При изучении деформации хлорида натрия определены условия появления ползучести по двум механизмам: скольжения дислокаций и рекристаллизационной ползучести. Смена режимов деформации осуществляется в интервале напряжений 20 - 25 МПа. При больших напряжениях, как на воздухе, так и в присутствии воды, происходит деформация по механизму скольжения дислокаций. При малых напряжениях деформация имеет место только в присутствии воды. Показано, что процесс рекристаллизационной ползучести может быть переведен из диффузионного в кинетический режим при введении добавок, адсорбирующихся на поверхности твердой фазы и уменьшающих скорость ее перехода в раствор. При добавлении электролитов скорость ползучести уменьшается за счет изменения интенсивности диффузионного переноса в растворе.

Процесс межзеренного смачивания в значительной степени определяется видом и знаком напряжений на границах зерен. Изучены два аспекта поведения напряженных поликристаллов в контакте с жидкой фазой: характер распределения смоченных границ зерен в негидростатически напряженном поликристалле и возможность образования связной системы жидких прослоек; реологическое поведение поликристаллов, содержащих такие прослойки. Показано, что ориентационная зависимость зернограничной проницаемости приводит к значительному (на несколько порядков величины) ускорению деформации кристалла.

Величина снижения прочности гидрофильных материалов (щелочно-галоидных кристаллов и полимеров) под влиянием растворов разного электролитического состава сопоставлена со структурными и термодинамическими характеристиками водно-солевых систем, отражающими величину энергии взаимодействия этих солей с водой. Установлено, что, чем слабее ионы электролита связывают воду (чем больше коэффициент активности воды), тем сильнее проявляется эффект адсорбционного понижения прочности. Определяющим в реализации эффекта разупрочнения материала является подвижность молекул воды или интенсивность их трансляционного движения в непосредственной близости от гидратированных ионов.