Індекс рубрикатора НБУВ: Г214.3 + Р281.81

Рубрики:

Будова та біологічна активність органічних сполук. Залежність властивостей від будови органічних сполук

Протимікробні та протипаразитарні засоби

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

Полімерний макроциклічний тетраазафульвален синтезовано на основі відповідної краун-бензімідазолієвої солі. Вивчено напрямки його взаємодії з солями перехідних металів та органічними електрофілами. Одержано нові полімерні комплекси макроциклічних біскарбенів із перехідними металами.

Знайдено високий каталітичний ефект карбенів у реакції трансестерифікації, який у надлишку спирту більше ніж на порядок за показниками TON (turnover number) і TOF (turnover frequency) переважає відомий із наукових джерел каталітичний ефект карбенів у реакціях за близьких до стехіометричних кількостей реагентів за присутності молекулярних сит та більше ніж на два порядки відомий процес у надлишку спирту. Показано, що біскарбенові структури є активнішими, ніж монокарбенові, а полімерні карбени - найактивнішими. В експерименті на соняшниковій олії доведено можливість використання полімерних карбенів з високою ефективністю для одержання біодизельного палива.

На основі моноокса-, діоксаалкіленхлоридів і азолів синтезовано макроциклічні похідні краун-карбеноїдних сполук ряду імідазолу та бензімідазолу, зокрема макроциклічні солі, бісазолони, бісазолтіони, бісазолселенони та бісазолін із фармакофорними структурами.

За допомогою кондуктометричного методу визначено в ацетонітрилі константи міжіонної асоціації ряду карбеноїдних солей і похідних імідазолію, бензимідазолію та їх макроциклічних бісазолієвих аналогів (краунової та циклофанової структур), перспективних для побудови карбенометалокомплексних каталізаторів. Розглянуто вплив структури солей на константи асоціації. Показано, що під час переходу від моноазолієвих солей до макроциклічних бісазолієвих аналогів константи асоціації помітно зростають, а вплив будови солі на константи асоціації дещо зменшується.