![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Віртуальна довідка ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Тематичний інтернет-навігатор ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Наукова електронна бібліотека ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Автореферати дисертацій ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Реферативна база даних ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Книжкові видання та компакт-диски ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Журнали та продовжувані видання
![Mozilla Firefox](../../ico/mf.png) |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Формат представлення знайдених документів: | повний | стислий |
Пошуковий запит: (<.>A=Цизорик Н$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 4
Представлено документи з 1 до 4
|
| | | | |
1. |
Цизорик Н. М. Селективне відновлення та окиснення 1-арил-5-арилсульфаніл-6-фенілпіперидин-2-онів / Н. М. Цизорик, А. І. Васькевич, М. В. Вовк // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2014. - 12, вип. 3. - С. 54-58. - Бібліогр.: 16 назв. - укp. Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.22-27
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
2. |
Цизорик Н. М. Гетероциклізації амідів алкенілкарбонових кислот / Н. М. Цизорик, А. І. Васькевич, М. В. Вовк // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2015. - Вип. 2. - С. 3-29. - Бібліогр.: 107 назв. - укp.Систематизовано новітні літературні дані щодо гетероциклізації амідів алкенілкарбонових кислот. Обгрунтовано, що відкрита у 70-х роках минулого століття реакція електрофільної внутрішньомолекулярної циклізації функціонально заміщених олефінів є зручним способом конструювання різноманітних кисень-, азото- та сірковмісних гетероциклічних сполук. Констатовано, що аніліди ненасичених карбонових кислот як біцентрові нуклеофільні системи, що містять алкенільну й амінокарбонільну функції, є зручними моделями для вивчення реакції електрофільної циклізації, яка призводить до утворення О- та N-вмісних гетероциклів (лактонів та лактамів). Останні відносяться до важливих типів сполук, які використовуються як ключові блоки у синтезі біологічно активних алкалоїдів та їх аналогів, фармацевтичних і агрохімічних препаратів. Розкрито ефективні підходи до синтезу нових типів функціоналізованих лактонів та лактамів, субстратами для конструювання яких найчастіше виступають аміди 3-бутенової, 4-пентенової та 5-гексенової кислот. Поряд з класичними методами синтезу лактонів та лактамів проаналізовано, узагальнено та систематизовано літературні джерела, які стосуються використання оригінальних каталітичних електрофільних систем (Ховейда, Граббса, Нолана), реакції метатезису, а також радикальних процесів у регіо- та стереоселективних циклізаціях амідів за м'яких умов. Розглянуті синтетичні варіанти носять загальний характер і надають змогу поряд із процесами циклізації здійснювати спрямовану функціоналізацію O-, N-, S-вмісних малих та середніх гетероциклічних систем. Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.157-27
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
3. |
Цизорик Н. М. Циклофункціоналізація амідів алкенілкарбонових кислот арилсульфенілхлоридами : автореф. дис. ... канд. хім. наук : 02.00.03 / Н. М. Цизорик; НАН України, Ін-т орган. хімії. - Київ, 2015. - 20 c. - укp. Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.615.7-27
Рубрики:
Шифр НБУВ: РА413252 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
4. |
Гринишин Є. В. Синтез, протибактеріальна та протигрибкова дія нових 4-амінозаміщених піразоло[1,5-а]піразинів / Є. В. Гринишин, Г. Р. Мусійчук, Н. М. Цизорик, А. М. Грозав, Н. Д. Яковичук, А. В. Больбут, М. В. Вовк // Журн. орган. та фармацевт. хімії. - 2018. - 16, вип. 3. - С. 45-49. - Бібліогр.: 11 назв. - укp. Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.16 + Г662.16
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
|
|