Показано, что N-гидроксифталимид (NHPI) в процессе радикальной полимеризации метилметакрилата выполняет двойную функцию - инициирует процесс и обеспечивает стереохимический контроль полимерной цепи. Понижение температуры полимеризации приводит к увеличению содержания синдиотактических последовательностей в молекуле полиметилметакрилата. Действие NHPI как инициатора и стереорегулятора объяснено его способностью к образованию водородной связи с молекулой мономера и растущим макрорадикалом.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г221

Рубрики:

Кінетика і механізм органічних реакцій

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Изучено влияние как температуры реакционной среды, так и структуры инициатора (N-гидроксифталимидов) на стереорегулярность полиметилметакрилата, полученного в условиях радикальной полимеризации. Показано, что увеличение количества гидроксильных групп в молекуле N-гидроксифталимида (NHPI) приводит к увеличению синдиотактических последовательностей в макромолекуле. С помощью уравнения Фордхэма рассчитаны разности энтальпий и энтропий активации реакций присоединения в изо- и синдио-положения в присутствии различных N-гидроксифталимидов. Показано, что во всех случаях более предпочтительным является процесс образования синдиотактического полимера.

Исследована динамика восстановления оксида графита тетралином и 9,10-дигидроантраценом с использованием методов MAS ЯМР и элементного анализа. Восстановительная активность 9,10-дигидроантрацена настолько высока, что позволила получить графеноподобные углеродные частицы со значением атомного соотношения О/С, составляющим 0,03.

Измерены константы скорости реакций отрыва атома водорода фталимид-N-оксильным радикалом от C-H связей гидроксиметильной и альдегидной групп фурановых соединений - 2,5-дифурфурилового спирта, 5-гидроксиметилфурфурола и 2,5-диформилфурана. Показано, что в условиях каталитического радикального окисления гидроксиметильная группа в фурановом кольце является значительно более реакционноспособной по сравнению с альдегидной.

Синтезирован ряд N-гидроксиимидов - замещенные в бензольном кольце N-гидроксифталимиды, N-гидроксинафталимид, содержащий конденсированный ароматический фрагмент и N,N-дигидроксипиромеллитимид с двумя N-OH группами. Проведено отнесение экспериментально наблюдаемых полос поглощения в ИК-спектрах полученных соединений, показано влияние природы заместителей на спектральные характеристики N-гидроксиимидов.

Исследована сравнительная эффективность восстановителей оксида графита различной химической природы. Обнаружено, что 9,10-дигидроантрацен является существенно более эффективным восстановителем среди известных, его использование позволило получить графеноподобные углеродные частицы со значением атомного соотношения О/С, достигающим 0,03.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г552.3

Рубрики:

Фотохімічні реакції у рідкій фазі

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