Розглянуто питання розробки нових методів синтезу, одержання та вивчення властивостей іоноактивних похідних нафталіміду. Виділено ряд алкіламонійних солей N-алкілнафталамових кислот, які є проміжними продуктами внаслідок амінолізу нафталевих ангідридів первинними амінами в не- і полярних апротонних розчинниках. Показано, що дані сполуки можуть бути перетворені в відповідні N-алкілнафталіміди під час дії водних розчинів лугів, а також за умов високих температур. Одержано й ідентифіковано ряд тетраалкіламонійних солей нафталімідів, показано ефективність їх використання для одержання N-алкілнафталімідів і біс-нафталімідів алкілуванням за м'яких умов з високими виходами. Синтезовано N-алкілнафталіміди з донорними замісниками в положеннях 4 і 5, досліджено їх фізичні та спектрально-люмінесцентні властивості.

Послідовністю перетворень "нафталевий ангідрид - 3-нітронафталевий ангідрид - 3-амінонафталевий ангідрид - 3-фторонафталевий ангідрид - 3-фторонафталімід" одержано ангідрид та імід 3-фторо-1,8-нафталіндикарбонової кислоти.

Алкіламоній 8-алкілкарбамоїлнафталін-1-карбоксилати залежно від умов (температура, розчинник, дія кислот та основ) перетворюються в нафталеві ангідриди і N-алкілнафталіміди, причому останні є продуктами термодинамічно контрольованого процесу.

Викладено основні теоретичні поняття органічного синтезу, закладені в роботах Нобелівського лауреата 1990 р. Е. Дж. Корі, а також загальні принципи органічного синтезу та надійні синтетичні методи, за допомогою яких можна будувати органічні молекули будь-якої складності. Наведено основні реагенти органічного синтезу в логічній послідовності за типами зв'язків (C - O, C - галоген, C - N, C - C), що утворюються під час реакцій із ними. Окремо розглянуто питання використання захисних груп у багатостадійних синтезах. Для засвоєння теоретичного матеріалу вміщено вправи та завдання для самостійної роботи.