Викладено результати досліджень щодо ефективності мінерального і бактеріального азоту при вирощуванні сої на зрошуваних темно-каштанових середньосуглинкових грунтах півдня України.

Наведено вдосконалені програми та їх алгоритми математичної обробки даних багатофакторних польових дослідів, поставлених методами рендомізації та розщеплених ділянок, з використанням програмних персональних мікрокалькуляторів типу "Електроніка МК-52" і "Електроніка МК-61".

Викладено результати багаторічних дослідів щодо вивчення ефективності розрахункових норм мінеральних добрив під запланований врожай сої, а також інших дослідів з добривами.

Проведено квантово-хімічні розрахунки на рівні теорії B3LYP/LANL2DZ для ряду метилзаміщених нафталінів та їх комплексів з іоном і метилатом срібла, які успішно застосовані для дослідження термодинаміки комплексоутворення метилнафталінів із сріблом(I) у рідинній хроматографії. За результататами розрахунку геометрії вихідних ароматичних сполук і зарядів на атомах вуглецю нафталінового скелета визначено найбільш вірогідні напрямки та розраховано термодинамічні параметри комплексоутворенння всіх можливих аддуктів метилнафталінів із сріблом, а також мольні частки кожної структури в комплексі.

Показано, що квантово-хімічні розрахунки, проведені на рівні теорії B3LYP/LANL2DZ для всіх метилзаміщених бензолів та їх комплексів з іоном срібла (вільним і гідратованим молекулою води) та метилатом срібла, успішно застосовано для дослідження термодинаміки комплексоутворення метилбензолів зі сріблом (I) у рідинній хроматографії. Перевірено три можливі схеми рівноважного комплексоутворення метилбензолів з різними срібловмісними ефекторами. За допомогою методів регресійного аналізу розроблено ряд кореляційних моделей, з яких вибрано модель, що дає можливість найкращим чином співвідносити експериментальні дані з результатами квантово-хімічних розрахунків і прогнозувати константи хімічної рівноваги використовуючи розрахункові методи. Використано як незалежну індикаторну змінну, що відображає вплив положення замісників на властивості ароматичного субстрату (ортоефект), а також експериментально визначено ступінь десольватації.

Проаналізовано можливості методу QSRR. Надано стислі теоретичні відомості про створення цього методу, наведено перелік задач, які можна розв'язати з його допомогою, та вказано на проблеми, які можуть виникнути під час одержання QSRR-моделей. Наведено класифікацію дескрипторів і програмного забезпечення, які використовуються у разі побудови моделей, та перелік основних математичних алгоритмів, за якими відбувається відбраковка незначимих дескрипторів. Вказано на переваги та недоліки існуючих QSRR-моделей, що використовуються у випадку застосування методу ВЕРХ. Наведено деякі приклади застосування методу QSRR для визначення розбіжностей в механізмах розділення аналітів, порівняння роздільної здатності та класифікації хроматографічних колонок. Показано, що передбачення хроматографічної поведінки речовин за умов Ag - ВЕРХ можливо здійснювати як за допомогою стандартних підходів методу QSRR, так і комп'ютерним моделюванням взаємодії аналіту й срібловмісної НФ із застосуванням сучасних квантово-хімічних методів.

Розроблено методи передбачення хроматографічної поведінки аналізів за умов високоефективної рідинної хроматографії на срібловмістній нерухомій фазі. Проведено квантово-хімічні розрахунки будови алкілароматичних сполук та їх комплексів з іоном та метилатом срібла, визначено термодинамічні параметри відповідних реакцій комплексоутворення. Порівняння одержаних даних з результатами хроматографічних експериментів підтвердило правомірність проведеного моделювання та дозволило оцінити вплив сольватаційних ефектів на перебіг реакції комплексоутворення за допомогою розроблених "квантово-хімічної" та "сольватаційної" QSRR (Quantitative Structure - (Chromatographic) Retention Relationships) моделей. Запропоновано новий підхід до визначення гомологічних рядів серед серії аналітів. Наведено підхід для побудови "концентраційних" QSRR моделей, які дозволяють з високою достовірністю прогнозувати хроматографічну поведінку аналітів за будь-якої довільної концентрації модифікатора. Запропоновано та експериментально підтверджено концепцію про можливість зміни механізму комплексоутворення за умов конкурентної адсорбції, що може бути використано для оптимізації умов проведення хроматографічного аналізу аналітів з декількома конкурентними адсорбційними центрами. Показано, що хроматографічну поведінку алкілароматичних сполук за умов високоефективної рідинної хроматографії на срібловмістній нерухомій фазі можна передбачати використовуючи розраховані термодинамічні параметри реакції комплексоутворення аналітів з іоном срібла.