Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*732.241-636-601.2

Рубрики:

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: Ж14260 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е70*333.7*731.2 с8 + Р281.792 с

Рубрики:

Біологія людини

Препарати, які отримують з крові та тканин тварин

Шифр НБУВ: Ж14260 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р454.991 + Р281.770

Рубрики:

Кріоконсервація

Біопрепарати

Шифр НБУВ: Ж14260 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Розглянуто вплив заморожування й зберігання екстрактів і тканини плаценти на склад, властивості та біологічну активність екстрактів щодо еритроцитів донорської крові. Досліджено біологічну активність, склад та окиснювально-відновні властивості нативних екстрактів з тканин плацент різних породілей. Встановлено, що властивості екстрактів залежать від первинного матеріалу та відрізняються концентрацією білків і розподілом білків за молекулярними масами. Показано, що заморожування й зберігання екстрактів і тканини плаценти призводить до зміни розподілу білків за молекулярними масами в екстрактах, а також до зміни біологічної активності екстрактів щодо еритроцитів донорської крові. Визначено зниження активності за допомогою замороження. Встановлено, що найбільш виражені зміни складу й біологічної активності відбуваються за тривалого зберігання екстрактів за -20 °С.

Отмечено, что эффективное криоконсервирование клеточных суспензий является важной задачей криобиологии. На основании предыдущих исследований разработана методика системной оптимизации протоколов криоконсервирования клеточных суспензий. В качестве клеточной модели использованы кератиноциты человека. Исследование включало 48 протоколов с различными скоростями охлаждения (В) в двухступенчатых режимах (В1 в диапазоне от 4 до -30 и В2 от -30 до -80 градусов по Цельсию). Все протоколы изучены при четырех различных концентрациях наиболее часто применяемого криопротектора диметилсульфоксида (ДМСО). Растровый анализ около 600 образцов позволил изучить полный набор возможных переменных. В дальнейших исследованиях данная методика использована для улучшения протоколов криоконсервирования HPMEC-ST1.6R (легочные микрососудистые эндотелиальные клетки человека). Результаты исследования показали, что только определенное оптимальное сочетание скоростей охлаждения обеспечивает высокий уровень выживаемости клеток после оттаивания. Для кератиноцитов человека оптимальными протоколами замораживания были: охлаждение со скоростью 5 К/мин для В1 и 7,5 К/мин для В2, либо 5 К/мин для В1 и 10 К/мин для В2 при концентрации ДМСО 2,5 %. Наиболее высокие показатели выживаемости культуры клеток HPMEC-ST1.6R были достигнуты при использовании следующих протоколов: 5 К/мин (В1) в сочетании с 5 К/мин (В2) (7,5 % ДМСО); 3 К/мин в сочетании с 3 К/мин (5 или 7,5 % ДМСО); 10 К/мин (В1) в сочетании с 3 К/мин (В2) (10 % ДМСО).

Аккумулирован и систематизирован обширный материал о различных аспектах действия холода на разнообразные живые организмы, в том числе человека. Освещены особенности становления, развития, а также достижения криобиологии и криомедицины. Изложены теоретические и экспериментальные основы криоконсервирования биологических объектов. Раскрыта роль воды в процессах замораживания - отогрева. Внимание уделено криобиологии растений, в частности холодоустойчивости растений, замораживанию растительных тканей и сохранению генофонда растений. Дана информация о температурном гомеостазе и терморегуляции у животных, стратегиях и механизмах адаптации животных к низкой температуре, естественной и искусственной гипотермии. Освещены история развития и главные направления применения холода в лечебных целях. Отдельно рассмотрены особенности криоконсервирования биообъектов в медицинских целях.