Проведено дослідження з одержання розчинів нерозчинних у воді субстанцій сульфаметоксазолу і триметоприму. Для розчинення сульфаметоксазолу використано прийом переводу його в розчинну форму у вигляді натрієвої солі з розрахунковою кількістю натрію гідроксиду, вивчено умови реакції солеутворення. Для розчинення триметоприму як розчинник використано пропіленгліколь у кількості 45 %. Як розчинник для комбінованої лікарської форми запропоновано воду для ін'єкцій з додаванням 45 % пропіленгліколю.

Вивчено основні властивості цеоліту природного, які дозволяють зробити висновок про його відповідність сорбентам медичного призначення. Встановлено константи та час осадження часток порошку залежно від їх вихідного розміру. Визначено седиментаційний склад цеоліту природного в порівнянні з синтетичними цеолітами та встановлено, що превалює фракція з розміром часток понад 40 мкм, масова частка якої становить близько 68 %.

Изучены основные свойства цеолита природного, которые позволяют сделать вывод о его соответствии сорбентам медицинского назначения. Определены константы и время осаждения частиц порошка в зависимости от исходного размера частиц. Определен седиментационный состав цеолита природного в сравнении с синтетическими цеолитами и установлено, что в составе преобладает фракция с размером частиц более 40 мкм, массовая доля которой составляет около 68 %.

The basic properties of zeolite natural which allow to draw a conclusion on its conformity to sorbents of medical purpose are investigated. Constants and time of sedimentation of particles of a powder are determined depending on the initial size of particles. It is determined sedimentational structure of zeolite natural in comparison with synthetic zeolites and it is established, that the fraction with the size of particles more than 40 microns which mass fraction has made about 68% prevails in structure.

Вивчено вплив стабілізаторів і методів ампулювання на якість ін'єкційного препарату на основі сульфаметоксазолу і триметоприму. Дані дослідження використані для вибору раціонального складу і розробки технології одержання нового ін'єкційного препарату антимікробної дії в ампулах по 5 мл.

Изучено влияние стабилизаторов и методов ампулирования на качество инъекционного препарата на основе сульфаметоксазола и триметоприма. Данные исследования использованы для выбора рационального состава и разработки технологии получения нового инъекционного препарата противомикробного действия в ампулах по 5 мл.

Influence of stabilisers and method of ampulation on quality of a new combined injection drug based on sulfametoksazol and trimethoprim have been studied. Results of investigation have been used for choice of composition and development of technology of the injection drug with antimicrobial effect 5 ml ampules.

З урахуванням використання сучасних технологій і обладнання у промисловому виробництві лікарських препаратів, а також впровадження міжнародних стандартів GMP надано інформацію про одержання лікарських форм промислового виробництва. Охарактеризовано основні процеси (випарювання, сушіння, подрібнювання) й апарати у фармацевтичному виробництві. Розкрито теоретичні основи процесу екстрагування. Висвітлено особливості виробництва рідких, густих і сухих екстрактів, екстрактів-концентратів, препаратів біогенних стимуляторів, лікувальних і профілактичних напоїв, а також лікарських засобів у желатинових капсулах. Проаналізовано нормативну документацію у сфері виробництва готових лікарських засобів.

С учетом использования современных технологий и оборудования в промышленном производстве лекарственных препаратов, в также внедрения международных стандартов GMP дана информации о получении лекарственных форм промышленного производства. Охарактеризованы основные процессы (выпаривания, сушки, дробления) и аппараты в фармацевтическом производстве. Раскрыты теоретические основы процесса экстрагирования. Освещены особенности производства жидких, густых и сухих экстрактов, экстрактов-концентратов, препаратов биогенных стимуляторов, лечебных и профилактических напитков, а также лекарственных средств в желатиновых капсулах. Проанализирована нормативная документация в сфере производства готовых лекарственных средств.

Експериментально обгрунтовано застосування методу вологої грануляції для одержання таблеток природного цеоліту. Проведено дослідження процесу грануляції порошку природного цеоліту. Вивчено вплив виду та концентрації зв'язувальних та інших допоміжних речовин на фізико-хімічні, технологічні властивості таблеткових мас і показники якості таблеток. Розроблено склад і запропоновано раціональну технологію виготовлення таблеток.