Індекс рубрикатора НБУВ: У9(4УКР)380-55

Рубрики:

Економіка окремих країн і частин світу

Шифр НБУВ: Ж69299 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: У9(4УКР)386.656 к1 + Х819(4УКР)126

Рубрики:

Економіка окремих країн і частин світу

Адміністративне право окремих країн

Шифр НБУВ: Ж69299 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Проведено дослідження зі створення комбінованого лікарського засобу на основі солі цинку та смектиту діоктаедричного (СДОЕ). Досліджено технологічні властивості СДОЕ та визначено склад готової лікарської форми у вигляді гранул. Розроблено технологію виробництва препарату, методи контролю якості. Досліджено термін зберігання та фармакологічну дію готової лікарської форми.

Розроблено склади рідких лікарських засобів для орального застосування на основі цинку ацетату дигідрату та цинку сульфату гептагідрату для дітей. Вивчено показники якості запропонованих препаратів. Розроблено технологію виробництва лікарських препаратів на основі солей цинку для застосування у педіатрії.

Проведено комплексні дослідження зі створення лікарських препаратів, що містять цинк, у двох лікарських формах - таблетки дисперговані та комбіновані гранули - для лікування та профілактики діареї різного походження. На підставі результатів фармако-технологічних, фізико-хімічних, мікро-біологічних і фармакологічних досліджень розроблено склади та раціональну технологію виробництва двох лікарських препаратів, що містять цинк. Запропоновано методики стандартизації розроблених препаратів. Досліджено їх фармакотехнологічні показники та стабільність у процесі зберігання. У біологічних дослідженнях вивчено специфічну антидіарейну активність та нешкідливість розроблених препаратів.

Сучасні фармацевтичні підприємства (ФП) мають забезпечити собі умови безперервного функціонування як підприємства стратегічного значення для країни. У розв'язанні цього питання вітчизняним підприємствам можна скористатися досвідом провідних фармацевтичних компаній та рекомендаціями Міжнародної організації зі стандартизації, які описано в положеннях стандарту EN ISO 22301:2014 Societal security. Business continuity management systems. Requirements. Мета роботи - визначення кроків щодо впровадження в діяльність підприємств стратегії безперервності бізнесу. Увагу приділено питанням ідентифікації й оцінці величини ризику для груп подій або умов, які окремо або в сукупності можуть поставити під значний сумнів обгрунтованість припущення про безперервність фармацевтичної діяльності. Наведено результати дослідження щодо класифікації існуючих та потенційних бізнес-загроз, методів оцінки ризиків, які впливають на діяльність українських фармацевтичних підприємств, та можливого методологічного підходу до впровадження ризик-менеджменту під час побудови системи забезпечення безперервності бізнесу (СЗББ) в сучасних умовах роботи фармацевтичного ринку. Висвітлено кроки, які необхідні для реалізації стратегії ризик-менеджменту СЗББ з обгрунтуванням розподілу критичності ризиків, які впливають на безперервність діяльності ФП. Кроки встановлено, виходячи з практичного досвіду ряду підприємств нашої країни, що вже мали досвід боротьби з різного роду інцидентами, наприклад: хакерські атаки, зміни нормативного поля, фізичне знищення виробничих потужностей та інші. Висновки: запропоновано рекомендації з ідентифікації та поділу усіх небажаних подій, що можуть виникнути на вітчизняних підприємствах, оцінки ризиків СЗББ відповідно до встановлених подій та умов, які окремо або в сукупності можуть призвести до припинення діяльності суб'єкта господарювання. Запропоновано перелік відповідних документів, що описують і фіксують діяльність на кожному кроці управління ризиками СЗББ.

Сучасні фармацевтичні підприємства (ФП) мають забезпечити собі умови безперервного функціонування як підприємства стратегічного значення для країни. У розв'язанні цього питання вітчизняним підприємствам можна скористатися досвідом провідних фармацевтичних компаній та рекомендаціями Міжнародної організації зі стандартизації, які описано в положеннях стандарту EN ISO 22301:2014 Societal security. Business continuity management systems. Requirements. Мета роботи - визначення кроків щодо впровадження в діяльність підприємств стратегії безперервності бізнесу. Увагу приділено питанням ідентифікації й оцінці величини ризику для груп подій або умов, які окремо або в сукупності можуть поставити під значний сумнів обгрунтованість припущення про безперервність фармацевтичної діяльності. Наведено результати дослідження щодо класифікації існуючих та потенційних бізнес-загроз, методів оцінки ризиків, які впливають на діяльність українських фармацевтичних підприємств, та можливого методологічного підходу до впровадження ризик-менеджменту під час побудови системи забезпечення безперервності бізнесу (СЗББ) в сучасних умовах роботи фармацевтичного ринку. Висвітлено кроки, які необхідні для реалізації стратегії ризик-менеджменту СЗББ з обгрунтуванням розподілу критичності ризиків, які впливають на безперервність діяльності ФП. Кроки встановлено, виходячи з практичного досвіду ряду підприємств нашої країни, що вже мали досвід боротьби з різного роду інцидентами, наприклад: хакерські атаки, зміни нормативного поля, фізичне знищення виробничих потужностей та інші. Висновки: запропоновано рекомендації з ідентифікації та поділу усіх небажаних подій, що можуть виникнути на вітчизняних підприємствах, оцінки ризиків СЗББ відповідно до встановлених подій та умов, які окремо або в сукупності можуть призвести до припинення діяльності суб'єкта господарювання. Запропоновано перелік відповідних документів, що описують і фіксують діяльність на кожному кроці управління ризиками СЗББ.

На теперішній час комбіновані лікарські препарати посідають провідне місце в номенклатурі фармакотерапевтичних засобів, зокрема призначених для лікування гострих кишкових інфекцій (ГКІ), що вимагають комплексного лікування із застосуванням антимікробних препаратів, ентеросорбентів, про- і пребіотиків, а також імунних препаратів. Розробка складу та технології лікарського препарату, що містить ніфуроксазид у комбінації з рослинною субстанцією плантаглюцидом, є сучасним підходом у лікуванні ГКІ, при якому висока ефективність гармонійно поєднується з безпекою, доступністю і зручністю застосування. Мета досліджень - розробка складу і технології оригінального комбінованого лікарського препарату у формі капсул "Діаплант" для комплексного лікування ГКІ та дослідження його фармакоекономічних аспектів. Обгрунтовано комбінацію ніфуроксазиду з плантаглюцидом, яка надає додаткові мікробіологічні та фармакологічні ефекти препарату. Для розробки складу та технології комбінованого препарату застосовано технологію роздільного приготування мас для капсулювання з використанням допоміжних речовин різних груп. Розроблено технологічну схему виробництва капсул "Діаплант" та складено специфікацію для контролю якості капсул. У результаті АТС/DDD-методології встановлено, що вартість середньої добової дози лікарського засобу "Діаплант" складає 14,54 грн, а вартість окремих комбінацій ніфуроксазиду та плантаглюциду коливалась від 22,13 до 38,05 грн. При застосуванні лікарського засобу "Діаплант" можна зменшити витрати від 152 до 262 %. Висновки: у результаті проведених досліджень створено вітчизняний лікарський препарат у формі капсул "Діаплант", до складу якого входить комбінація ніфуроксазиду та плантаглюциду для застосування в комплексній терапії ГКІ. Розроблений препарат "Діаплант" проявляє високий рівень антимікробної, протизапальної, спазмолітичної та детоксикаційної активності, нормалізує перистальтику кишечника і сприяє відновленню кишкової мікрофлори.