Розроблено імпедіометричний ДНК-сенсор, здатний визначати однонуклеотидну заміну в межах 531-ого гена rpoB M. tuberculosis при 1 нМ концентрації досліджуваної ДНК-мішені. Створено біосенсор на основі спектроскопії поверхневого плазмонного резонансу (ППР) для детектування наявності гібридного гена bcr-abl, який може забезпечити високо селективне, швидке та надійне розпізнавання відповідних послідовностей ДНК-мішеней із межею детектування 20 нМ без використання молекулярних міток. Для покращення робочих характеристик цього сенсора вперше реалізовано концепцію термодискримінації повністю та частково комплементарних олігонуклеотидів за допомогою геносенсора ППР із терморегульованою коміркою. Реалізовано спосіб селективного підсилення сигналу ППР шляхом використання наночастинок золота, модифікованих комплементарними пробі олігонуклеотидами-лінкерами.