Синтезовано нові гетероароматичні нітрогенвмісні похідні й аналоги 3-гідроксихромону. Досліджено спектрально-флуоресцентні властивості синтезованих сполук, вивчено їх сольватохромну поведінку та реакцію внутрішньомолекулярного фотопереносу протона в електронно-збудженому стані. Проаналізовано вплив природи замісника на спектральні властивості синтезованих похідних 3-гідроксихромону. Показано, що поєднання фрагментів відомих флуорофорів з 3-гідроксихромоновим біциклом призводить до утворення нових високоефективних багатосмугових люмінофорів з реакцією внутрішньомолекулярного фотопереносу протона. Досліджено природу внутрішньомолекулярних водневих зв'язків у молекулах похідних 3-гідроксихромону з бензимідазольним і хіноліновим замісниками. Показано можливість перебігу процесу фотопереносу протона у цих молекулах альтернативним шляхом. Висока чутливість спектральних характеристик синтезованих сполук до змін полярності середовища забезпечує перспективність їх застосування як зондів для фізико-хімічних і медико-біологічних досліджень, що показано на прикладі аналізу домішок вологи в органічних розчинниках різної природи.

Синтезовано нові гетероциклічні похідні 3-гідроксихромону із 2,5-дифенілоксазольним фрагментом у положенні 2. За даними розрахунків, досліджені хромони належать до систем із зворотним переносом заряду, проте зберігають здатність до утворення фототаутомера у збудженому стані. Вивчено їх спектрально-флуоресцентні властивості, а також сольватофлуорохромію та вплив полярності розчинника на процес внутрішньомолекулярного фотопереносу протона у збудженому стані. Показано можливість використання досліджуваних сполук як раціометричних зондів полярності середовища.