Розглянуто розповсюдження спадкової патології серед різних популяцій людей, що відбиває стан здоров'я генофонду кожної популяції. Вивчення частот природжених вад розвитку і спадкових захворювань проведено в багатьох країнах світу за останні 30 - 50 років з метою генетичного моніторингу. Вивчено показники розповсюдження природженої та спадкової патології, їх частоту, яка характеризує різні популяції, етнічні групи населення. Генетичний моніторинг, який проводиться останніми роками в різних країнах, дав змогу створити національні генетичні реєстри. Генетичні реєстри поділені на загальні та профілактичні, що охоплюють окремі групи спадкової патології (природжені вади розвитку, хромосомну патологію, моногенні захворювання, мультифакторні та ін.). Сформовано базу даних комп'ютерного реєстру сімей із муковісцидозом у Західному регіоні України за показниками обласних медико-генетичних кабінетів.

Рассмотрено распространение наследственной патологии среди разных популяций людей, что отражает состояние здоровья генофонда каждой популяции. Изучение врожденных пороков развития и наследственных болезней проведено во многих странах мира на протяжении последних 30 - 50 лет с целью генетического мониторинга. Изучено показатели распространения врожденной и наследственной патологии, её частота, которая характеризует разные популяции, этнические группы населения. Генетический мониторинг, который проведен в последние годы в разных странах, дал возможность создать национальные генетические реестры. Генетические реестры делятся на общие и профилактические, которые охватывают отдельные группы наследственной патологии (врожденные пороки развития, хромосомную патологию, моногенные заболевания, мультифакторные и др.). Сформировано базы компьютерного реестра семей с муковисцидозом в Западном регионе Украины по показателям областных медико-генетических кабинетов.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733-52

Рубрики:

Хвороби дітей

Шифр НБУВ: Ж22335 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Оцінено інформативність маркерів ендогенної інтоксикації та інтенсифікації процесів перекисного окиснення ліпідів. В сечі 123-х дітей із регіону, забрудненого солями важких металів і фтору, визначено вміст середніх молекул, продуктів перекисного окиснення ліпідів і полярних ліпідів. Контроль - діти з екологічно чистого регіону (м. Львів). Проведені дослідження підтвердили наявність в обстежених дітей ендогенної інтоксикації організму. Про це свідчить високий рівень середньомолекулярних сполук в сечі. Такі сполуки, включаючись в обмін речовин, стимулюють процеси руйнації клітинних мембран і перекисного окиснення ліпідів. Запропоновано лабораторні тести є неінвазивними, високо-інформативными, простими у виконанні та дешевими. Вони можуть бути рекомендовані для ранньої діагностики ендогенної інтоксикації в дітей, що проживають на територіях, забруднених солями важких металів і фтору.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р11(4УКР)026.4

Рубрики:

Організація охорони здоров'я

Шифр НБУВ: Ж16694 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Проаналізовано фактори, які є інформативними маркерами схильності до формування екологічно детермінованої патології (ЕДП). Розглянуто перспективи застосування даних маркерів для прогнозування клінічного перебігу екодетермінованих захворювань. Показано, що знання маркерів схильності й індивідуальної чутливості організму до впливу ксенобіотиків дозволяють своєчасно коригувати порушення, що виникають у процесі формування ЕДП і загальмувати її подальший розвиток.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р11(4УКР)026.424.1

Рубрики:

Організація охорони здоров'я

Шифр НБУВ: Ж22335 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р11(4УКР)026.4

Рубрики:

Організація охорони здоров'я

Шифр НБУВ: Ж22335 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733-4

Рубрики:

Хвороби дітей

Шифр НБУВ: Ж22335 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Подано теоретичне узагальнення та нове вирішення актуальної проблеми сучасної педіатрії - покращання стану здоров'я дітей в регіонах поєднаного забруднення довкілля солями важких металів і фтором шляхом вдосконалення організаційної схеми надання медико-генетичної допомоги та оптимізації лікувально-профілактичних заходів, розроблених на підставі 9-річного спостереження за клінічним станом дітей, молекулярно-генетичних досліджень генів "схильності" та визначення маркерів індивідуальної чутливості дитячого організму до впливу ксенобіотиків. Вперше охарактеризовано провідні синдроми екопатології у дітей з м. Соснівка Львівської області, якими є нефропатія, порушення кальцієвого обміну, зниження імунологічної резистентності організму, тиреопатія та порушення процесів соматичного мутагенезу, частота й інтенсивність яких наростає зі збільшенням часу контакту дітей з ксенобіотиками. Визначено основні ланки патогенезу синдромокомплексу мультихімічної гіперчутливості, названого "Соснівський синдромокомплекс", що розвинувся у дітей внаслідок тривалого низькоінтенсивного комбінованого впливу солей важких металів і фтору. Розроблено діагностичні критерії клінічної гетерогенності екологічно детермінованої патології, апробовано та підтверджено можливість ранньої діагностики ксеногенної інтоксикації, прогнозування маніфестації та верифікації клінічного варіанта перебігу екопатології за допомогою цих методів.

