The possible mechanism of inhibition of virus infectivity with nanoparticles has been considered both theoretically and experimentally. It has been supposed that inhibition is caused by action of the nanoparticles on specific molecules at the virus surface. A nanoparticle located close to the virus leads to the drastic increase in the local field intensity at this surface. It, in turn, leads to deformation (or destruction) of molecules that are responsible for virus absorption into the cell. When majority of these molecules are deformed, the virus loses its ability to penetrate into the cell and to cause a decease. This mechanism has been studied theoretically by applying the methods of nanophysics and experimental studying the absorption spectra of biological samples.

Запропоновано метод розрахунку інтенсивності локального поля навколо нескінченно довгої наносмужки на поверхні зі збудженим поверхневим плазмоном. Розрахунок проводиться за допомогою методу функцій Гріна в межах концепції ефективної сприйнятливості, використовуючи наближення ближнього поля. Розглянуто метод аналітичного розрахунку ефективної сприйнятливості двовимірної наносмужки. Одержано розподіл локального поля навколо кремнієвої наносмужки з шириною та висотою 100 нм. Одержаний розподіл несиметричний і дуже неоднорідний.

Запропоновано метод розрахунку інтенсивності локального поля навколо нескінченно довгої наносмужки на поверхні зі збудженим поверхневим плазмоном. Розрахунок проведено за допомогою методу функцій Гріна в межах концепції ефективної сприйнятливості з використанням наближення ближнього поля. Розглянуто метод аналітичного розрахунку ефективної сприйнятливості двовимірної наносмужки. Основною характеристикою запропонованого підходу є максимальне використання аналітичних розрахунків. Одержані результати універсальні, і тому їх можна використати для обчислення інтенсивністі локального поля навколо будь-якої низькорозмірної прямокутної наносмужки, з будь-яким співвідношенням сторін та будь-яким матеріалом наносмужки чи поверхні.