Досліджено механізм електровідновлення іонів лантану на фоні хлоридних та хлоридно-фторидних розплавів за 973 К з використанням вольт-амперометрії за стаціонарних і нестаціонарних умов поляризації на срібному та платиновому електродах. Аналіз стаціонарних і нестаціонарних хвиль у хлоридних розплавах за загальновідомими критеріями свідчить про протікання трьохелектронного процесу, контрольованого дифузією. Встановлено, що введення фторид-іона призводить до зміщення хвилі відновлення лантану в більш від'ємну область та розтягування хвилі вздовж осі потенціалів, що свідчить про відновлення змішаних різнолігандних комплексів, це підтверджується і характером анодної гілки циклічних вольт-амперограм. У разі більшого надлишку фторид-іонів відбувається незворотнє відновлення фторидних комплексів La. Наведено розрахунок коефіцієнтів дифузії.

Методом лінійної та циклічної вольт-амперометрії досліджено електровідновлення хлоридних і хлоридно-фторидних комплексів гадолінію та самарію на срібному, платиновому і вольфрамовому електродах у розплаві KCl - NaCl (1:1) - NaF (до 10 % (мас.)). Розраховано кінетичні параметри. Встановлено, що на відміну від процесів на срібному електроді процесу осадження гадолінію на платиновому електроді передує сплавоутворення з матеріалом катода. Показано, що процес електровідновлення на платиновому електроді хлоридних і хлоридно-фторидних комплексів гадолінію має незворотній характер. Знайдено, що під час електровідновлення самарію лімітуючою є стадія переносу заряду, до того ж процес пов'язаний з хімічною реакцією.