Приведены результаты анализа литературных данных по важной клинико-неврологической проблеме - аномалиях развития вертебробазилярного бассейна с целью выявления анатомических предикторов формирования клинической картины синдрома позвоночной артерии (ПА). Дана краткая информация об анатомии ПА. Рассмотрены причины формирования врожденной и приобретенной гипоплазии ПА. В большинстве случаев анатомическая особенность строения ПА является случайной находкой при УЗИ или методах нейровизуализации, поэтому, учитывая особенности анатомического хода ПА, рассмотрено формирование клинической картины синдрома ПА с многообразием симптомов, которые могут существенно отличаться у каждого конкретного пациента. Основной неприятностью при патологии правой ПА являются сопутствующие заболевания, для которых гипоплазия выступает своеобразным катализатором дегенеративных процессов. Проведена связь гипоплазии ПА с известными факторами риска ишемического инсульта.

Запропоновано адаптивний метод ущільнення даних без втрат, що базується на використанні методів відкидання послідовностей однакових символів, суть якого полягає в аналізі кожного блоку вихідних даних та відкиданні послідовності однакових символів у тих розрядах (молодших, старших, внутрішніх або молодших і старших), що призводить до найбільшого підвищення коефіцієнта ущільнення.

Дизавтономія вегетативної нервової системи - поширене явище у разі хвороби Паркінсона (ХП), ймовірно, пов'язане з нейродегенеративним процесом центральної нервової системи та периферійних постгангліонарних нейронів. Мета дослідження - вивчення клінічних проявів вегетативних порушень у пацієнтів із ХП на тлі аутоімунного тиреоїдиту (АІТ). Проведено обстеження 109 пацієнтів із ХП віком від 47 до 75 років. В основну групу увійшли пацієнти IА та IБ підгрупи, у контрольну - IIА та IIБ підгрупи. Проведено загальноклінічне та неврологічне обстеження, оцінювання рухових функцій за Уніфікованою шкалою оцінки ХП (UPDRS), використано шкалу для оцінювання вегетативних порушень у пацієнтів із ХП та статистичний аналіз за допомогою програми "Statistica 6.0". Аналіз загального показника порушення функції травного тракту під час первинного огляду та через рік засвідчив статистично значущу різницю в підгрупах IБ та IIБ. Статистично значущу різницю між загальним показником кардіоваскулярної вегетативної дисфункції через рік спостереження виявлено у пацієнтів IА підгрупи у порівнянні з хворими IIА підгрупи. Аналіз загального показника вегетативних порушень у динаміці продемонстрував статистично значущу різницю у пацієнтів IА та IБ підгруп. Заключення: морбідність ХП зумовлена не тільки моторними порушеннями, але й немоторними проявами, у тому числі вегетативними порушеннями. Рання діагностика премоторних порушень надає змогу виявити осіб з підвищеним ризиком розвитку ХП. Важливим аспектом є проведення додаткового обстеження для виявлення супутньої патології у пацієнтів із прогресуванням ХП.

Вперше вивчено структуру та вираженість немоторних проявів (автономних порушень, когнітивних розладів, афективних порушень) та особливостей моторних порушень хвороби Паркінсона при поєднанні з аутоімунним тиреоїдитом залежно від тривалості захворювання. Уточнено механізми хвороби Паркінсона у пацієнтів із поєднаним аутоімунним тиреоїдитом на основі аналізу показників комплексного клініко-неврологічного, нейропсихологічного й імунологічного дослідження. Вперше вивчено динаміку моторних і немоторних проявів хвороби Паркінсона при поєднанні з аутоімунним тиреоїдитом, з'ясовано вплив супутньої патології на темпи прогресування хвороби Паркінсона. Вперше досліджено та проаналізовано показники імунного статусу у пацієнтів із хворобою Паркінсона при поєднанні з аутоімунним тиреоїдитом залежно від тривалості хвороби Паркінсона. Вперше на основі комплексного клініко-параклінічного обстеження виявлено кореляційний зв'язок між рівнем прозапальних цитокінів та автономними, когнітивними, афективними розладами у пацієнтів із хворобою Паркінсона з урахуванням аутоімунного тиреоїдиту; підтверджено їх роль у швидкості прогресування клінічних проявів основного захворювання.