Исследована выживаемость эмбрионов вьюна на стадии поздней бластулы после микроинъекции криопротекторов ДМСО, ПЭО-100, ПЭО-1500 и формамида (ФА) в область перивителлинового пространства (ПП) и желточного мешка (ЖМ). Установлено, что при введении ДМСО, ПЭО-100 и ПЭО-1500 в концентрациях 10, 50 и 95 % в область ПП и при последующей 30-минутной инкубации в 0,88 и 0,29 М сахарозе уровень выживаемости снижался: 58,4 - 48,5, 74,4 - 53,9 и 79,63 - 59,6 % соответственно. У ФА уровень выживаемости при тех же условиях снижался с 7 до 3,6 %. При введении ПЭО-100 и ПЭО-1500 в концентрациях 10, 50 и 95 % в область ЖМ при 30-минутной инкубации в 0,88 и 0,29 М сахарозе уровень выживаемости не имел статистически значимых отличий и был выше, чем при введении ДМСО и ФА.

Індекс рубрикатора НБУВ: Е623.33*333 с3

Рубрики:

Pisces Риби. Іхтіологія

Шифр НБУВ: Ж14260 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е. с3 + Е60*333 с3

Рубрики:

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: Ж14260 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е623.33*333 с3

Рубрики:

Pisces Риби. Іхтіологія

Шифр НБУВ: Ж14260 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Исследовано влияние растворов криопротекторов, принадлежащих к различным классам химических веществ, на выживаемость и аномальное развитие эмбрионов карася (Carassius auratus gibelio Bloch, 1783) на стадии развития, соответствующей 6 сомитам. В течение 60 мин эмбрионы инкубировали в 10 %-х растворах криопротекторов диметилсульфоксида (ДМСО), 1,2-пропандиола (1,2-ПД), 1,3-пропандиола (1,3-ПД), 1,3-бутандиола (1,3-БД), 1,4-бутандиола (1,4-БД), 1,2-метаоксиэтана (1,2-МОЭ), глицерина, этиленгликоля (ЭГ), метанола, полиэтиленоксида (ПЭО-1500) и сахарозы. После этого эмбрионы отмывали и прослеживали развитие до стадии свободно плавающей личинки. Наибольший уровень выживаемости эмбрионов карася (54 - 67 %) наблюдался в 10 %-х растворах 1,2-ПД, 1,3-ПД, ЭГ, ПЭО-1500, сахарозы, которые обеспечивали уровень сохранности нормально развивающихся эмбрионов, близкий к контрольному. Растворы криопротекторов 1,3-БД, 1,4-БД обладали большей токсичностью - уровень выживаемости в них составил 40 - 49 %. В растворах криопротекторов 1,2-МОЭ, ДМСО, глицерина и метанола уровень выживаемости эмбрионов был минимальным. Наибольший уровень тератогенных эмбрионов наблюдали после инкубирования в растворах криопротекторов 1,2-МОЭ и метанола.

В обзоре описано текущее состояние проблемы криоконсервирования сперматозоидов, ооцитов и эмбрионов животных. Проанализированы методические подходы для эффективного низкотемпературного сохранения генетических ресурсов животного мира, описаны этапы криоконсервирования гамет и эмбрионов животных. Показана результативность применения технологии криоконсервирования репродуктивных клеток и эмбрионов животных. Отмечено, что на данный момент успешно криоконсервированы половые клетки и эмбрионы многих видов лабораторных, сельскохозяйственных и диких животных, однако остаются нерешенными вопросы криоконсервирования ооцитов и эмбрионов некоторых видов птиц, рыб и млекопитающих. Обсуждены подходы к разработке методов сохранения генетического материала тех видов, которые на сегодняшний день криоконсервировать не удалось.