Розглянуто основи ядерної магнітної спектроскопії, її основні поняття, терміни. Описано властивості магнітних ядер всіх елементів періодичної таблиці, проаналізовано можливості застосування магнітного резонансу на різних ядрах для дослідження хімічних сполук. Висвітлено особливості застосування багатоядерного магнітного резонансу в хімічних та біохімічних дослідженнях.

Наведено відомості про основи ядерної магнітної спектроскопії. Описано властивості магнітних ядер усіх елементів періодичної таблиці. Проаналізовано можливості застосування магнітного резонансу на різних ядрах для дослідження хімічних сполук. Висвітлено питання застосування багатоядерного магнітного резонансу в хімічних та біохімічних дослідженнях.

Приведены сведения об основах ядерной магнитной спектроскопии. Описаны свойства магнитных ядер всех элементов периодической таблицы. Проанализированы возможности применения магнитного резонанса на разных ядрах для исследования химических соединений. Освещены вопросы применения многоядерного магнитного резонанса в химических и биохимических исследованиях.

Розкрито зміст 1 062-х термінів з хімічної кінетики, фізичної хімії та номенклатури хімічних реакцій з поясненням українською мовою відповідно до сучасного його розуміння хімічною наукою. Кожен термін подано українською, російською та англійською мовами, а також до кожного з них наведено синоніми зазначеними мовами та рекомендації Міжнародного Союзу теоретичної та прикладної хімії щодо їх використання. Вміщено алфавітні списки (індекси) термінів окремо російською та англійською мовами з зазначенням їх порядкового номера в основному тексті.

Раскрыт смысл 1 062 терминов по химической кинетике, физической химии и номенклатуре химических реакций с пояснением на украинском языке его современного понимания химической наукой. Каждый термин дан на украинском, русском и английском языках, а также к каждому их них на указанных языках приведены синонимы и рекомендации Международного Союза теоретической и прикладной химии их применения. Предложены алфавитные списки (индексы) терминов отдельно на русском и английском языках с указанием их порядкового номера в основном тексте.

Проаналізовано вплив середовища на процес інгібування аскорбіновою кислотою реакцій радикально-ланцюгового окиснення вуглеводнів, молекулярних комплексів малеїнового ангідриду на кінетику кополімеризації. Висвітлено роль молекулярних комплексів у радикальній кополімеризації стиролу з акрилонітрилом і малеїновим ангідридом. Наведено результати квантовохімічного дослідження комплексів стиролу з малеїновим ангідридом. Вивчено реакцію діаніліногосиполу з 2,2-дифеніл-1-пікрилгідразилом, антирадикальну активність гідразону госиполу. Описано механізм виникнення свічення під час окиснення ацетальдегіду. Розглянуто питання комплексоутворення похідних 8-оксихіноліну з фенолами, поділу дистилерної суспензії содового виробництва за присутності похідних поліакриламіду.

Проанализированы влияние среды на процесс ингибирования аскорбиновой кислотой реакций радикально-звеньевого окисления углеводородов, молекулярных комплексов малеинового ангидрида на кинетику кополимеризации. Освещена роль молекулярных комплексов в радикальной кополимеризации стирола с акрилонитрилом и малеиновым ангидридом. Приведены результаты квантовохимического исследования комплексов стирола с малеиновым ангидридом. Изучены реакция дианилиногосипола с 2,2-дифенил-1-пикрилгидразилом, антирадикальная активность гидразона госипола. Описан механизм возникновения свечения при окислении ацетальдегида. Рассмотрены вопросы комплексообразования производных 8-оксихинолина с фенолами, разделения дистилерной суспензии содового производства в присутствии производных полиакриламида.

Наведено близько 8 400 термінів українською, російською та англійською мовами з різних розділів хімії, зокрема, неорганічної, органічної, фізичної, квантової, фізико-органічної, аналітичної, хімії полімерів, біо-, електро-, радіо-, фото-, спектрохімії, хімічної кінетики та каталізу, супремолекулярної, обчислювальної, комп'ютерної, комбінаторної, екологічної, зеленої, нано- та фемтохімії, хімічної інформатики, хемометрики. Розкрито сутність таких понять, як гідрофільна група, ізоціанати, імбаланс, нульова гіпотеза, принцип Лавеса, просторова перешкода, триплетний стан.

Приведено около 8 400 терминов на украинском, русском и английском языках из разных разделов химии, в частности, неорганической, органической, физической, квантовой, физико-органической, аналитической, химии полимеров, био-, электро-, радио-, фото-, спектрохимии, химической кинетики и катализа, супремолекулярной, вычислительной, компьютерной, комбинаторной, экологической, зеленой, нано- та фемтохимии, химической информатики, хемометрики. Раскрыта сущность таких понятий, как гидрофильная группа, изоцианаты, имбаланс, нулевая гипотеза, принцип Лавеса, пространственное препятствие, триплетное состояние.

