Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.13

Рубрики:

Птерини

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: сульфид, фторирующие реагенты, кетон, винилфторид, нуклеозид
Індекс рубрикатора НБУВ: Г248.2-4 + Л614.82

Рубрики:

Ациклічні тіоефіри(сульфіди) і їх похідні

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Висвітлено етапи життя, наукову, науково-організаційну та громадську діяльність М.О.Лозинського - відомого вченого в галузі органічної хімії та тонкого органічного синтезу, доктора хімічних наук, професора, академіка НАН України, заслуженого винахідника України, автора 4-х монографій, 446-ти наукових праць, опублікованих у вітчизняних і закордонних виданнях, 267-ми винаходів і патентів. Наведено покажчики друкованих і наукових праць, авторських свідоцтв і патентів ученого.

Освещены этапы жизни, научная, научно-организационная и общественная деятельность М.О.Лозинского - известного ученого в области органической химии и тонкого органического синтеза, доктора химических наук, профессора, академика НАН Украины, заслуженного изобретателя Украины, автора 4-х монографий, 446-ти научных трудов, опубликованных в отечественных и зарубежных изданиях, 267-ми изобретений и патентов. Предложены указатели печатных и научных трудов, авторских изобретений и патентов ученого.

Ключ. слова: ?-Иминосульфоны, сероуглерод, гетероциклизация, 1, 2-дитиол-3-тионы
Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.83-27

Рубрики:

Ароматичні сульфоксиди, сульфони, Сульфонієві сполуки

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: 1, 2-дитиол-3-тионы, ?, ?-ненасыщенные тиоамиды, полифторалкил
Індекс рубрикатора НБУВ: Г261.21-27 + Г247.31-27

Рубрики:

Тіофен, його гомологія та похідні

Ациклічні аміни (первинні, вторинні, третинні аміни. Амонієві солі та основи)

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

В огляді висвітлено сучасні можливості використання в органічному синтезі основних класів імідопохідних сірки - N-сульфініламінів, діімідів сірки, галогенангідридів сульфінімідових і сульфонімідових кислот.

В обзоре рассмотрены современные возможности использования в органическом синтезе основных классов имидопроизводных серы - N-сульфиниламинов, диимидов серы, галогенангидридов сульфинимидовых и сульфонимидовых кислот.

The modern features of using in organic synthesis the main classes of the imidoderivatives of sulfur - N-sulfinylamines, sulfur diimides, halogen anhydrides of imidosulfinic and imidosulfonic acids have been described.

Розроблено новий метод синтезу 2-поліфтороалкіл-імідазолінів та 2-поліфтороалкіл-бензімідазолів реакцією амідів поліфтороалкантіокарбонових кислот з етилендіаміном або о-фенілендіаміном.

Разработан новый метод синтеза 2-полифторалкил-имидазолинов и 2-полифторалкил-бензимидазолов реакцией амидов полифторалкантионкарбоновых кислот с этилендиамином или о-фенилендиамином.

A new method for the synthesis of 2-polyfluoroalkyl-imidazolines and 2-polyfluoroalkyl-benzimidazoles has been developed by the reaction of the amides of polyfluoroalkylthioncarboxylic acids with ethylenediamine or o-phenylenediamine.

Установлено, що взаємодія морфолінотрифторосульфурану з фтористим селенілом і діоксидом селену призводить до заміщення за м'яких умов атомів кисню на атоми фтору. Морфолінотрифторосульфуран у реакціях із фторидами чотириковалентного селену є основою Льюїса. Реакція морфолінотрифторосульфурану з чотирифтористим селеном та морфолінотрифтороселенураном призводить до утворення продуктів іонної будови - S-морфоліно-S,S-дифторосульфонійпентафтороселенату та S,S-ди(морфоліно)-S-фторосульфонійпентафтороселенату.

3,3,4,4,5,5,6,6,6-Нонафторо-1-нітро-1-гексен і 3,3,4,4,5,5,6,6-октафторо-1-бензоїл-1-гексен реагують з тіолами за присутності каталітичної кількості триетиламіну з утворенням 1-нітро-2-алкіл(аріл)тіо-нонафторгексанів або 1-феніл-3-алкіл(аріл)тіо-октафторо-1-гептанонів відповідно.

