Представлен опыт хирургического лечения 42 больных (57 суставов) с болезнью Легг- Кальве- Пертеса. Возраст больных от 3 до 13 лет со сроком наблюдений от 1 до 10 лет. Апробировано 7 методик. Наилучшие результаты получены после операции Хиари и деторсионно-варизирующей остеотомии бедренной кости.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р458.148-2

Рубрики:

Пошкодження кісток і суглобів

Шифр НБУВ: Ж26813 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р458.25

Рубрики:

Деформації і функціональні порушення хребта

Шифр НБУВ: Ж26813 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Описано досвід застосування розвантажувального відвідного апарата у комплексному консервативному лікуванні хвороби Пертеса у дітей дошкільного віку. На підставі даних клінічних, рентгенологічних, біомеханічних досліджень рекомендовано використання апарата для ходьби без додаткової опори за амбулаторних умов.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р458.25с + Р418.12с

Шифр НБУВ: Ж26813 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р458.285.1

Рубрики:

Деформації і функціональні порушення кульшового суглоба і стегна

Шифр НБУВ: Ж26813 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Вперше побудовано загальну концептуальну модель диспластичної патології тазостегнового суглоба (ТСС) у дітей, зумовленої спадковою схильністю, за принципами інтеграційної мультиформності та критеріального синтезу. Вперше обгрунтовано та побудовано концептуальні моделі диспластичних синдромів ТСС у дітей, зумовлених спадковою схильністю: синдром диспластичної нестабільності цього суглоба, синдром диспластичного некрозу та синдром диспластичного епіфізеолізу головки стегнової кістки. Розкрито їх генезис, клінічну сутність, типологічні особливості та визначено послідовність їх перебігу. Вперше запропоновано концепцію розвитку диспластичних синдромів ТСС у дітей, яка грунтується на принципі інтеграційного підходу, що надає змогу розкрити суть трьох самостійних захворювань дитячого віку (уроджений вивих стегна, хворобу Пертеса та юнацький епіфізеоліз головки стегнової кістки) за одним загальним причинним фактором - диспластичними аномаліями будови ТСС, зумовленими спадковою схильністю, та мультиформними патогенетичними синдромами (деформація, компресія, деструкція), які виникають залежно від їх якісних і кількісних зв'язків. Вперше на математичній моделі ТСС з використанням механіко-математичного та методу скінченних елементів досліджено вплив анатомічних відхилень компонентів ТСС на його стабільність, розподіл напружень у головці стегнової кістки. Удосконалено класифікацію нестабільності ТСС залежно від його диспластичних змін і ступеня дислокації стегна, виявлених рентгенологічно. Розроблено й обгрунтовано алгоритмізовану систему діагностики та комплекс лікувальних заходів для випадку диспластичних синдромів ТСС.

Наведено дані про вікову рентгеноанатомію. Викладено методики рентгенологічного дослідження стопи та надп'ятково-гомілкового суглоба. Висвітлено питання рентгенодіагностики вроджених та набутих захворювань зазначеного відділу опорно-рухової системи у дітей та дорослих.

Увагу приділено диспластичній патології кульшового суглоба (КС) у дітей. Наведено класифікацію нестабільності КС. Проаналізовано сучасні уявлення про роль дисплазії сполучної тканини в розвитку патології КС. З позиції ортопедичної артрології, використовуючи власний принцип інтегральної мультиформності, критеріальний синтез, побудовано концепцію диспластичних синдромів КС, зумовлених спадковою схильністю (синдром диспластичної нестабільності КС, синдром диспластичного некрозу головки стегнової кістки, синдром диспластичного епіфізеолізу головки стегнової кістки), яка дозволяє з іншого боку подивитися на ці захворювання та по-іншому підходити до їх діагностики та лікування. Концепцію диспластичних синдромів КС підтверджено тематичними дослідженнями та верифіковано клінічними даними.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.458.285.4 + Р733.457.865.4

Рубрики:

Деформації і функціональні порушення колінного суглобу і гомілки у дітей

Шифр НБУВ: Ж22874 Пошук видання у каталогах НБУВ