Віртуальна довідка Тематичний інтернет-навігатор Наукова електронна бібліотека Автореферати дисертацій Реферативна база даних Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Формат представлення знайдених документів: | повний | стислий |
Пошуковий запит: (<.>A=Свирипа В$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 2
Представлено документи з 1 до 2
|
| | | | |
1. |
Свирипа В. Н. Превращения 2-арил-4-дихлорметилен- 5(4н)-оксазолонов в арилтиопроизводные замещенных 1,3-оксазолов и пиперазин-2,5-дионов / В. Н. Свирипа, В. М. Прокопенко, В. С. Броварец, Б. С. Драч // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2004. - 2, вип. 4. - С. 43-47. - Библиогр.: 10 назв. - рус.Установлено, что продукты взаимодействия 2-арил-4-дихлорметилен-5(4Н)-оксазолонов с тиофенолами пригодны для препаративных синтезов N-замещенных амидов 2-арил-5-арилтио-1,3-оксазол-4-карбоновых кислот, а также замещенных пиперазин-2,5-дионов, содержащих в положениях 3 и 6 ди(арилтио)метиленовые группы. Ключ. слова: 2-арил-4-дихлорметилен-5(4Н)-оксазолоны, N-замещенные амиды 2-арил-5-арилтио-1, 3-оксазол-4-карбоновых кислот, замещенные пиперазин-2, 5-дионы Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.4 + Л616.24
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
2. |
Свирипа В. Н. Превращения продуктов циклоконденсации 2-арил-4-дихлорометилен-1,3-оксазол-5(4Н)-онов с o-аминотиофенолом / В. Н. Свирипа, В. С. Броварец, А. Н. Чернега, Б. С. Драч // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2007. - 5, Вип. 1. - С. 27-31. - Библиогр.: 9 назв. - рус.Продукти регіоселективної циклоконденсації 2-арил-4-дихлорометилен-1,3-оксазол-5(4Н)-онів з о-амінотіофенолом за допомогою нескладних способів перетворено на нові похідні 5-гідрокси- або 5-меркапто-1,3-оксазолу, що містять у положенні 4 залишок бензотіазолу. Продукты региоселективной циклоконденсации 2-арил-4-дихлорометилен-1,3-оксазол-5(4Н)-онов с о-аминотиофенолом при помощи несложных способов превращены в новые производные 5-гидрокси- или 5-меркапто-1,3-оксазола, содержащие в положении 4 остаток бензотиазола. The products of the regioselective cyclocondensation of 2-aryl-4-dichloromethylen-1,3-oxazol-5(4Н)-ones with o-aminothiophenol are easily transformed into the new derivatives of 5-hydroxy- or 5-mercapto-1,3-oxazole containing the benzothiazole residueat position 4. Ключ. слова: ненасыщенные азлактоны с дихлорометиленовой группой, о-аминотиофенол, реагент Лоуссона, производные 4-бензотиазол-2-ил-5-меркапто-1, 3-оксазола Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.4-27
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
|
|