Бази даних

Реферативна база даних - результати пошуку

Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
у знайденому
Сортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком видання
Формат представлення знайдених документів:
повнийстислий
 Знайдено в інших БД:Автореферати дисертацій (1)Книжкові видання та компакт-диски (2)
Пошуковий запит: (<.>A=Потягайло А$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 27
Представлено документи з 1 до 20
...

      
Категорія:    
1.

Потягайло А. Л. 
Протонна рухливість у модельних білково-нуклеїнових і нуклеїново-нуклеїнових комплексах та її можливе біологічне значення : Автореф. дис... канд. біол. наук : 03.00.03 / А. Л. Потягайло; НАН України. Ін-т молекуляр. біології і генетики. - К., 2002. - 20 c. - укp.

Теоретично та експериментально вивчено фізико-хімічні властивості модельних білково-нуклеїнових і нуклеїново-нуклеїнових комплексів, що залежать від протонної рухливості, проаналізовано їх можливу біологічну значущість. Висвітлено елементарні молекулярні механізми управління таутомерним статусом нуклеотидних основ через протонування та специфічну взаємодію з карбоксилат-іоном. Одержано повне сімейство точкових контактів електронейтральної та депротонованої карбоксильної групи амінокислот з низкою канонічних і модифікованих нуклеотидних основ. Показано, що електронейтральна карбоксильна група, на відміну від карбоксилат-іону, не провокує у вакуумі перехід основ у рідкісну таутомерну чи протоновану форму. Встановлено природу структурних переходів полі(C) і полі(dC), спричинених протонуванням. Зафіксовано неканонічні внутрішньомолекулярні H-зв'язки у 6azaCyd та в одноланцюгових полі(A), полі(C) і полі(dC). Досліджено кислотно-лужні властивості низки модифікованих нуклеотидних основ.

  Скачати повний текст


Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*725.112 в + Е0*725.111 в

Рубрики:

Шифр НБУВ: РА322325 Пошук видання у каталогах НБУВ 

      
Категорія:    
2.

Потягайло А. Л. 
Взаємозалежні внутрішньомолекулярні водневі зв'язки у кверцетині: квантовохімічне дослідження методом MNDO/H / А. Л. Потягайло, Л. Б. Пилипчук, Д. М. Говорун // Біополімери і клітина. - 2001. - 17, № 3. - С. 256-258. - Бібліогр.: 13 назв. - укp.


Індекс рубрикатора НБУВ: Г511.3

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
3.

Степанюгін А. В. 
Вплив метилювання та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот на УФ спектри пуринових нуклеотидних основ та нуклеозидів. 3. Гіпоксантин і ксантин / А. В. Степанюгін, І. М. Коломієць, А. Л. Потягайло, С. А. Тригубенко, Т. В. Богдан, С. П. Самійленко // Біополімери і клітина. - 2001. - 17, № 1. - С. 43-60. - Бібліогр.: 57 назв. - укp.


Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.14-27 + Е0*725.112.72-634.2

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
4.

Зарудная М. И. 
Консервативные структурные мотивы в 3'-нетранслируемой области геномной РНК вируса SARS-CoV / М. И. Зарудная, А. Л. Потягайло, Д. Н. Говорун // Біополімери і клітина. - 2003. - 19, № 3. - С. 298-303. - Библиогр.: 18 назв. - рус.


Індекс рубрикатора НБУВ: Е326.222.18

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
5.

Потягайло А. Л. 
Конформаційний аналіз молекули метисазону: результати напівемпіричних квантовохімічних розрахунків / А. Л. Потягайло, О. І. Болсунова, Л. А. Заїка, А. І. Потопальський, Д. М. Говорун // Біополімери і клітина. - 2003. - 19, № 3. - С. 292-294. - Бібліогр.: 5 назв. - укp.


Індекс рубрикатора НБУВ: Р514.38-54

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
6.

Потягайло А. Л. 
Найрізноманітнішні точкові контакти електронейтральної та депротонованої карбоксильної групи амінокислот з 2-амінопурином / А. Л. Потягайло, Д. М. Говорун // Біополімери і клітина. - 2002. - 18, № 4. - С. 351-355. - Бібліогр.: 9 назв. - укp.


Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*725.111.1

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
7.

Потягайло А. Л. 
Протонодонорно-протоноакцепторні властивості модифікованих нуклеотидних основ та їхня комплексотвірна здатність: результати квантово-хімічного дослідження / А. Л. Потягайло, А. В. Степанюгін, С. П. Самійленко, Д. М. Говорун // Біополімери і клітина. - 2004. - 20, № 1/2. - С. 62-70. - Бібліогр.: 26 назв. - укp.

За допомогою напівемпіричного квантово-хімічного методу AM1, який добре зарекомендував себе для подібного кола об'єктів і задач, досліджено протонодонорно-протоноакцепторні властивості 42 модифікованих нуклеотидних основ. На підставі одержаних даних побудовано ряди кислотності та лужності цих основ. Зроблено висновки про характер само- та гетероасоціації деяких модифікованих основ та їх специфічної взаємодії з нейтральною та депротонованою карбоксильною групою амінокислот у вакуумі. Стисло обговорено біологічну значущість одержаних результатів.


Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*725.112.711

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 

      
Категорія:    
8.

Потягайло А. Л. 
Прототропна таутомерія та протонодонорні-протоноакцепторні властивості ізатіну за даними напівемпіричних квантовохімічних розрахунків / А. Л. Потягайло, О. І. Болсунова, Л. А. Заїка, А. І. Потопальський // Біополімери і клітина. - 2003. - 19, № 2. - С. 202-204. - Бібліогр.: 8 назв. - укp.

Уперше за допомогою напівемпіричного квантовохімічного методу AM1 встановлено, що основним прототропним таутомером ізатіну є дикетоформа; в цьому разі відносна енергія енольних таутомерів перевищує 16 ккал/моль. Очікується, що саме дикетоформа ізатіну повинна спостерігатися у полярному середовищі, оскільки вона має значний дипольний момент (5,1 D), що помітно перевищує аналогічну величину для енергетично найвигідніших енольних таутомерів (2,4 і 2,7 D). Уперше розраховано кислотно-лужні властивості цієї амфотерної сполуки в основному таутомерному стані. Встановлено, що найкислішою є іміногрупа, а найлужнішим - атом кисню сусідньої карбонільної групи; приєднаний протон в цьому разі має транс-орієнтацію по відношенню до сусідньої іміногрупи. В порівнянні з нуклеотидними основами ізатін демонструє значно слабші як протонодонорні, так і протоноакцепторні властивості.


Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*725.1в74 + Р281.81-1

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 

      
Категорія:    
9.

Потягайло А. Л. 
Регуляція прототропної таутомерії основ ДНК протонуванням: результати квантово-хімічного дослідження / А. Л. Потягайло, Д. М. Говорун // Біополімери і клітина. - 2002. - 18, № 2. - С. 174-176. - Бібліогр.: 6 назв. - укp.

Напівемпіричними квантово-хімічними розрахунками (АМ1) вперше встановлено, що одноразове протонування основ ДНК, яке не заважає їх Вотсон-Криківському спарюванню, суттєво змінює в той чи інший бік (залежно від його місця) прототропну таутомерну рівновагу останніх. Так, протонування атомів N3 Ade, O6 і N7 Gua, O2 Cyt і O4 Thy стабілізує канонічну таутомерну форму; високоенергетичні неканонічні таутомери - імінний Ade та енольні Gua і Thy - стабілізуються протонуванням атомів N7 Ade, N3 Gua й O2 Thy. Припущено, що фіксація канонічних таутомерів основ ДНК вибірковим протонуванням бічними залишками лізину, аргініну та гістидину може використовуватися ДНК-полімеразою для мінімізації спонтанних помилок біосинтезу ДНК, спричинених прототропною таутомерією основ, на стадії, що передує їх спарюванню в центрі розпізнавання правильних пар полімерази.


Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*725.112.1

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 

      
Категорія:    
10.

Самійленко С. П. 
Самоасоціація цитозину у зневодненому ДМСО за допомогою двох еквівалентних H-зв'язків NlH...O=C2 знижує бар'єр повертання аміногрупи: дані $E bold {nothing sup 1 roman H} ЯМР спектроскопії / С. П. Самійленко, І. В. Кондратюк, А. Л. Потягайло, Д. М. Говорун // Біополімери і клітина. - 2003. - 19, № 4. - С. 378-381. - Бібліогр.: 17 назв. - укp.


Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*725.112.72

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
11.

Потягайло А. Л. 
Стабілізація Вотсон - Криківських пар основ ДНК протонуванням: квантово-хімічне дослідження / А. Л. Потягайло, Д. М. Говорун // Біополімери і клітина. - 2002. - 18, № 3. - С. 258-261. - Бібліогр.: 4 назв. - укp.


Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*725.112.1в

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
12.

Зарудная М. И. 
Структурная модель области димеризации генома вируса иммунодефицита человека HIV - 1 / М. И. Зарудная, А. Л. Потягайло, Д. Н. Говорун // Біополімери і клітина. - 2003. - 19, № 1. - С. 37-42. - Библиогр.: 33 назв. - рус.

Запропоновано та обгрунтовано нову структурну модель області димеризації геномної РНК вірусу імунодефіциту людини HIV - 1. Вона включає двохланцюгову частину, утворену шпильками DIS мономерів, і не менше, ніж дві міжмолекулярні чотирьохланцюгові частини. Модель узгоджено з наявними в літературі даними.


Індекс рубрикатора НБУВ: Р264.919-4

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 

      
Категорія:    
13.

Степанюгін А. В. 
Ультрафіолетові спектри піримідинових основ і нуклеозидів у контексті метилзаміщення та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот / А. В. Степанюгін, І. М. Коломієць, А. Л. Потягайло, С. П. Самійленко, Д. М. Говорун // Біополімери і клітина. - 2003. - 19, № 1. - С. 43-63. - Бібліогр.: 89 назв. - укp.


Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*725.112

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
14.

Зарудная М. И. 
Электрофоретическое исследование конформационных переходов в поли(G) под действием моновалентных катионов / М. И. Зарудная, А. В. Степанюгин, А. Л. Потягайло, Д. Н. Говорун // Біополімери і клітина. - 2007. - 23, № 2. - С. 122-129. - Библиогр.: 23 назв. - рус.


Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*725.112.711

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
15.

Зарудная М. И. 
Обнаружение методом электрофореза двух различных форм протонированного поли(С) / М. И. Зарудная, А. В. Степанюгин, А. Л. Потягайло, Д. Н. Говорун // Біополімери і клітина. - 2008. - 24, № 1. - С. 69-77. - Библиогр.: 31 назв. - рус.


Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*725.11в744

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
16.

Степанюгін А. В. 
Вплив метилювання та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот на УФ спектри пуринових нуклеотидних основ та нуклеозидів у диметилсульфоксиді. 2. Гуанін. / А. В. Степанюгін, І. М. Коломієць, А. Л. Потягайло, С. П. Самійленко // Биополимеры и клетка. - 2000. - 16, № 5. - С. 384-402. - Бібліогр.: 76 назв. - укp.


Індекс рубрикатора НБУВ: Г461.313-95:641.4

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
17.

Зарудная М. И. 
Конформационные переходы поли(C) и поли(dC): исследование методом протонной буферной емкости / М. И. Зарудная, А. Л. Потягайло, Д. Н. Говорун // Биополимеры и клетка. - 2000. - 16, № 6. - С. 495-504. - Библиогр.: 46 назв. - рус.


Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*725.112.711-3

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
18.

Самійленко С. П. 
"Павутиння" внутрішньомолекулярних водневих зв'язків визначає просторову будову аспарагінової та глутамінової кислот: спектроскопічні та квантово-механічні докази / С. П. Самійленко, А. М. Хромова, А. Л. Потягайло, А. В. Степанюгін // Доп. НАН України. - 2001. - № 3. - С. 194-197. - Бібліогр.: 15 назв. - укp.


Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*725.112в760.72

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
19.

Потягайло А. Л. 
Молекулярні механізми структурних переходів полі(C) і полі(dC), спричинених протонуванням, та їхнє квантово-хімічне обгрунтування / А. Л. Потягайло, М. І. Зарудна, Д. М. Говорун // Доп. НАН України. - 2003. - № 2. - С. 196-199. - Бібліогр.: 15 назв. - укp.

The additional quantum chemical grounds for structural transitions in poly(C) and poly(dC) caused by protonation are given. Physical and chemical sources of higher stability of half-protonated poly(dC) as compared with poly(C) are analyzed.


Індекс рубрикатора НБУВ: Е325.22

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

      
Категорія:    
20.

Самійленко С. П. 
Специфічна взаємодія ксантину з депротонованою карбоксильною групою амінокислот спричиняє його хімічне перетворення у високоенергетичний прототропний таутомер N9H / С. П. Самійленко, А. В. Степанюгін, О. М. Кречківська, А. Л. Потягайло, Д. М. Говорун // Доп. НАН України. - 2002. - № 4. - С. 187-191. - Бібліогр.: 15 назв. - укp.


Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*725.111.1

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 


...
 

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського