У комплексному лікуванні хронічного генералізованого пародонтиту (ХГП) використано композицію амізон - етоній місцево та амізон для загальної дії. Клінічно лікувальний ефект виявлено через 2 тижні. Досягнуті результати утримувалися також через 1 і 6 місяців. Вираженість ефекту залежала від ступеня розвитку патологічного процесу. Позитивний результат слід пов'язати зі сприятливим впливом застосованих препаратів на етіопатогенетичні механізми ХГП.

Проведено комплексний аналіз показників функціонального стану геному епітеліоцитів слизової оболонки порожнини рота у хворих на генералізований пародонтит (ГП). Встановлено залежність активності різних етапів експресії генів від статі обстежуваного та важкості перебігу захворювання. Включення в курс лікування пацієнтів з ГП вітчизняних препаратів амізону та ліпофлавону виявило позитивний вплив на всі етапи транскрипційно-трансляційного апарату клітин, що доводить доцільність їх використання в комплексній медикаментозній терапії ГП.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р661.210.12-52

Рубрики:

Періодонтити. Перицементити. Пародонтит. Гранульоми зуба

Шифр НБУВ: Ж14683 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Установлено патогенетичну роль порушень мікробіоценозу пародонтальних кишень, процесів перекисного окиснення ліпідів - антиоксидантного захисту, метаболічної інтоксикації, функціонального стану геному епітеліоцитів слизової оболонки порожнини рота та нейтрофільних гранулоцитів крові, дисбалансу цитокінового профілю крові у взаємозв'язку з клінічними розладами у розвитку генералізованого пародонтиту (ГП). Виявлено тісні кореляційні зв'язки між індексами функціонального стану геному букальних епітеліоцитів і нейтрофільних гранулоцитів крові у здорових осіб і хворих на пародонтит, які зменшуються з підвищенням ступеня тяжкості захворювання. Розроблено схему комплексного лікування ГП з застосуванням препаратів Амізон і Ліпофлавон, що сприяє ліквідації запалення, тривалій ремісії патологічного процесу.

Проведено комплексний аналіз трьох показників інтерфазних ядер нейтрофільних гранулоцитів периферійної крові (індексу хроматизації, ядерцевого індексу та індексу морфологічно змінених ядер) у 56-ти хворих на генералізований пародонтит (ГП). Встановлено залежність активності різних етапів експресії генів від важкості перебігу захворювання за відсутності вірогідних статевих відмінностей. Включення в комплексне лікування пацієнтів з ГП амізону виявило позитивний вплив на цитогенетичні показники нейтрофільних гранулоцитів крові.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р661.210.12-52

Рубрики:

Періодонтити. Перицементити. Пародонтит. Гранульоми зуба

Шифр НБУВ: Ж69358 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Мета роботи - вивчити поширеність стоматологічних захворювань у дітей Івано-Франківської області, які проживають в умовах довкілля різного рівня забруднення. Проведено епідеміологічні, а також клінічні дослідження вивчення поширеності та інтенсивності стоматологічних захворювань. Стоматологічна захворюваність дітей Івано-Франківської області становить близько 91,8 %, спостерігається чітка тенденція до зростання кількості захворювань в екологічно несприятливих районах. Висновки: рівень стоматологічної захворюваності дітей в екологічно забруднених районах вищий, порівняно з сільськогосподарськими.

У результаті проведеного комплексного клінічно-лабораторного дослідження встановлено патогенетичну роль дисбалансу цитокінів у формуванні патологічного процесу в тканинах пародонта. Кореляційний аналіз вмісту цитокінів у ясенній і ротовій рідинах хворих на генералізований пародонтит і даних клінічних показників стану тканин пародонта показав, що між прозапальними цитокінами і клінічними показниками існує сильний прямий зв'язок.

В результаті вивчення вмісту молекул середньої маси в сироватці крові хворих на генералізований пародонтит (ГП) доведено зростання ендогенної інтоксикації, вираженість якої залежить від важкості перебігу захворювання, що корелює зі змінами активності функціонального стану генотипу. Комплексне лікування пацієнтів за ГП із застосуванням амізону та ліпофлавону забезпечує нормалізацію вмісту маркерів ендогенної інтоксикації за всіх ступенів розвитку недуги, що узгоджується з їх позитивним впливом на всі етапи трансляційно-транскрипційного апарату соматичних клітин.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р514.16-3

Рубрики:

Вірусні гепатити. Епідемічний гепатит (хвороба Боткіна). Вірусні гепатити А, В, С та інші

Шифр НБУВ: Ж24388 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Реорганізація вищої медичної освіти на засадах кредитно-модульної системи навчання торкнулася і стоматологічних факультетів ВНЗ України. Кафедрою дитячої стоматології згідно з "Тимчасовим положенням про кредитно-модульну систему організації навчального процесу в Івано-Франківському національному медичному університеті" розроблено та адаптовано інтерактивний комплекс навчально-методичного забезпечення. Для якісної професійної підготовки спеціалістів європейського рівня організовано нові фантомні класи. Результатом удосконалення викладання доклінічної дисципліни стане зростання якості знань та вмінь студентів. У майбутніх лікарів ще на первинному етапі навчання систематизуються теоретичні знання. Це спонукатиме до формування клінічного мислення та морально-деонтологічних принципів роботи з дітьми.

Проведено дослідження у 44 хворих на генералізований пародонтит (ГП) загостреного перебігу II ступеня розвитку. Встановлено, що розвиток захворювання супроводжується суттєвими порушеннями клінічних показників стану тканин пародонта з паралельним підвищенням рівня ТБК-активних продуктів, збільшенням активності церулоплазміну й зменшенням насичення трансферину крові залізом та порушенням процесів реалізації спадкової інформації на клітинному рівні. Комплексне лікування пацієнтів на ГП загостреного перебігу II ступеня розвитку з використанням амізону всередину, композиції амізон-етоній-силлард-П та ліпофлавону місцево сприяло поліпшенню клінічного стану та позитивній динаміці показників перекисного окиснення ліпідів - антиоксидантного захисту організму, посиленню всіх етапів транскрипційно-трансляційного апарату клітин, дозволило забезпечити тривалу клініко-рентгенологічну ремісію впродовж 12 місяців. Одержані результати обгрунтовують доцільність використання досліджуваних препаратів у комплексній терапії ГП загостреного перебігу II ступеня розвитку.