Розглянуто основні закономірності адсорбції капринату, лаурату, міристату та пальмітату калію свіжоосадженими гідроксидами ітербію та празеодиму. Розраховано основні термодинамічні характеристики - константу адсорбційної рівноваги, зміну вільної енергії, ентальпію та ентропію - процесу адсорбції. Показано, що адсорбція носить переважно хімічний характер і здійснюється за рахунок утворення координаційного та водневого зв'язків між молекулами адсорбенту та іонами адсорбату.

Показано можливість ефективного флотаційного виділення тонкоемульгованих та істинно розчинених аліфатичних спиртів - гептилового, октилових (первинного та вторинного), нонилового та децілового - з їх емульсій. Найбільш повно процес флотаційного виділення аліфатичних спиртів протікає за значень pH емульсій 5 - 6, які відповідають ізоелектричному стану їх краплин. Кінетика процесу флотації описується рівнянням першого порядку.

Изучена адсорбция хлоридов диалкиламмония свежеосажденным гидроксидом уранила. Предпринята попытка описать экспериментальные изотермы адсорбции некоторыми известными адсорбционными уравнениями (Генри, Ленгмюра, Хилла - де Бура, Харкинса - Юра). Рассчитаны константы этих уравнений и термодинамические характеристики адсорбционного процесса. Установлено, что адсорбция носит преимущественно химический характер. Предложен механизм адсорбции. Найдено, что наблюдается корреляция между адсорбцией хлоридов диалкиламмония свежеосажденным гидроксидом уранила и эффективностью флотационного выделения урана (VI) в форме осадка первого рода.

Установлена целесообразность использования тонкодиспергированных твердых растворов диалкилфосфиновых кислот в парафине в качестве флотационных носителей Th(IV) из его разбавленных сернокислых растворов. Экспериментально определена адсорбционная емкость носителей и оптимальные условия проведения процесса флотации. Предложен способ предварительной оценки концентрации твердых растворов, необходимой для образования монослоя ПАВ на поверхности носителя.

Установлены целесообразность и высокая эффективность использования тонкоэмульгированных растворов триалкиламина в уайт-спирите в качестве флотационных собирателей U(VI) при флотоэкстракционном выделении его из нитратных, сульфатных и карбонатных растворов. Определены оптимальные условия проведения процесса (pH, расход собирателя, продолжительность флотации) и в зависимости от ионного состава раствора и pH среды предложен его механизм.

На підставі дисперсійного аналізу суспензій свіжоосадженого гідроксиду уранілу за відсутності та присутності іоногенних ПАР (хлорид додециламонію, капринат і міристат калію) визначено основні колоїдно-хімічні характеристики гідроксиду уранілу (ефективні, середньомасові, середньочисельні радіуси, питому поверхню, коефіцієнти полідисперсності). Показано, що за присутності ПАР питома поверхня гідроксиду уранілу зростає.

Розроблено методику розрахунку для визначення міцності, жорсткості та деформативності згинаних залізобетонних елементів зі змішаним армуванням, зокрема, посилених наклеюванням зовнішнього армування, на підставі реальних діаграм деформування бетону й арматури. Виконано комплекс експериментальних досліджень з метою вивчення роботи бетонних і залізобетонних конструкцій, посилених шляхом наклеювання зовнішнього металевого та базальтопластикового армування або просочуванням полімерними матеріалами. На підставі одержаних результатів сформульовано розрахункові передумови та розроблено аналітичний апарат з метою оцінювання напружено-деформованого стану нормальних перерізів і визначення прогинів згинаних залізобетонних елементів зі змішаним армуванням. Складено алгоритм розрахунку. Виконано оцінювання точності розрахункового апарату.

Изучена адсорбция алкилкарбоксилатов калия свежеосажденным гидроксидом уранила. Экспериментальные изотермы адсорбции описаны некоторыми известными адсорбционными уравнениями (Ленгмюра, Харкинса - Юра, Фрейндлиха). Рассчитаны константы этих уравнений и термодинамические характеристики адсорбционного процесса. Установлено, что адсорбция носит смешанный характер. Доказано, что алкилкарбоксилаты калия образуют ассоциаты в поверхностном слое свежеосажденного гидроксида уранила. Предложен механизм адсорбции.

Изучена сорбция соединений урана (VI) из сульфатных и карбонатных растворов цирконий-кремнеземным наносорбентом. Экспериментальные изотермы сорбции описаны известными сорбционными уравнениями (Генри, Ленгмюра, Харкинса - Юра, Дубинина - Радушкевича). Рассчитаны константы этих уравнений и термодинамические характеристики процесса сорбции. Предложен механизм сорбции соединений урана (VI), подтвержденный электрофоретическими исследованиями, расчетами с использованием уравнения Дубинина - Радушкевича, результатами изучения десорбции.

Установлено влияние состава твердой и жидкой фаз на некоторые коллоидно-химические свойства (краевой угол смачивания, динамическая вязкость, дисперсность, удельная поверхность) суспензий твердых растворов фосфиноксида разнорадикального (ФОР) в парафине. Определена концентрация твердого раствора ФОР в парафине, оптимальная для использования данного реагента в качестве носителя при флотационном извлечении соединений редких металлов.

Показана возможность флотационного извлечения соединений лантана и церия (III) из разбавленных сульфатных растворов с помощью тонкодиспергированных твердых растворов фосфиноксида разнорадикального в парафине. Установлены оптимальные условия проведения флотации. Изучено влияние добавок электролитов на эффективность процесса. Предложен механизм взаимодействия соединений редкоземельных металлов с собирателем.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г583.26 + Г126.5-5

Рубрики:

Адсорбція з розчинів

Уран

Шифр НБУВ: Ж100480 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Изучена адсорбция соединений лантана и церия (III) на поверхности частиц парафина, модифицированных фосфиноксидом разнорадикальным, в зависимости от времени контакта фаз, pH растворов и температуры. Выбраны адсорбционные уравнения (Генри и Фрумкина - Фаулера - Гуггенгейма), наиболее полно описывающие экспериментальные изотермы адсорбции. Рассчитаны константы этих уравнений и термодинамические характеристики процесса. Установлено, что адсорбция имеет смешанный характер с преобладанием физической (pH 1,2) или химической адсорбции (pH 8). Показано, что характер взаимодействия адсорбированных частиц изменяется по мере заполнения адсорбционного слоя. Предложены механизм адсорбции и строение адсорбционных слоев.