Простий пошук
Розширений пошук
Алфавітні покажчики

Бази даних

Реферативна база даних - результати пошуку

Віртуальна довідка
Тематичний інтернет-навігатор
Наукова електронна бібліотека
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
Сортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком видання
Формат представлення знайдених документів:
повнийстислий
Пошуковий запит: (<.>A=Кочіна О$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 2
Представлено документи з 1 до 2
      
Категорія:    
1.

Кочіна О. С. 
Чи дозволяє неемпірична квантова хімія зрозуміти природу пуриново-пуринових помилок, яких припускається реплікативна ДНК-полімераза? / О. С. Кочіна, Є. П. Юренко, Д. М. Говорун // Біополімери і клітина. - 2007. - 23, № 3. - С. 167-171. - Бібліогр.: 8 назв. - укp.

Запропоновано новий підхід щодо з'ясування молекулярних механізмів помилкового синтезу пуриново-пуринових пар високоточними ДНК-полімеразами, який реалізовано з використанням неемпіричної квантової хімії на рівні теорії МР2/6-311++G(d, p)//B3LYP/6-31G(d, p).


Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*440.11

Рубрики:
 Загальна біологія 

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 
      
Категорія:    
2.

Кочіна О. С. 
Вплив таутомеризації нуклеотидних основ на конформаційні властивості нуклеозидів: квантово-механічне дослідження методом функціонала густини / О. С. Кочіна, Р. О. Жураківський, Д. М. Говорун // Доп. НАН України. - 2008. - № 1. - С. 181-186. - Бібліогр.: 15 назв. - укp.

Firstly, the influence of DNA nucleobase tautomeric status change on conformational and energetic properties of canonical nucleosides - 2'-deoxyadenosine (dAdo), 2'-deoxyguanosine (dGuo), 2'-deoxycytidine (dCyd), and 2'-deoxythymidyne (dThd) is studied by the quantum-mechanical DFT method with B3LYP/6-31G(d, p) basis set. It is determined that tautomeric transitions in purine nucleosides are almost influenceless on a sugar residue conformation and its orientation against nucleobase. On the other hand, this effect is strong enough in pyrimidine nucleosides, and its trend is clearly defined.


Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.13 + Е0*725.112.712

Рубрики:
 Птерини 
 Загальна біологія 

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 
 

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського