Показано, що скейлінгове співвідношення для полімерного ланцюга можна застосувати тільки до каучуків. Воно є окремим випадком деякого загального фрактального співвідношення. На прикладі епоксидних полімерів розкрито можливості фрактальної концепції для опису молекулярних характеристик сітчастих полімерів.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г721.184

Рубрики:

Полімери вінільних похідних шестичленних гетероциклів з двома та більше гетероатомами

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено вплив старіння на структуру поверхні поліепоксиуретанів та адгезію клейових композицій на їх основі до металевих поверхонь. Як фактори старіння розглянуто термічний вплив та вплив агресивних середовищ (кислот, лугів і киплячої води) на параметри адгезії та структуру поверхневого шару епоксиуретанових композицій, отверділих діетилентриаміном та ізометилтетрагідрофталевим ангідридом (ІМТГФА). Показано, що клейові композиції, отверділі ІМТГФА, мають більш високу термічну та гідролітичну стійкість, яка визначається особливостями сформованої структури адгезійного шару.

Исследовано влияние старения на адгезионные свойства эпоксиуретановых клеевых композиций различных составов. Полученные результаты объяснены с учетом изменения поверхностных характеристик полиэпоксиуретанов при старении. В качестве факторов старения изучены термическое воздействие и действие агрессивных сред (кислот, щелочей и кипящей воды). Рассмотрено влияние природы отвердителя (диэтилентриамин - ДЭТА и изометилтетрагидрофталевый ангидрид - ИМТГФА) на изменение адгезионных характеристик и природы поверхности полиэпоксиуретанов при старении. Показано, что клеевые композиции, отвержденные ИМТГФА, обладают более высокой термической и гидролитической устойчивостью, определяемой особенностями сформированной структуры.

Effect of aging on the adhesion strength of the epoxyurethane compoundes was studied and the results were explaned by changing of surface characteristics of the polyepoxyurethanes at the changing of temperature and aggressive liquids (acids, alkals and boiling water). It was shown that the aging of polymers is determined of nature of harders.

Калориметричним методом вивчено кінетику одночасного утворення складових взаємопроникних полімерних сіток на основі сітчастого поліуретану та лінійного або зшитого полістиролу за присутності компатибілізуючого агента (монометакрилату етиленгліколю) у випадку варіювання кінетичних параметрів. Показано, що введення компатибілізуючого агента, який завдяки своїй хімічній природі має здатність взаємодіяти з компонентами складових сіток, значно змінює кінетику їх утворення.

Калориметрическим методом изучена кинетика одновременного образования составляющих взаимопроникающих полимерных сеток на основе сетчатого полиуретана и линейного или сшитого полистирола в присутствии совмещающей добавки (монометакрилата этиленгликоля)при варьировании кинетических параметров. Показано, что введение совмещающей добавки, которая благодаря своей химической природе способна взаимодействовать с компонентами составляющих сеток, значительно изменяет кинетику их образования.

The simultaneous formation kinetics of constituents of interpenetrating polymer networks based on crosslinked polyurethane and linear or crosslinked polystyrene in presence of compatibilizing additive (monomethacryester of ethylene glycole) were studied by the method differential calorimetry at varying kinetic parameters. It was shown, that the introduce of compatibilizing additive, which due to chemical nature to able interaction with components of constituents of networks, considerable change of their formation kinetics.

Показано, що на рiвень міжфазної адгезiї полiмер - наповнювач впливають, як мiнiмум, два фактори: рiвень фiзичних та/або хiмiчних взаємодiй полiмер - наповнювач та структура міжфазного шару. Зазначено, що одержати опис впливу даних факторiв можливо у межах кластерної моделi структури аморфного стану полiмерiв.

Показано, что на уровень межфазной адгезии полимер - наполнитель влияют, как минимум, два фактора: уровень физических и/или химических взаимодействий полимер - наполнитель и структура межфазного слоя. Получить аналитическое описание влияния указанных факторов можно в рамках кластерной модели структуры аморфного состояния полимеров.

It is shown, that on the degree of an interfacial adhesion polymer-filler as minimum two factors are influenced: the degree of a physical and/or chemical interactions polymer-filler and structure of interfacial layer. The analytical description of mentioned factors influence can be receive in terms of cluster model of amorphous state structure of polymers.

Методами динамічного механічного аналізу та диференціальної сканувальної калориметрії встановлено, що суміщуюча домішка (монометакрилат етиленгліколю), введена до складу взаємопроникних полімерних сіток на основі сітчастого поліуретану та лінійного полістиролу, сформованих за різних кінетичних умов, запобігає мікрофазовому розділенню системи та призводить до утворення сумісних систем. У даному разі в'язкопружні та теплофізичні властивості змінюються таким чином, що замість двох релаксаційних переходів, характерних для фазорозділеної системи, спостерігається один, який є результатом утворення однофазної системи.

