенні 1,4-нафтохінону, спрямовують атаку нуклеофільного центру дієну в 2 положення. Досліджено шляхи перебігу реакцій та розроблено оптимальні умови одержання нітрогеновмісних похідних хінонів взаємодією 5-R-1,4-нафтохінонів з N,N-диметилгідразоном-2-бутеналь, 1-ацетокси-1,3-бутадієном. Виявлено закономірності перебігу реакцї Дільса-Альдера 1,4-нафтохінонів із арилметилідентіоксотіазолідонами яка контролюється природою замісника в положення 5 нафтохінона. За результатами PASS та молекулярного докінгу виділено моделі для прогнозування біологічної активності досліджуваних сполук. На основі фармакологічних досліджень виділено ряд активних речовин з антимікробною та протипухлинною активностями.