Простий пошук
Розширений пошук
Алфавітні покажчики

Бази даних

Реферативна база даних - результати пошуку

Віртуальна довідка
Тематичний інтернет-навігатор
Наукова електронна бібліотека
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
Сортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком видання
Формат представлення знайдених документів:
повнийстислий
Пошуковий запит: (<.>A=Khomenko T$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 3
Представлено документи з 1 до 3
      
Категорія:    
1.

Khomenko T.  
A new role for iron in the pathogenesis of tissue injury: disturbances of iron transport in cysteamine-induced duodenal ulceration in rats / T. Khomenko, S. Szabo, X. Deng, H. Ishikawa, G. J. Anderson, G. D. McLaren // Фізіол. журн. - 2009. - 55, № 1. - С. 83-84. - англ.


Індекс рубрикатора НБУВ: Р413.204.6-29 + Е60*734.247*725.29

Рубрики:
 Виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки 
 Загальна зоологія 

Шифр НБУВ: Ж26810 Пошук видання у каталогах НБУВ 

      
Категорія:    
2.

Tolstanova G.  
Role of VEGF in experimental ulcerative colitis: implication of intestinal vascular permeability in tissue injury / G. Tolstanova, T. Khomenko, X. Deng, L. Chen, Z. Sandor, S. Szabo // Фізіол. журн. - 2009. - 55, № 1. - С. 106-107. - англ.


Індекс рубрикатора НБУВ: Р457.465.301.6

Рубрики:
 Специфічне запалення кишечника 

Шифр НБУВ: Ж26810 Пошук видання у каталогах НБУВ 

      
Категорія:    
3.

Kutuzov M. M. 
Polysulfide compounds as inhibitors of the key base excision repair enzymes / M. M. Kutuzov, A. L. Zakharenko, M. V. Sukhanova, S. N. Khodyreva, T. M. Khomenko, K. P. Volcho, N. F. Salakhutdinov, O. I. Lavrik // Biopolymers and Cell. - 2012. - 28, № 3. - С. 239-241. - Бібліогр.: 7 назв. - англ.

Зазначено, щоб підвищити ефективність протипухлинної терапії, заснованої на пошкодженнях ДНК, важливим є мінімізувати усунення цих пошкоджень, чого можна досягти, пригнічуючи активність ключових ферментів репарації ДНК. Для цього синтезовано та протестовано декілька похідних бензопентатієпіну і бензо[1,3]дитіолу як інгібітори ключових ферментів ексцизійної репарації основ (ЕРО), ПАРП1, ДНК полімерази beta і АРЕ1. Розроблено процедури синтезу низки нових сполук. Інгібіторні властивості сполук оцінено, порівнюючи ферментативну активність у специфічних тестах за присутності та відсутності потенційних інгібіторів. Похідне бензопентатієпіну, яке містить трифторметильну групу у першому положенні, виявилося м'яким інгібітором ПАРП1. Приєднання до першого положення через амідний зв'язок циклічних замісників призводить до деякого посилення інгібування ДНК-полімерази beta. Усі вивчені замісники у першому положенні значно збільшують інгібування розщеплення АР-сайтів, яке каталізується АРЕ1, порівняно з вихідними сполуками. Виявлено декілька інгібіторів ферментів ЕРО. Визначено також шляхи подальшої модифікації сполук для покращання їх інгібіторних характеристик.


Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*440.225 + Е0*440*721

Рубрики:
 Загальна біологія 

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 
 

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського