Наведено сучасні відомості щодо діагностики, методів лікування та прогнозування їх ефективності в разі гліом різного ступеня анаплазії. Визначено перспективи лікування пацієнтів з нейроонкологічними захворюваннями, пов'язані з використанням нових хірургічних технологій, променевої та хіміотерапії, а також методів, що вибірково впливають на пухлинні клітини.

Наведено сучасні уявлення про механізм росту гліом. Розглянуто використання методів нейроінтроскопії - комп'ютерної томографії, магніторезонансної томографії, позитронно-емісійної томографії, однофотонної емісійної комп'ютерної томографії для діагностики пухлин ЦНС. Описано застосування нових лазерних технологій для стереотаксичної радіохірургії, різних видів променевої терапії, хіміотерапії та імунотерапії.

Висвітлено питання епідеміології, етіології, клініки, діагностики, лікування та реабілітації онкологічних захворювань. Запропоновано класифікацію злоякісних пухлин (ЗП), описано методи морфологічної діагностики ЗП голови та шиї, легенів, тонкої та товстої кишки, гепатопанкреатодуоденальної зони, жіночих і чоловічих статевих органів, органів сечовидільної системи, кісток, м'яких тканин, шкіри, головного мозку, а також раку стравоходу та шлунка.

Освещены вопросы эпидемиологии, этиологии, клиники, диагностики, лечения и реабилитации онкологических заболеваний. Предложена классификация злокачественных опухолей (ЗО), описаны методы морфологической диагностики ЗО головы и шеи, легких, тонкой и толстой кишки, гепатопанкреатодуоденальной зоны, женских и мужских половых органов, органов мочевыделительной системы, костей, мягких тканей, кожи, головного мозга, а также рака желудка и пищевода.

Освещены современные положения эпидемиологии, этиологии, клиники, диагностики, лечения и реабилитации онкологических заболеваний. Проанализирована организация онкологической помощи в Украине. Рассмотрены вопросы диагностики злокачественных новообразований, в частности, опухолей головы и шеи, легких, тонкой и толстой кишки, гепатопанкреатодуоденальной зоны, забрюшинного пространства и малого таза, костей, мягких тканей, кожи, органов мочевыводящей системы и половых органов.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.411-25

Рубрики:

Пухлини кісткового мозку і крові

Шифр НБУВ: Ж14160/прил. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.62-4

Рубрики:

Пухлини нервової системи (онконеврологія)

Шифр НБУВ: Ж14579 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.627.7-52

Рубрики:

Пухлини головного мозку та його оболонок

Шифр НБУВ: Ж14160/прил. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.627.7-56

Рубрики:

Пухлини головного мозку та його оболонок

Шифр НБУВ: Ж14579 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Проанализированы результаты хирургического лечения 610 пациентов с опухолью мозга, оценена частота возникновения тромбоэмболических осложнений (ТЭО) в послеоперационном периоде. Тромбоз глубоких вен (ТГВ) возник у 8-ми (1,3 %) больных, послеоперационная летальность, обусловленная тромбоэмболией легочной артерии (ТЭЛА), составила 0,65 %. Для снижения частоты послеоперационных ТЭО применен комплекс профилактических мероприятий, который включал низкомолекулярный гепарин (НМГ) фраксипарин. Использование НМГ для профилактики ТЭО при оперативном лечении опухолей мозга может быть включено в стандарты ведения таких пациентов.

Розглянуто основні статистичні характеристики огинаючих завади й суміші завади та частково відбитих сигналів, виміряні середньочастотним радаром часткових відбиттів. Описано методику й приведено результати дослідження динаміки мезосфери та нижньої термосфери (70 - 120 км) за допомогою методу рознесеного прийому з малою (110 - 160 м) базою. Одержані результати адекватно описують фізичні процеси в нижній іоносфері, а також узгоджуються з результатами інших вимірювань.

Ключ. слова: опухоль головного мозга, комплексное лечение, гликопептидная аутовакцина, иммунологические показатели, клинический эффект
Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.627.7-52

Рубрики:

Пухлини головного мозку та його оболонок

Шифр НБУВ: Ж14160/прил. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено характеристики динамічних процесів у мезосфері за допомогою радара часткових відбиттів. Проаналізовано часові залежності вектора спрямованої швидкості вітру, його зонального та меридіонального компонентів, а також стандартного відхилення хаотичної швидкості. Вивчено параметри хвильових процесів (акустико-гравітаційних хвиль). Виявлено значні добові і сезонні варіації досліджуваних величин за час спостереження.

На матеріалі 28 спостережень розглянуто використання лазерних технологій під час операцій з приводу олігоастроцитом півкуль великого мозку. Визначено роль лазерного випромінювання в хірургії глибоких олігоастроцитом і функціонально важливих ділянок. Диференційне застосування лазерних технологій залежно від ступеня анаплазії та структури пухлини сприяє поліпшенню результатів лікування.

Досліджено вплив пептидів ембріонального мозку (ПЕМ) щурів (E17) на життєздатність клітин експериментальної гліоми 101.8, внутрішньомозкових пухлин людини та функціональну активність мононуклеарів периферичної крові. Виявлено, що ПЕМ щура мають пряму цитотоксичну дію на клітини пухлин і нормалізують показники спонтанної та стимульованої продукції супероксидного радикала мононуклеарів периферичної крові нейроонкологічних хворих. Рівень даного впливу має дозозалежний характер.

Проаналізовано експресію генів основного білка мієліну (MBP, myelin basic protein) і гліального фібрилярного кислого білка (GFAP, glial fibrillary асуdic protein) у гліальних пухлинах головного мозку людини для визначення специфічності експресії цих генів залежно від типу пухлин і ступеня їх злоякісності. За результатами аналізу з використанням Нозерн-блот гібридизації виявлено низький вміст мРНК MBP у зразках астроцитарних гліом II - IV ступенів злоякісності та набагато вищий вміст у прилеглій до них перифокальній зоні, яка виказує гістологічні ознаки нормального головного мозку. Переважна частина дифузних астроцитом та анапластичних астроцитом характеризується низьким рівнем експресії гена MBP і високим рівнем експресії гена GFAP, але є можливим виділення окремого підтипу дифузних та анапластичних астроцитом із високим рівнем експресії гена MBP, що може бути відображенням різних молекулярних шляхів виникнення астроцитом. Дуже низький вміст або відсутність мРНК MBP виявлено в олігодендрогліомі та в усіх олігоастроцитомах. Дані Нозерн-гібридизації корелюють із серійним аналізом генної експресії. Одержані результати свідчать про те, що MBP не є специфічним молекулярним маркером пухлин олігодендрогліального походження, але дослідження відносних рівнів мРНК MBP і GFAP може бути корисним для розпізнавання гліальних пухлин і ці два гени разом із дослідженими раніше YKL-40 і TSC-22 можуть бути включені до панелі генів для визначення так званих "генних підписів (сигнатур)" пухлин головного мозку. Однак суворі вимоги щодо клінічного значення цих "генних

сигнатур" не можна сформулювати без їх перевірки на великій кількості клінічних зразків.

Наведено основні дані щодо епідеміології, класифікації пухлин головного мозку (ПГМ), описано особливості клінічної симптоматики, сучасні методи діагностики та лікування. Особливу увагу приділено новітнім методам та методикам променевої терапії та хірургії ПГМ залежно від гістологічної форми новоутворень, їх радіобіологічних особливостей і локалізації. Висвітлено питання хіміотерапії та супровідної терапії злоякісних ПГМ.

Приведены основные данные об эпидемиологии, классификации опухолей головного мозга (ОГМ), описаны особенности клинической симптоматики, современные методы диагностики и лечения. Внимание уделено новейшим методам и методикам лучевой терапии и хирургии ОГМ в зависимости от гистологической формы новообразований, их радиобиологических особенностей и локализации. Освещены вопросы химиотерапии и сопроводительной терапии злокачественных ОГМ.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.627.7

Рубрики:

Пухлини головного мозку та його оболонок

Шифр НБУВ: Ж14793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.627.7

Рубрики:

Пухлини головного мозку та його оболонок

Шифр НБУВ: Ж14793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.627.7

Рубрики:

Пухлини головного мозку та його оболонок

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Значну частину супресорних генів астроцитарних пухлин до ціх не ідентифіковано, незважаючи на те, що докази їх існування на різних хромосомах людини підтверджені останніми роками численними дослідженнями. Тому пошук нових генів, активація або інактивація яких асоційована з прогресією гліальних пухлин, є метою інтенсивних досліджень. У даній роботі диференційна гібридизація "грид" упорядкованих бібліотек кДНК ембріонального і постнатального головного мозку людини показала різницю в рівні сигналу з пробами тотальної кДНК нормального головного мозгу і мультиформної гліобластоми для більш ніж сотні клонів кДНК. Повторна диференційна гібридизація відібраних первинним скринінгом клонів, а також аналіз РНК зразків нормального головного мозку і гліальних пухлин дозволили виявити 16 нуклеотидних послідовностей, вміст яких змінюється в пухлинах. Серед мРНК, вміст яких зменшується в астроцитарних пухлинах, ідентифіковано мРНК TSC-22, відповідна кДНК якої міститься в клоні ICRFp507J1041 бібліотеки кДНК ембріонального головного мозку людини. Нозерн-гібридизація тотальних РНК чотирьох зразків нормального головного мозку та 17 зразків різних пухлин головного мозку виявила значне зменшення експресії гена TSC-22 в більшості зразків мультиформної гліобластоми, анапластичної астроцитоми, астроцитоми II ступеня злоякісності, а також у деяких інших новоутвореннях - загалом, в 12 індивідуальних пухлинах. У декількох пухлинах головного мозку експресія гена TSC-22 була відсутня повністю. Саузерн-гібридизація геномної ДНК виявила делеції в геномному локусі гена TSC-22 у двох з трьох досліджених зразків анапластичних астроцитом. Показаний

у даній роботі суттєво зменшений рівень продукції мРНК TSC-22 в пухлинах головного мозку, описаний раніше зменшений вміст мРНК TSC-22 в пухлинах слинної залози, делеції в локусі гена TSC-22 в анапластичних астроцитомах, негативна роль білка TSC-22 в процесі проліферації клітин, локалізація гена TSC-22 на ділянці 13g14 поряд з геном ретинобластоми (Rb) - все це свідчить про потенційну супресорну роль зазначеного гена.