Простий пошук
|
Розширений пошук
|
Алфавітні покажчики
|
Бази даних
Реферативна база даних - результати пошуку
Віртуальна довідкаТематичний інтернет-навігаторНаукова електронна бібліотекаАвтореферати дисертаційРеферативна база данихКнижкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані видання
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
| Сортувати знайдені документи за: | ||
| автором | назвою | роком видання |
| Формат представлення знайдених документів: | ||
| повний | стислий | |
Пошуковий запит: (<.>A=Prykhod'ko A$<.>) | ||||
|
Загальна кількість знайдених документів : 5 Представлено документи з 1 до 5 |
||||
| 1. | Prykhod'ko A. O. Antiproliferative activities of some 7-hydroxy-3-aryloxy-2-trifluoromethyl-4H-4-chromenone derivatives against 60 human cancer cell lines / A. O. Prykhod'ko, G. G. Dubinina, V. P. Khilya, S. M. Yarmoluk // Біополімери і клітина. - 2004. - 20, № 1/2. - С. 159-163. - Бібліогр.: 24 назв. - англ.
Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ | |||
| 2. | Prykhod'ko A. O. Evaluation of 4H-4-chromenone derivatives as inhibitors of protein kinase CK2 / A. O. Prykhod'ko, O. Ya. Yakovenko, A. G. Golub, V. G. Bdzhola, S. M. Yarmoluk // Біополімери і клітина. - 2005. - 21, № 3. - С. 287-292. - Бібліогр.: 43 назв. - англ.
Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ | |||
| 3. | Tarnavskiy S. S. Hit identification of FGFR1 inhibitors using receptor-based virtual screening = Ідентифікація сполук-хітів і інгібіторів FGFR1 методом рецепторно-орієнтовного віртуального скринінгу / S. S. Tarnavskiy, M. V. Protopopov, O. V. Borovykov, A. O. Prykhod'ko, V. G. Bdzhola, S. M. Yarmoluk, V. I. Matyushok, A. O. Balanda // Biopolymers and Cell. - 2019. - 35, № 2. - С. 143-151. - Бібліогр.: 24 назв. - англ.
Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ | |||
| 4. | Kotey I. M. Identification of 4-methoxythieno[2,3-d]pyrimidines as FGFR1 inhibitors = Ідентифікація інгібіторів FGFR1 серед 4-метокситієно[2,3-d]піримідинів / I. M. Kotey, M. V. Protopopov, S. A. Starosyla, A. O. Balanda, L. V. Pletnova, A. O. Prykhod'ko, V. G. Bdzhola, S. M. Yarmoluk // Biopolymers and Cell. - 2019. - 35, № 2. - С. 152-162. - Бібліогр.: 17 назв. - англ.
Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ | |||
| 5. | Pernatii A. Yu. Identification and characterization of potential membrane-bound molecular drug targets of methicillin-resistant Staphylococcus aureus using in silico approaches = Пошук нових молекулярних мішеней, асоційованих з мембраною, для розробки антибіотиків проти метицилін-резистентного штаму Staphylococcus aureus in silico / A. Yu. Pernatii, G. P. Volynets, M. V. Protopopov, A. O. Prykhod'ko, V. M. Sapelkin, L. V. Pletnova, V. I. Matiushok, V. G. Bdzhola, S. M. Yarmoluk // Biopolymers and Cell. - 2019. - 35, № 6. - С. 448-466. - Бібліогр.: 129 назв. - англ. Мета дослідження - пошук нових мішеней для дизайну антибіотиків проти метицилін-резистентного штаму S. aureus (MRSA) за допомогою методів розрахункової протеоміки. У роботі здійснено ідентифікацію негомологічних білків до людського протеому, визначення генів важливих для виживання MRSA та встановлення новизни знайдених мішеней проводили алгоритмами BLAST. За допомогою утиліт бази даних KEGG ідентифікували унікальні метаболічні шляхи бактерій. Клітинну локалізацію протеїнів передбачали програмами PSORT v. 3.0.2, CELLO v. 2.5, iLoc-Gpos, та Pred-Lipo. Гомологічне моделювання проводили веб-серверами SWISS-MODEL, Phyre2, I-TASSER та MODELLER. Початкову вибірку було сформовано з протеомів шести штамів MRSA: ATCC BAA-1680, H-EMRSA-15, LA MRSA ST398, MRSA 252, MRSA ST772, UTSW MRSA 55. Багатостадійний аналіз вибраних протеомів за допомогою алгоритму BLAST надав змогу ідентифікувати дві потенційні молекулярні мішені - диаденілатциклазу та білок DltB, що відповідають заданим вимогам: є важливими для виживання бактерії, є асоційованими з мембранами, не є гомологами людських білків, залучені до унікальних метаболічних шляхів і раніше не досліджувались як терапевтична мішень. Побудовано просторові структури знайдених протеїнів. Висновки: в результаті дослідження за методами лінійної біоінформатики запропоновано дві потенційні мішені - диаденілатциклазу та білок DltB, для подальшої розробки антибіотиків проти метицилін-резистентного штаму бактерії Staphylococcus aureus за допомогою методів раціонального пошуку лікарських засобів. Індекс рубрикатора НБУВ: Е422.241.3*80 + Е0*801-642:Г296 Рубрики: Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ | |||
Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського