Ключ. слова: 2-амінопіридин, бензоїлоцтова кислота, бромування, золпідем, імідазо[1, 2-a]піридин
Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.21

Рубрики:

Піридин, його гомологи та похідні

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Вперше систематизовано літературні дані щодо використання похідних gamma-галогензаміщених альдегідів ароматичного ряду - орто-(галогенометил)бензальдегідів та 1,2-дизаміщених (галогенометил)альдегідів гетероароматичного ряду - в реакціях з нуклеофільними реагентами та застосування їх для побудови гетероциклів. Проаналізовано закономірності перебігу реакцій і напрямки подальших карбо- та гетероциклізацій на їх основі. Розгляд властивостей альдегідів структуровано за типом нуклеофільного реагенту, що використовується на початковому етапі перетворення.

Розроблено ефективні методи синтезу азагетероциклів на основі γ-галоген-α,β-ненасичених карбонільних сполук. Проведено систематичне дослідження взаємодії α,β-ненасичених γ-бромокетонів аліфатичного та ароматичного ряду з нітрогенвмісними моно- та динуклеофілами. Розроблено методи синтезу широкого ряду нових, важливих з біологічної точки зору похідних N-R-піролу і N-R-ізоіндолу та конденсованих систем піроло[1,2-a]- і ізоіндоло[2,1-a]хіноксаліну на їх основі, 3,5- та 3,6-дизаміщених піридазинів, 2-R-фталазину, 1,2,3,4-тетрагідроізохіноліну; новий загальний метод синтезу похідних азоло[a]піридинію та азоло [b]ізохінолінію, що базується на циклізації четвертинних солей 1,3-діазолію на основі γ-бром-α,β-ненасичених карбонільних сполук та нітрилів під дією основ; новий метод добудови ізохінолінового циклу до азинів на основі солей 1-[2-(бромометил)феніл]метанонів та 3-аміно(гідрокси)азинію; нові способи анелювання (бенз)азепінового та бенздіазепінового циклу до піридину та 1,3-діазолів, які базуються на реакціях 2-аміно(метил)піридинів і 2-метил-1,3-діазолів з γ-бромокетонами; добудови імідазольного циклу до азинів і азолів та побудови системи 1,3-тіазолу на основі реакцій α,β-ненасичених аліфатичних γ-бромокетонів з 2-аміноазинами, азолами, похідними тіосечовини та тіосемикарбазолу. Розроблено методику синтезу нових похідних 3-аміноізохінолін-1(2H)-ону з гетероциклічним фрагментом при 3-аміногрупі. Знайдено умови регіоселективного проведення реакцій алкілування і ацилювання похідних 3-аміноізохінолін-1(2Н)-ону, визначено їх основні закономірності, знайдено методи виділення та ідентифікації різних типів продуктів. Встановлено особливості їх конформаційної і хімічної поведінки. Розроблено методи геторициклізації по енамінному фрагменту бензімідазо[1,2-b]ізохінолін-11(5H)-ону і 5,13-дигідро-11H-ізохіно[3,2-b]хіназолін-11-ону, та похідних 3-[(гет)ариламіно]ізохінолін-1(2H)-ону як 1,5-динуклеофілів в реакціях з арилальдегідами. Вивчено біологічну активність синтезованих сполук in silico (за програмою PASS) та протиракову активність in vitro.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г294.7

Рубрики:

Похідні імідазолу та хіназоліну

Шифр НБУВ: ДС49753 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г264-4 + Г266

Рубрики:

Шестичленні гетероцикли з двома та більше гетероатомами

Макроциклічні сполуки

Шифр НБУВ: Ж22412:а Пошук видання у каталогах НБУВ