При обследовании 15-ти больных болезнью Паркинсона в возрасте 50 - 73 лет установлено, что у всех пациентов длина теломер (как индивидуальная, так и в целом по группе) достоверно меньше, чем у практически здоровых людей того же возраста. Анализ связи клинических проявлений ригидности, характеризующей болезнь Паркинсона, с длиной теломер показал наличие отрицательной корреляции между этими показателями.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р620.426.3-52

Рубрики:

Хвороба Паркінсона

Шифр НБУВ: Ж16999 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: болезнь Паркинсона, функциональная активность мозга, магниторезонансная спектроскопия
Індекс рубрикатора НБУВ: Р620.426.3-436.1

Рубрики:

Хвороба Паркінсона

Шифр НБУВ: Ж15767 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р620.426.3-4 + Р627.7-322.12-4

Рубрики:

Хвороба Паркінсона

Хвороби головного мозку та його оболонок

Шифр НБУВ: Ж25729 Пошук видання у каталогах НБУВ 

В результате длительного (в течение 8 - 10-ти лет) наблюдения за клиническим течением болезни Паркинсона (БП) у 342-х больных в возрасте 42 - 77-ми лет, находящихся на диспансерном учете в Институте геронтологии АМН Украины, сделаны следующие выводы: после установления достоверного диагноза БП больной должен принимать противопаркинсонические средства в течение всей последующей жизни; лечение БП следует начинать не позже первого года от начала болезни, т.е. срока, достаточного для клинического подтверждения правильности диагноза; лечение больного БП следует начинать в виде монотерапии одним из противопаркинсонических средств после положительного леводопа-теста; препарат первого выбора в начальной схеме лечения необходимо определять в соответствии с возрастом больного к началу болезни, длительностью заболевания и стадии БП; любое средство следует назначать индивидуально. При недостаточной эффективности монотерапии и клинических признаках прогрессирования БП можно назначать комбинированное лечение несколькими противопаркинсоническими средствами по принципу комплексной патогенетической терапии.

Обследованы 105 больных (46 мужчин и 59 женщин в возрасте 39 - 78-ми лет) болезнью Паркинсона (БП) со стадией заболевания 1,5 - 3,0 по Хен - Яру, а также 18 практически здоровых лиц. Показано, что степень двигательных нарушений коррелировала с длительностью заболевания, тогда как когнитивных нарушений - с возрастом к началу заболевания. На основании полученных данных (прежде всего вследствие отсутствия достоверной связи между показателями когнитивных функций и выраженностью специфических для БП экстрапирамидных моторных нарушений) предположено, что когнитивные расстройства при этом заболевании нельзя объяснить дефицитом только дофаминергичной системы. Дисфункция других недофаминергичных нейромедиаторных систем головного мозга может играть важную роль в развитии когнитивных нарушений при БП.

Исследован липидный обмен (ЛО) у 96-ти пожилых больных болезнью Паркинсона с сопутствующим сахарным диабетом ІІ типа. У всех обследованных обнаружены нарушения ЛО по сравнению с практически здоровыми лицами того же возраста. Выраженная дислипопротеинемия особенно проявляется у больных с нарушенной толерантностью к глюкозе. Курсовое лечение бромокриптином не только нормализовало состояние липидного метаболизма, но и существенно улучшало неврологический и соматический статус пациентов.

Представлен сравнительний анализ лечения пациентов с болезнью Паркинсона препаратами леводопы пролонгированного действия и быстрого высвобождения. Результаты исследования показали, что препарат леводопы/карбидопы пролонгированного действия обеспечивает лучший контроль и стойкую эффективность патогенетической терапии болезни Паркинсона на всех этапах многолетнего лечения пациентов.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р620.426.3-2

Рубрики:

Хвороба Паркінсона

Шифр НБУВ: Ж15767 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р620.426.3-52

Рубрики:

Хвороба Паркінсона

Шифр НБУВ: Ж25729 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р620.426.3-3 + Р410.030-3

Рубрики:

