Шляхом порівняльного вивчення на етапах висхідного та спадного онтогенезу гістоструктури надниркових залоз у нащадків інтактних і стресованих матерів показано, що стрес вагітних формує напружене функціонування надниркових залоз у їх нащадків, що обумовлює передчасне виснаження залози та зниження адаптаційних можливостей організму.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р415.12-29

Рубрики:

Хвороби щитовидної залози

Шифр НБУВ: Ж14260 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Вивчено вплив ксенотрансплантації кріоконсервованого біопрепарату фетального тимуса людини на функціональну активність щитовидної залози кролів із пригніченою тиреоїдною функцією (експериментальний мерказоліловий гіпотиреоз). Відзначено нормалізуючий вплив проведеної терапії на тиреоїдну систему експериментальних тварин. Доведено, що стимулювальний ефект трансплантата має двофазний характер: досягає максимуму до другого місяця після підсадки та поступово нівелюється до четвертого місяця досліджень. Повторна підсадка тканини тимуса стимулює тиреоїдну функцію тварин, що вказує на здатність щитовидної залози, яка знаходиться у пригніченому стані, до неодноразового відновлення своєї активності після трансплантації тканини фетального тимуса.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р415.120.23-29 + Р415.120.23-52

Рубрики:

Гіпотиреози

Шифр НБУВ: Ж14260 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Вивчали показники морфофункціонального стану сперматозоїдів і стану сперматогенезу за моделювання серотонінового ураження яєчок і корекції патологічного процесу препаратом трибестан в дозі 60 мг/кг. За застосуванням трибестану покращувалась рухлива здатність статевих клітин, відбувалося відновлення часу збереження рухливості сперміїв і підвищення кількості сперміїв у порівнянні з гонадопатією, викликаною серотоніном. Введення тваринам трибестану в лікувально-профілактичному режимі на фоні серотоніну гідрохлориду позитивно впливає на показник андрогенної насиченості передміхурової залози експериментальних тварин.

Изучали показатели морфофункционального состояния сперматозоидов и состояние сперматогенеза при моделировании серотонинового поражения яичек и коррекции патологического процесса препаратом трибестан в дозе 60 мг/кг. При применении трибестана улучшалась подвижная способность половых клеток, происходило восстановление времени сохранения подвижности спермиев и повышение количества спермиев по сравнению с гонадопатией, вызванной серотонином. Введение животным трибестана в лечебно-профилактическом режиме на фоне серотонина гидрохлорида положительно влияет на показатель андрогенной насыщенности предстательной железы экспериментальных животных.

Вивчено лікувально-профілактичну дію хондроїтинсульфату в дозі 60 мг/кг у разі експериментальної гонадопатії, яку викликали введенням щурам-самцям серотоніну гідро-хлориду. Встановлено, що застосування хондроїтинсульфату сприяло покращанню функціонального стану сперматозоїдів, відновленню морфоструктури гонад, нормалізації сперматогенезу та підвищенню рівня андрогенізації передміхурової залози тварин. За показниками гонадопротекторної активності хондроїтинсульфат не поступався лікувальній дії препарату порівняння трибестану.

Изучено лечебно-профилактическое действие хондроитинсульфата в дозе 60 мг/кг при экспериментальной гонадопатии, вызванной введением крысам-самцам серотонина гидрохлорида. Установлено, что применение хондроитинсульфата способствовало улучшению функционального состояния сперматозоидов, восстановлению морфоструктуры гонад, нормализации сперматогенеза и повышению уровня андрогенизации предстательной железы у животных. По показателям гонадопротекторной активности хондроитинсульфат не уступал лечебному действию препарата сравнения Трибестана.

Наведено результати дослідження ультраструктурних змін органел клітин Сертолі і Лейдига після дії гідрохлориду серотоніну та введення біоглобіну-У. Показано, що гідрохлорид серотоніну викликає на внутрішньоклітинному рівні мітохондріальну дисфункцію і активує катаболічні внутрішньоклітинні процеси, а препарат біоглобін-У на його тлі підвищує активність репаративних і синтетичних реакцій, знижує ступінь мітохондріальної дисфункції і катаболічних процесів, а також активує метаболізм клітин Лейдига, і значно знижує кількість вогнищ деструкції мембран ендоплазматичного ретикулума, мембран ядра і мітохондрій.

Розробка нових підходів та пошук ефективних засобів для нормалізації функції щитоподібної залози (ЩЗ) за аутоімунного тиреоїдиту (АІТ) - актуальна проблема сучасної ендокринології. Оцінено вплив алогенних кріоконсервованих клітин фетальної печінки (кКФП) та кріоконсервованих клітин фетальних мезодермальних тканин (кКФМТ) на морфоструктуру ЩЗ щурів із експериментальним АІТ. Показано, що кКФП та кКФМТ проявляють позитивний вплив на ЩЗ щурів із індукованим АІТ вже на ранніх термінах дослідження. Обидва типи фетальних клітин потенціюють процеси проліферації тиреоцитів і диференціювання мікрофолікулів вже через 7 діб після введення. Цей ефект зберігається протягом місяця спостереження. При цьому клітини мезодермального походження мають більш виражений вплив, ніж клітини фетальної печінки. Одержані дані свідчать про перспективність використання стовбурових клітин і клітин-попередників фетального походження для корекціі АІТ, що може бути основою для розробки нового ефективного підходу до лікування аутоімунного ураження тиреоїдної паренхіми.

Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*732.2*716-636-601.2

Рубрики:

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: Ж14260 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р415.120.23-53

Рубрики:

Гіпотиреози

Шифр НБУВ: Ж14260 Пошук видання у каталогах НБУВ