На основании результатов гистологических исследований установлено, что при гингивитах, сочетающихся с язвенной болезнью желудка, повышается иммунная чувствительность межзубных сосочков десен к антигенам геликобактерий на фоне дефицита секреторных иммуноглобулинов в слюне, что приводит к возникновению нового очага поражения тканей при язвенной болезни.

Встановлено, що воротами входження міжчасткових кровоносних судин у паренхіму нирки є форнікальні зони, де міжчасткова вена безпосередньо з'єднана із стінкою малої чашечки. Показано, що вузловими ланками кровоносного русла нирок є дугові гілки міжчасткових артерій і вен, які слугують джерелами мікросудинних комунікацій для кіркової і мозкової речовини. Гемомікроциркуляторне русло мозкової речовини складається з безлічі артеріоло-венулярних петель шпилькоподібної форми. Між артеріолярними і венулярними сегментами петель паралельно в кровотік входять обмінні ланки у вигляді густих капілярних сплетень довкола збірних трубок мозкової речовини.

Проанализирован патогенетический механизм деструктивного повреждения эмали зуба при кариесе. Охарактеризованы материалы и методы изучения зубной эмали человека. Уделено внимание иммуногенным свойствам эмали в контексте этиопатогенеза кариеса.

С помощью методов световой микроскопии изучены поверхностно протравленные эпоксидные шлифы молочных зубов, пораженных вторичным кариесом после оперативно-радикального лечения, предусматривающего сохранение жизнеспособной пульпы. Установлено, что в изученных препаратах под пломбой хорошо сохранились морфологические признаки первичного поражения дентина при кариесе в форме "мертвых трактов", которые в виде лучистых прожилок направлены от стенки пульпарной полости к пломбировочному материалу. Наряду с этим данная первичная альтерация дентина дополнена новообразованными "мертвыми трактами", спроецированными на эмаль в окружности пломбы. Данная зона эмали несет отчетливые признаки кариозного поражения. Выдвинуто предположение, что причиной вторичного кариеса является оставшаяся "больной" пульпа, в которой возобновился кариозный процесс, в основе которого находится реакция местной иммунной системы, сенсибилизированной к аутоантигенам эмали.

При изучении отдельных нейроцитарных скоплений спиномозгового узла отмечено, что в их объёмных пределах тела нервных клеток находятся в таком же сопредельном расположении, как и ацинусы пищеварительных желез, в связи с чем подвержены той же степени взаимной деформации. Различие заключается в том, что нейроцитарные скопления состоят из неодинаковых по размерам нервных клеток, среди которых выделяются два крайних типа: большие нейроциты и малые. Размеры первых (около 60 мкм) сопоставимы с таковыми концевых железистых отделов. В трёхмерном объёме плотность микрососудистой сети железистой дольки существенно превышает таковую нейроцитарного скопления. В связи с тем, что данные две функциональные системы между собой не сопоставимы, приведенные нами сравнительные результаты свидетельствуют о том, что общим для них является только внешнее подобие в пространственной организации сетей обменных микрососудов и закономерность в локализации отдельных их звеньев в интерстициальном пространстве. В нейроцитарных скоплениях большая роль в обменных процессах принадлежит внесосудистым путям микроциркуляции при минимальном уровне васкуляризации.

В результате проведенных исследований установленно, что кровеносное микроциркуляторное русло седалищного нерва белой крысы подразделяется на две автономные системы. Одна из них предназначена осуществлять обменные процессы в пределах собственных границ эпиневрия, а другая служит в качестве обеспечения трофических процессов отдельных нервных пучков. В пределах эндоневрия каждого нервного пучка находится сеть обменных микрососудов, состоящая из удлинённых, продольно ориентированых петель. В этой сети удаётся проследить пути с последовательным и параллельным включением между прекапиллярными артериолами и посткапиллярными венулами. Первые из них относятся к каналам предпочтительного кровотока.

Показано, що метричну характеристику особливостей коронок нижніх молярів людини можна одержати на основі вимірювання одного з чотирьох жувальних горбів, що розташові попарно з вестибулярного та язикового боку, вводячи при цьому поняття індекс скалярності емалі, яке в математичному вигляді означає відношення максимальної товщини до висоти коронки, а з морфологічної точки зору вказує на ступінчатість її структури, що зростає в арифметичній прогресії, від цервікальної ділянки до вершини жувального горба. Разом з тим, скалярність емалі зменшується з вершини горба в напрямку до міжгорбикової щілини, де вона часто уривається. Такий метод аналізу є універсальним, може бути використаний для вивчення будь-яких зубів людини в нормі у разі патології.

Показано, что метрическую характеристику особенностей коронок нижних моляров человека можно получить на основании измерений одного из четырех жевательных бугров, расположенных попарно с вестибулярной и язычной сторон, введя при этом понятие индекс скалярности эмали, которое в математическом виде означает отношение максимальной толщины к высоте коронки, а с морфологической точки зрения указывает на возрастающую в арифметической прогрессии ступенчатость ее структуры от цервикальной области к вершине жевательного бугра. Скалярность эмали убывает с вершины бугра по направлению к межбугорковой щели, где она нередко прерывается. Данный метод анализа является универсальным, применимым к изучению любых зубов человека в норме и при патологии.

Цель исследования - выяснение вопроса, имеет ли мозговой свод органическую связь с миелоархитектоникой мозолистого тела. В исследовании были изучены эпоксидные шлифы и парафиновые срезы срединных тотальных препаратов мозолистого тела (вместе с прозрачной перегородкой и образованиями мозгового свода) 10 мужчин в возрасте от 36 до 60 лет. Установлено, что на границе между стволом мозолистого тела и его валиком, то есть в области его перешейка, структурно закреплена коммутационная взаимосвязь между проводниковой системой лимбического мозга и коммиссуральными путями неопаллиума.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р413.3-2 + Е60*694.84

Рубрики:

Хвороби кишечника

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: Ж24159 Пошук видання у каталогах НБУВ