Хвороба Паркінсона

Гіпертонічна хвороба

Шифр НБУВ: Жс20661 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Обследованы 342 больных болезнью Паркинсона (БП) в возрасте 50 - 70-ти лет с длительностью заболевания от 3-х до 15-ти лет и 74 клинически здоровые родственники в возрасте до 45-ти лет. При клинико-генеалогическом анализе 52-х семей больных БП установлены аутосомно-доминантный (в 76,6 % случаев) и аутосомно-рецессивный (в 23,4 % случаев) типы наследования заболевания. Нейрофизиологическим критерием определения вероятности наследования БП от пробандов к родственникам 1-й степени родства является электромиографическая (ЭМГ) диагностика. У клинически здоровых соблизнецов регистрируются ЭМГ-признаки экстрапирамидной недостаточности, совпадающей со стороной гемисиндрома паркинсонизма у больного-близнеца.

Применение препарата Гилоба с фитосомами в комплексной патогенетической терапии болезни Паркинсона (БП) способствует улучшению функциональной активности головного мозга, церебральной гемодинамики за счет нейрометаболического, вазопротекторного и антиоксидантного действия. Оценка эффективности Гилоба с фитосомами проведена у 29 больных БП в возрасте 45 - 74 года со стадией заболевания 1,5 - 3,0 до и после 3-месячного курса лечения при суточной дозе препарата 120 мг. Положительная динамика клинической симптоматики на фоне лечения, улучшение общей моторики, нормализация биоэлектрической активности головного мозга, мозгового кровотока, состояния липогенеза и активности оксида азота позволяют рекомендовать применение Гилоба с фитосомами в комплексной патогенетической терапии при БП.

Применение препарата Гилоба с фитосомами в комплексной патогенетической терапии болезни Паркинсона (БП) способствует улучшению функциональной активности головного мозга, церебральной гемодинамики за счет нейрометаболического, вазопротекторного и антиоксидантного действия. Оценка эффективности Гилоба с фитосомами проведена у 29 больных БП в возрасте 45 - 74 года со стадией заболевания 1,5 - 3,0 до и после 3-месячного курса лечения при суточной дозе препарата 120 мг. Положительная динамика клинической симптоматики на фоне лечения, улучшение общей моторики, нормализация биоэлектрической активности головного мозга, мозгового кровотока, состояния липогенеза и активности оксида азота позволяют рекомендовать применение Гилоба с фитосомами в комплексной патогенетической терапии при БП.

Цель работы - оценить эффективность курсового приема ноотропного препарата Энтроп в комплексной патогенетической терапии у пациентов с болезнью Паркинсона (БП). Обследовано 32 пациента с БП в возрасте 45 - 74 лет со стадией заболевания 1,5 - 3,0 (по шкале Хена - Яра). Препарат Энтроп назначали на фоне стабильной базисной противопаркинсонической терапии в течение 1 мес в дозе 200 мг в утреннее время. Комплексное клинико-нейрофизиологическое и нейропсихологическое обследование больных БП, проведенное до и после курсового лечения, включало количественную оценку двигательных нарушений по шкале Unified Parkinson's Disease Rating Scale, стадийности заболевания - по шкале Хена - Яра, качества жизни с помощью специализированного опросника PDQ-39, оценку по шкале MMSE и шкале депрессии Бэка, по шкале Спилбергера, батарею тестов на лобную дисфункцию, ЭМГ, изучение когнитивного потенциала Р300, условной негативной волны, ЭЭГ-картирование, ультразвуковую доплерографию сосудов головного мозга. Под влиянием курсового лечения Энтропом отмечено улучшение общей моторной активности, качества выполнения батареи тестов на лобную дисфункцию, уменьшение выраженности депрессии и тревожности, уменьшение латентного периода Р300, увеличение площади условной негативной волны. Позитивные изменения частотно-интегральных показателей ЭЭГ и церебральной гемодинамики совпадали с динамикой параметров когнитивных и психоэмоциональных нарушений. Установлено улучшение качества жизни больных БП по показателям мобильности, эмоциональности, стигматизации. Выводы: препарат Энтроп улучшает корковую нейродинамику, когнитивные функции, психоэмоциональный статус,

общий жизненный тонус и качество жизни больных БП и, обладая хорошей переносимостью, может применяться в комплексной патогенетической терапии БП на всех стадиях течения заболевания.