Наведено параметри гострої токсичності препарату ампролев-плюс для лікування еймеріозу та криптоспоридіозу тварин у разі підшкірного введення на лабораторних тваринах. У результаті проведених досліджень встановлено, що середньосмертельна доза досліджуваного препарату за внутрішньошлункового введення білим мишам складає 1614,3 мг/кг маси тіла. Згідно з класифікацією хімічних речовин за ступенем небезпечності (ГОСТ 12.1.007-76), він відповідає третьому класу небезпечності, відповідно до класифікації речовин за токсичністю - IV класу і ступеня токсичності - "помірно токсичні речовини".

Наведені дані щодо впливу еймеріостатиків на біохімічні та імунологічні показники сироватки крові телят за змішаного перебігу криптоспоридіозу та еймеріозу. Встановлено, що в сироватці крові телят на 14 добу після застосування бровітакокциду і ампролеву-плюс збільшився вміст альбумінів на 4,8 % та 15,7 % відповідно, тоді як глобуліни зменшилися на 2,4 % та 7,7 %. Відновлення вмісту загального білку, альбумінів і глобулінів, що стало основою формування А/Г коефіцієнту було відмічено вже на 14 добу після задавання ампролев-плюс, а протягом всього експерименту спостерігалася тенденція до зменшення активності ферментів АлАТ і АсАТ та концентрації циркулюючих імунних комплексів, серомукоїдів, що свідчить про незначну, у порівнянні з бровітакокцидом, імуносупресивну дію препарату.

Наведені дані щодо впливу еймеріостатиків на біохімічні та імунологічні показники сироватки крові телят за змішаного перебігу криптоспоридіозу та еймеріозу. Встановлено, що в сироватці крові телят на 14 добу після застосування бровітакокциду і ампролеву-плюс збільшився вміст альбумінів на 4,8 % та 15,7 % відповідно, тоді як глобуліни зменшилися на 2,4 % та 7,7 %. Відновлення вмісту загального білку, альбумінів і глобулінів, що стало основою формування А/Г коефіцієнту було відмічено вже на 14 добу після задавання ампролев-плюс, а протягом всього експерименту спостерігалася тенденція до зменшення активності ферментів АлАТ і АсАТ та концентрації циркулюючих імунних комплексів, серомукоїдів, що свідчить про незначну, у порівнянні з бровітакокцидом, імуносупресивну дію препарату.

Викладено нові дані щодо поширення змішаного перебігу еймеріозу і криптоспоридіозу телят в умовах господарств Одеської та Вінницької областей України залежно від системи утримання, їх вікової та сезонної динаміки. Зазначено, що на півдні Одеської області ураженість телят криптоспоридіями склала 60,9 %, а на півночі Одеської і у Вінницькій областях домінував криптоспоридіоз та в асоціації з еймеріозом ‒ 30,5 % і 29,3 % відповідно. Досліджено вплив еймерій і криптоспоридій на морфологічні і біохімічні показники крові телят. Визначено лікувальну ефективність бровітакокциду, толкокциду 2,5 % і ампролев-плюс за змішаного перебігу еймеріозу і криптоспоридіозу телят та з'ясовано їх вплив на морфологічні, біохімічні і імунологічні показники крові. Запропоновано препарат ампролев-плюс з ефективністю 90 % за еймеріозу і 100 % за криптоспоридіозу телят. Після застосування препарату ампролев-плюс морфологічні та біохімічні показники крові телят за змішаного перебігу еймеріозу і криптоспоридіозу наблизилися до показників контролю на 15 добу, тоді як при застосуванні бровітакокциду ‒ на 15 - 25 добу. Визначено дезінвазійну дію in vitro розчинів бі-дез і бровадез-плюс різних концентрацій на процес споруляції ооцист еймерій телят. Експериментальними дослідженнями in vitro встановлено, що препарат бровадез-плюс в 3 та 3,5 % концентраціях за експозиції 5 і 8 годин володіє високим рівнем дезінвазійної властивості щодо ооцист еймерій телят. Зазначено, що у 96,8 ± 2,1 % і 99,1 ± 2,4 % ооцист еймерій процес спорогонії не реєстрували.