Наведено динаміку клінічних проявів та активності ферментних систем у дітей з екологічно детермінованим захворюванням після медикаментозної корекції. Підтверджено ефективність застосування запропонованого комплексу препаратів для зменшення важкості перебігу екопатології.

Відображено результати вивчення стану загального здоров'я у 189 дітей 7 - 12-річного віку з декомпенсованою формою карієсу зубів. Встановлено, що захворювання різних органів і систем спостерігали у 100 % обстежених. У 80 % дітей - комбінована патологія, що слід враховувати в комплексній терапії дітей із цією формою карієсу.

Протягом 4-х років обстежено 197 дітей віком від 1 до 17 р., які з народження проживають в екологічно несприятливих регіонах Івано-Франківської області, хімічно та радіаційно забруднених. Встановлено частоту скарг, дані об'єктивного огляду та лабораторні показники кальцієвого обміну у обстежуваних дітей із екологічно несприятливих та екологічно чистого регіону та призначена схема їх оптимальної терапії. В динаміці проведено ультразвукову денситометрію та визначено мінеральну щільність кісткової тканини у даних контингентів дітей, що може слугувати для визначення груп ризику, ранньої діагностики своєчасного лікування та профілактики остеопенії і остеопорозу у дітей.

Проведено оцінку функціонального стану гіпофізарно-тиреоїдної системи у випадку йододефіцитних станів у дітей, що мешкають в екологічно несприятливому регіоні Івано-Франківської області. Виявлено високу частоту субклінічного гіпотиреозу серед обстежених дітей, що відбувається під "маскою" різних захворювань та має полісистемний характер.

Проведено ретроспективний аналіз медичної документації 242 дітей із природженими вадами розвитку шлунково-кишкового тракту, передньої черевної стінки та діафрагми, які перебували на стаціонарному лікуванні в дитячих лікарнях м. Львів. Результати дослідження показали, шо природжені вади розвитку шлунково-кишкового тракту, передньої черевної стінки і діафрагми практично в третини випадків поєднувалися з аномаліями інших органів та систем, що призводило до підвищення тяжкості перебігу основної патології. Найчастіше діагностовано природжені вади розвитку сечостатевої та серцево-судинної систем, які траплялися у разі всіх досліджених нозологій.

Проведено порівняльний аналіз клінічно-параклінічних проявів гепатобіліарної патології у 66 дітей, які мешкають за різних екологічних умов. Виявлено, що екологічно зумовлена патологія у дітей має неспецифічний полісистемний характер. За умови мешкання в районі, забрудненому продуктами нафтопереробки, у пацієнтів діагностовано високу частоту ранніх проявів гепатобіліарної патології. Результати дослідження показали, що можливим доклінічним проявом порушення функції гепатобіліарної системи в дітей з екологічно несприятливого регіону є поява біохімічних ознак синдрому холестазу.

Обстежено 39 дітей з проявами екологічно обумовленого захворювання, які від народження проживають на території, забрудненій солями важких металів і фтору. Виявлено порушення метаболізму основних компонентів органічного матриксу та мінеральної фази кісткової тканини. Незалежно від ступеня тяжкості екопатології відмічено підвищені рівні гормонів, які відповідають за регулювання обміну кальцію в організмі: паратгормону та кальцитоніну.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р716.21-3

Рубрики:

Патологія вагітності

Шифр НБУВ: Ж15712 Пошук видання у каталогах НБУВ 

У дітей із радіаційнозумовленим та ендемічним зобом визначено генетичну та середовищну частку в патогенезі тиреопатій. У цих же групах дітей встановлено рівень зв'язаного з білком йоду.

Проведено ретроспективний аналіз медичної документації 80 дітей із природженими вадами розвитку передньої черевної стінки та діафрагми, які перебували на стаціонарному лікуванні в дитячих лікарнях м. Львів у період із 2000 по 2007 рр. Результати дослідження показали, що за 8-річний період у Львівській області зросла частота природженої діафрагмальної грижі в 3,8 разу та частота омфалоцеле в 1,8 разу. Аналіз виявив, що досліджувані вади практично у третини випадків поєднувалися з вадами розвитку інших органів і систем, що призводило до підвищення тяжкості перебігу основної патології. Крім того, показник смертності від даної групи вад залишався високим і в середньому становив 43,5 % всіх випадків вад передньої черевної стінки та діафрагми.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р361 + Р120.1

Рубрики:

Дія іонізуючого випромінювання на організм (медична радіобіологія)

Чинники зовнішнього середовища та їх гігієнічна оцінка

Шифр НБУВ: Ж15712 Пошук видання у каталогах НБУВ