Індекс рубрикатора НБУВ: Е.с5 + З852

Рубрики:

Технічне обладнання для біологічних досліджень

Напівпровідникові прилади

Шифр НБУВ: ІВ210891 Пошук видання у каталогах НБУВ 

The problems of realization of highly sensitive and precise conductometric biosensor systems are considered. Composition, structural schemes, software functions of multisensor analyzer of saccharides are described, general view is presented. Preliminary experimental research testifies that the system suggested allows separate determination of concentrations of saccharose, glucose, lactose and maltose with commercially necessary sensitivity. It can be a basis for development of modern analytical equipment for efficient concurrent measurement of concentrations of several saccharides in food industry.

Індекс рубрикатора НБУВ: Е. с5 + Р411.022-433

Рубрики:

Лейкози(лейкемії)

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: П215.1-272.5с25

Рубрики:

Картопля

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Представлено огляд виконаних у лабораторії біомолекулярної електроніки досліджень в області розробки біосенсорів на основі електрохімічних перетворювачів (амперо- і кондуктометричних електродів, потеціометричних pH-чутливих польових транзисторів) і різних біорозпізнавальних молекул (ферментів, клітин, антитіл), біоміміків або синтетичних мембран, включаючи матричні полімери, як чутливих елементів для прямого аналізу субстратів або інгібіторного аналізу токсинів. Завдяки високій специфічності і чутливості, простоті та низькій вартості визначення різних речовин біосенсори є перспективними приладами для потреб охорони здоров'я, контролю довкілля, біотехнології, сільського господарства та харчової промисловості. Розроблено й досліджено біосенсори для прямого визначення низки аналітів та інгібіторного аналізу різних токсичних речовин. Покращання їх аналітичних характеристик можна досягти за рахунок застосування диференційного режиму вимірювань, негативно або позитивно заряджених допоміжних напівпроникних мембран, наноматеріалів різного походження, генетично модифікованих ферментів тощо. Використання цих підходів зробить можливим підвищити чутливість, селективність і стабільність біосенсорів, а також розширити динамічний діапазон вимірювань. Упродовж останніх 25-ти років виготовлено більш як 50 лабораторних прототипів біосенсорних систем на основі моно- і мультибіосенсорів для прямого визначення різноманітних метаболітів та інгібіторного аналізу токсикантів. Деякі з них випробувано за умов аналізу реальних зразків. Обговорено переваги та недоліки розроблених біосенсорів і розглянуто можливості їх практичного застосування.

Мета дослідження - оптимізація нового методу іммобілізації ферментів для розробки амперометричних біосенсорів. Використано іммобілізовану глюкозооксидазу на цеоліті як біоселективний елемент біосенсора та платиновий дисковий електрод - як амперометричний перетворювач біохімічного сигналу в електричний. Біосенсор на основі глюкозооксидази, адсорбованої на цеолітах, вирізняється високою чутливістю до глюкози та покращаною інтер-відновлюваністю виготовлення біосенсорів. Найкращі аналітичні характеристики притаманні біосенсору на основі нано-бета цеоліту. Встановлено, що у разі зміни кількості цеолітів на поверхні амперметричного перетворювача можна варіювати параметри біосенсора, такі як чутливість до субстрату та час аналізу. Висновки: показано, що запропонований метод іммобілізації, а саме - адсорбція ферментів на цеолітах є дуже перспективним під час розробки амперометричних біосенсорів.

Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*74*871

Рубрики:

Загальна біологія

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Мета роботи - порівняння імуноглобулін-зв'язувальної активності козячих антитіл проти IgG людини (анти-IgG) або рекомбінантного білка A Staphylococcus aureus зі спеціально введеним C-кінцевим залишком цистеїну (SPA-Cys) після їх іммобілізації на золотій сенсорній поверхні спектрометра поверхневого плазмонного резонансу (ППР). SPA-Cys або анти-IgG було іммобілізовано на золотій сенсорній поверхні для формування 2-х варіантів біоселективного елементу імуносенсора. Дослідження IgG-зв'язувальної активності іммобілізованих білків проводили за допомогою спектрометрії ППР.Результати. Сенсорний відгук за іммобілізації анти-IgG виявився більш ніж удвічі вищим за відгук, одержаний у разі іммобілізації SPA-Cys. Однак за кількістю іммобілізованих молекул - майже двократна перевага за SPA-Cys. Крім того, біоселективний елемент імуносенсора на основі SPA-Cys значно краще зв'язує IgG, ніж біоселективний елемент на основі анти-IgG. Висновки: дослідження процесів іммобілізації SPA-Cys або анти-IgG на сенсорній поверхні спектрометра ППР, а також взаємодії іммобілізованих білків з IgG продемонструвало очевидні переваги рекомбінантного білка A.

Мета дослідження - розробка амперометричного біосенсора для визначення концентрацій холіну у водних зразках. Для створення біоселективного елемента біосенсора використовували холін оксидазу, що була іммобілізована ковалентною зшивкою глутаровим альдегідом з бичачим сироватковим альбуміном на поверхню амперометричного дискового платинового електроду. Проведено оптимізацію умов формування біоселективного елементу на поверхню перетворювача (концентрація ферменту і глутарового альдегіду та час іммобілізації). Біосенсор характеризується доброю відтворюваністю відгуків впродовж декількох годин безперервної роботи. Лінійний діапазон визначення субстрату знаходився в межах від 10 мкМ до 1000 мкМ, мінімальна межа визначення холіну - 1 - 3 мкМ, чутливість біосенсора 25 - 30 нА/мМ. Завдяки використанню додаткової напівпроникної мембрани з полі-m-фенілендіаміну (ПФД) було значно зменшено вплив інтерферентів на роботу біосенсора. Висновки: показано, що розроблений біосенсор добре підходить для визначення холіну у водних зразках.

Мета роботи - визначення типу інгібування іммобілізованої ацетилхолінестерази афлатоксином B1. Біоселективний елемент потенціометрического біосенсора було створено, використовуючи поперечну зшивку ацетилхолінестерази з бичачим сироватковим альбуміном у мембрані за допомогою глутарового альдегіду. Визначено оптимальні умови роботи потенціометричного біосенсора, такі як pH-оптимум роботи ферменту та його інгібування. Було визначено уявну константу Міхаеліса, а також максимальну початкову швидкість ферментативної реакції іммобілізованої ацетилхолінестерази в складі біосенсора. Тип оборотного інгібування іммобілізованої ацетилхолінестерази афлатоксином B1 у складі потенціометричного біосенсора було ідентифіковано з використанням нового графічного методу - методу "ступеня інгібування", одержаний результат було підтверджено за допомогою одного із традиційних методів "Лайнуівера - Берка. Висновки: дане дослідження допомагає зрозуміти механізми інгібування ферменту в складі біосенсора та наближує впровадження біосенсора у виробництво.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г461.135-3 + Е40*725.111.4*871

Рубрики:

Амперометричне титрування

Загальна мікробіологія

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е.с5 + Л80-1с

Рубрики:

Технічне обладнання для біологічних досліджень

Харчові виробництва у цілому

Шифр НБУВ: Ж100178 Пошук видання у каталогах НБУВ