Отмечено, что по фармакологическому профилю атипичные антипсихотики клозапин, оланзапин, кветиапин и рисперидон являются антагонистами неспецифических серотонинергических (5-HT2) и дофаминергических второго типа (D2) рецепторов. Амисульприд является селективным дофаминергическим (D2/D3) антагонистом рецепторов ЦНС, который связывается преимущественно с рецепторами в мезолимбической системе. Кроме того, амисульприд является также атипичным антипсихотиком, несмотря на наличие близости различного профиля рецепторов в ЦНС. Проведен мета-анализ 18-ти клинических испытаний для сравнения эффективности и безопасности амисульприда с типичным нейролептиком. Улучшение психического статуса оценивалось Краткой шкалой оценки психического состояния (BPRS) и Шкалой оценки негативной симптоматики (SANS). В объединенном анализе 10-ти исследований пациентов с острым состоянием, амисульприд был значительно более эффективен, чем типичные нейролептики для купирования психотической симптоматики. Амисульприд - единственный атипичный антипсихотик, который исследован на пациентах с преимущественным преобладанием негативной симптоматики. Результаты исследований опубликованы. В четырех таких исследованиях показано, что амисульприд значительно превосходил плацебо. Три маленьких исследования сравнения амисульприда с типичными нейролептиками показали только тенденцию в пользу амисульприда в этом отношении. Применение амисульприда связано с возникновением меньшего количества побочных экстрапирамидных эффектов и меньшим количеством случаев вывода из исследования из-за побочных действий, чем типичные нейролептики. Эти результаты ясно

показывают, что "Амисульприд" - атипичный антипсихотический препарат. Кроме того, исследования бросают тень сомнения на понятие о том, что объединенное антагонистическое взаимодействие на 5-HT2-D2 рецепторы является единственной причиной высокой эффективности купирования негативной симптоматики и меньшего количества экстрапирамидных эффектов.