Изучено автоокисление аскорбиновой кислоты (АК) в среде диметилсульфоксида, показано изменение концентраций ионных форм АК в этом процессе. Исследовано инициированное азодиизобутиронитрилом окисление кумола в гетерофазных условиях в присутствии АК в апротонной и протонодонорной средах при варьировании концентрации АК. Доказано, что АК может действовать как гидрофильный, так и липофильный антиоксидант.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.41 + Г252.11-273.5

Рубрики:

Феноли та їх похідні

Вуглеводні одноядерні (бензол, толуол, ксилол)

Шифр НБУВ: Ж69802 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.11-273.5

Рубрики:

Вуглеводні одноядерні (бензол, толуол, ксилол)

Шифр НБУВ: Ж69802 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Викладено основи сучасної методології фізико-хімічних досліджень - від її філософських засад до оцінювання та представлення одержаних експериментальних даних і зроблених на їх основі висновків. Розглянуто сучасні експериментальні засоби дослідження фізико-хімічних систем. Обгрунтовано нові принципи дослідження, що лежать в основі сучасних напрямів хімії, зокрема фемтохімії, комбінаторної хімії, нанохімії, супрамолекулярної хімії, а також способи пошуку нового знання методами математичної статистики.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.615.5

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

The structure - reactivity relation in the reaction of radical abstraction of an atom H from plant phenols by ethylbenzene peroxyradicals is investigated. The structure of the reagents and transition state (TS) are calculated by the quantum-chemical method AM1. The existence of structures with charge transfer in the TS is shown. The two-parameter correlation between the rate constants of the reaction, dissociation energy of O - H bond, and ionization potential of phenol molecules is obtained.

It is found that the binary initiator mixture - benzoyl peroxide (BPO) and azodiizobutyronitrile (AIBN) - shows less initiating properties in comparison with the individual AIBN in the low-temperature liquid-phase oxidation of cumene. It was explained by the reactions between radicals-products of the AIBN decomposition and BPO molecules or benzoyl radicals.

Innovations in the organocatalytic aerobic oxidation and significant advances achieved in this field in POCC of NAS of Ukraine are presented. An important innovation of the oxidation of hydrocarbons and 5-hydroxymethylfurfural under mild conditions with molecular oxygen was achieved by using the organic compound - N-hydroxyphthalimide as a key catalyst. In the case of oxidation of coal and substrates, the molecules of which are capable of keto-enol tautomerism, it is the innovative to use dimethyl sulfoxide as a solvent, which provides basic catalysis.

Досліджено вплив середовища на каталітичну дію і стабільність N-гідроксифталіміду (NHPI) в модельній реакції окиснення кумолу. Визначено, що ефективність NHPI в радикально-ланцюгових реакціях окиснення органічних субстратів молекулярним киснем залежить від кислотності середовища та наявності води в системі. Простежено високу активність NHPI в оцтовій кислоті та ацетонітрилі. Дезактивація каталізатора у лужному середовищі спричинена гідролізом NHPI з утворенням о-карбоксибензгідроксамової кислоти. Зменшення швидкості реакції окиснення, каталізованого NHPI, за наявності води пояснюється специфічною сольватацією пероксильних радикалів молекулами води.

Досліджено дію металевих мікрочастинок Co і Mn (CoМР і MnМР) у процесі ініційованого азодіізобутиронітрилом радикально-ланцюгового окиснення кумолу молекулярним киснем у розчині ацетонітрилу. Виявлено збільшення швидкості реакції у разі використання суміші каталізаторів N-гідроксифталіміду та MeМР. Каталітична дія CoМР і MnМР пояснюється їх участю у стадії ініціювання процесу окиснення.

Розкрито роль експерименту та комп'ютерів у хімії. Наведено загальні принципи й основні поняття теорії експерименту, теорії похибок. Основну увагу зосереджено на комп'ютерному моделюванні. Акцентовано увагу на процесі творення самої моделі та використанні комп'ютерів на кожній зі стадій цього процесу. Наведено приклади моделей у таких розділах хімії, як хімічна кінетика та термодинаміка.

12 січня виповнюється 100 років від дня народження видатного українського вченого в галузі фізико-органічної хімії, талановитого організатора науки, лауреата Державної премії України в галузі науки і техніки (1993, посмертно), лауреата премії ім. Л. В. Писаржевського НАН України (1969), організатора і першого ректора (1965 - 1968) Донецького національного університету, одного з фундаторів і першого голови (1971 - 1978) Донецького наукового центру, засновника і директора (1975 - 1983) Інституту фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, доктора хімічних наук (1961), професора (1962), академіка НАН України (1965) Леоніда Михайловича Литвиненка.