Цель исследования - обнаружить, обладают ли в равной степени антидепрессантоподобной активностью представители разных групп неконкурентных антагонистов NMDA. Показано, что канальный блокатор мемантин и парциальные антагонисты глицин-связывающих сайтов NMDA-рецепторов ТСВ 31.54, ТСВ 24.15 и ТСВ 24.85 в дозе 10 мг/кг внутрибрюшинно достоверно сокращают суммарное время иммобилизации в тесте Порсолта, демонстрируя антидепрессантоподобные свойства. Спермин, позитивно модулирующий полиамин-связывающие сайты, и аркаин, негативно модулирующий их, не обладают антидепрессантоподобными свойствами в модели неизбежного плавания. Обсуждена возможная критическая роль NR2A субъединицы в антидепрессивных эффектах неконкурентных антагонистов NMDA.

  Скачати повний текст