Проаналізовано можливість використання потенціометричних сенсорів на базі плівкових іон-селективних електродів для іонометричного визначення полікатіонів у розчині. Розглянуто морфологію поверхні плівкових мембран залежно від протиіона іонообмінника. Наведено коефіцієнти селективності запропонованих іон-селективних електродів, визначені методом фіксованого заважаючого іона.

На основі використання методів УФ- та видимої спектроскопії встановлено взаємодію в розчинах полівінілпіролідону (ПВПД) з оксіазо- та ксантеновими барвниками, визначено хіміко-аналітичні властивості одержаних адуктів. Зазначено, що їх утворення супроводжувалося батохромним зсувом смуг поглинання розчинів та зсувом дисоціації барвників у кисле середовище. Вперше виявлено суттєвий вплив молекулярної маси ПВПД на спектроскопічні властивості його адукту з азобарвником брильянтовим жовтим у водному середовищі. Для прямого іонометричного визначення полівінілпіролідону запропоновано та виготовлено мембранний іон-селективний електрод з використанням адуктів ПВПД з барвниками азо- та трифенілметанового ряду. Досліджено вплив ПВПД на процеси комплексоутворення органічних реагентів (ряду азобарвників та триоксіфлуоронів) з іонами металів та встановлено взаємодію в трикомпонентних системах іон металу - барвник - ПВПД. Виявлено, що модифікація органічних реагентів шляхом введення ПВПД за рахунок утворення гідрофобних та водневих зв'язків сприяє підвищенню чутливості і контрастності реакцій з іонами металів, у деяких випадках - підвищенню селективності реакції.