Методами динамического механического анализа и дифференциальной сканирующей калориметрии установлено, что совмещающая добавка (монометакрилат этиленгликоля), введенная в состав взаимопроникающих полимерных сеток на основе сетчатого полиуретана и линейного полистирола, сформированных при различных кинетических условиях, предотвращает микрофазовое разделение и приводит к образованию совместимых систем. При этом вязкоупругие и теплофизические свойства изменяются таким образом, что вместо двух релаксационных переходов, характерных для фазоразделенной системы, наблюдается один, который является результатом образования однофазной системы.

Viscoelastic properties and relaxation transition in interpenetrating polymer networks based on crosslinked polyurethane and polystyrene at different kinetics condition have been studied by the method of dynamic mechanical analysis and differential scanning calorimetry. It was established, that the compatibilizing additive (monomethacrylester of ethylene glycole) introduced into initial reaction system, prevents microphase separation of the system and leads to the formation of compatible interpenetrating polymer networks. In this case the viscoelastic properties are changed in such a way that instead of two loss maxima characteristic for phase-separated system, only single relaxation maximum is present, what is result of the formation of one-phase system.

Розглянуто аспекти одержання та використання епоксиуретанових адгезивів. Стисло викладено результати розроблених екологічно чистих клеїв на основі епоксиуретанових олігомерів.

Вивчено релаксаційні переходи залежно від кінетики утворення напіввзаємопроникних полімерних сіток (напів-ВПС) у присутності модифікованих аеросилів методом динамічного механічного аналізу. Як наповнювачі використано аеросили, модифіковані діетиленгліколем (АДЕГ) та пропілметакрилатом (АПМА), і немодифікований аеросил А-175. Показано, що введення як немодифікованого, так і модифікованих аеросилів на стадії формування гетерогенної полімерної системи типу ВПС призводить до зменшення швидкості утворення кожної зі складових ВПС, знижує ступінь мікрофазового розподілу, тобто виявляє компатибілізуючу дію.

Встановлено, що рівняння каучукової високоеластичності добре описують деформаційну поведінку поліетиленів. Отримані співвідношення дають змогу вважати, що сітка макромолекулярних зчеплень обмежена аморфною фазою. Вузли цієї сітки являють собою кластери, складені з 2,9 щільноспакованих колінеарних сегментів.

Розглянуто питання створення екологічно чистих поліуретанових адгезивів. Висвітлено аспекти застосування мономерних клеїв, клеїв-розплавів, водно-дисперсійних композицій, багатокомпонентних безрозчинних адгезивів.

Рассмотрен процесс поверхностной сегрегации при адсорбции из смешанной полимерной системы. Приведены данные об изменении энергетического состояния адсорбционной системы (энергии адсорбционного взаимодействия, теплоты адсорбции) в зависимости от соотношения компонентов смеси и концентрационного режима раствора. Сформулированы особенности самоорганизации адсорбционных нанослоев в смесях полимеров. Показано, что режим раствора, количество адсорбента в системе определяют изменение молекулярно-массового распределения в полимерах при адсорбции, толщину и мозаичную структуру адсорбционного слоя, сформированного полимерами различной химической природы.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г721.62 + Г722.41

Рубрики:

Полімери складних ефірів ненасичених кислот

Поліуретани (продукти полімеризації діізоцианатів з багатоатомними спиртами)

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г722.41-1 + Л713.41

Рубрики:

Поліуретани (продукти полімеризації діізоцианатів з багатоатомними спиртами)

Поліуретани

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

С помощью метода жидкостной хроматографии изучено изменение молекулярно-массового распределения (ММР) полимеров различной термодинамической гибкости (триацетата целлюлозы (ТАЦ) и цис-1,4 полибутадиенового каучука (ПБ)) в результате адсорбции из бинарных и тройных растворов в зависимости от количества твердой фазы в системе, концентрации полимерных компонентов и их соотношения в смеси. Установлено, что решающее влияние на характер изменения ММР оказывает как сродство (полярность) полимерных компонентов к поверхности адсорбента, так и термодинамическая гибкость полимерных цепей. Наблюдаемое уменьшение полидисперсности для обоих полимеров в растворах после адсорбции для полярного жесткоцепного полимера ТАЦ обусловлено в основном преимущественной адсорбцией низкомолекулярных фракций, а в случае неполярного гибкоцепного ПБ - переходом на поверхность адсорбента высокомолекулярных фракций. При адсорбции из смеси полимеров, отличающихся параметром термодинамической гибкости, поверхность адсорбента обогащается молекулярными фракциями жесткоцепного полимера, что объясняется его преимущественной адсорбцией.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г727-4

Рубрики:

Елементоорганічні полімери. Координаційні полімери

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Л713.41-1 + Г722.41

Рубрики:

Поліуретани

Поліуретани (продукти полімеризації діізоцианатів з багатоатомними спиртами)

Шифр НБУВ: Ж16871 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Л713.41

Рубрики:

Поліуретани

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Л719.2-3

Рубрики:

Шаруваті пластмаси

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г714.23

Рубрики:

Реакції поліконденсації

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г712.72

Рубрики:

Хімічні перетворення полімерів: зшивання полімерних ланцюгів, заміщення функціональних груп на інші та ін.

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