Реакцією похідних 1-хлоро-1,2,4-бензотіадіазинів із CH-кислотами ациклічної або циклічної будови синтезовано представники аміноілідів сірки нового типу, що містять атом сірки в гетероциклічному фрагменті - 1-метиліден-1,2,4-бензотіадіазини.

Знайдено новий метод синтезу похідних 1,2,4-бензотіадіазину, що полягає у реакції N-феніламідинів з морфолінотрифторсульфураном. Цей метод дозволяє одержати похідні 1,2,4-бензотіадіазину, що не містять атомів хлору в бензольному кільці, на відміну від відомих раніше методів. Взаємодія 1-морфоліно-3-трифторометил-1,2,4-бензотіадіазину з сухим хлористим воднем призводить до утворення 1-хлоро-3-трифторометил-1,2,4-бензотіадіазину, який, у свою чергу, може бути використаний для синтезу нових 1-аміно похідних 1,2,4-бензотіадіазину.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.5

Рубрики:

Тіазол

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г241.211

Рубрики:

Вуглеводні з одним подвійним зв'язком (етиленові вуглеводні, олефіни, алкени)

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.82-27 + Г261.19-4

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Синтезированы аминотрифторсульфураны, содержащие у атома азота полифторалкильные или гетероциклические остатки. Полученные соединения обладают большей термической стабильностью по сравнению с диэтиламиносератрифторидом, что объясняется электроноакцепторным эффектом этих группировок и комплексообразованием свободной электронной пары кислорода, азота с атомом серы.

Исследована реакция хлорангидридов сульфинимидовых кислот с 3-хлорацетилацетоном. Образующиеся сульфилимины, по-видимому, в результате 1,2-хлоротропного сдвига превращаются в неустойчивые хлорангидриды кислот шестивалентной серы ранее неизвестного типа. Изучено строение продуктов превращения этих хлорангидридов.

Взаимодействие арил- и бензтиазолил-2-трифторсульфуранов с N-триметилсилилдиалкиламинами приводит к образованию S-арил- и S-(бензтиазолил-2)-S-(диалкиламино)дифторсульфуранов. Исследована устойчивость этих соединений, а также их гидролиз и реакция с аренсульфамидами.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г261.11-27 + Г264.3

Рубрики:

Фуран, його гомологи та похідні

Триазини

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Проаналізовано особливості окислення сполук з активованим киснем повітря та пероксидом водню в присутності поліядерних комплексів 3d металів. Описано електрохімічні та гомогенно-каталітичні процеси функціоналізації органічних субстратів "малими" молекулами. Визначено регіоселективність гетероциклізацій N-арил-3-оксобутантіоамідів з 2-аміноазолами та 2-аміноазинами. Висвітлено синтези похідних азотистих гетероциклів на основі оригінальних поліфункціональних реагентів, нових заміщених 1,4-нафтохінонів з гетероциклічною складовою, частково гідрованих азинів. Розглянуто питання синтетичного використання реакції аніонарилювання для напрямленої функціалізації ненасичених сполук. Наведено результати дослідження комплексоутворення каліксаренів з біологічно активними сполуками методом високоефективної рідинної хроматографії.

Проанализированы особенности окисления соединений с активированным кислородом воздуха и пероксидом водорода в присутствии полиядерных комплексов 3d металлов. Описаны электрохимические и гомогенно-каталитические процессы функционализации органических субстратов "малыми" молекулами. Определена региоселективность гетероциклизаций N-арил-3-оксобутантиоамидов з 2-аминоазолами и 2-аминоазинами. Освещены синтезы производных азотистых гетероциклов на основе оригинальных полифункциональных реагентов, новых замещенных 1,4-нефтехинонов с гетероциклической составляющей, частично гидрированных азинов. Рассмотрены вопросы синтетического использования реакции анионарилирования для направленной функциализации ненасыщенных соединений. Приведены результаты исследования комплексообразования каликсаренов с биологически активными соединениями методом высокоэффективной жидкостной хроматографии.

Получены пиридил-2-, 1-окси-пиридил-2- и пиримидинил-2-трифторсульфураны. Изучено их взаимодействие со спиртами. Установлены пути превращений фторангидридов пиридин-2- и пиримидин-2-сульфеновых кислот.