Структурні параметри молекул, а також характеристики їх властивостей можна розглядати як впорядковані множини. Аналіз подібності (ізоморфізму) таких множин використано для побудови моделі "структура - властивості". Фактично, запропоновано підхід, що реалізує в кількісній формі принцип структурної подібності: "Молекули, близькі за структурою повинні бути подібні і за властивостями". Обговорено можливості й обмеження розробленого підходу. Як ілюстрацію, наведено аналіз зв'язку "структура - запах" для деяких органічних сполук сірки.

Методом ІЧ-спектроскопії розглянуто взаємодію парів трихлориду та оксихлориду фосфору з поверхнею пірогенного кремнезему в присутності триетиламіну. Показано, що попередня адсорбція триетиламіну сприяє хемосорбції хлоридів фосфору за кімнатної температури.

Синтезированы и исследованы свойства внутренне хиральных фосфорсодержащих каликс[4]аренов с асимметричным расположением заместителей на ободе макроцикла. Конформация хиральных каликс[4]аренов исследована методами рентгеноструктурного анализа и спектроскопии ЯМР.

Запропоновано метод розрахунку констант швидкостей індивідуальних реакцій окиснення гідроксилвмісних сполук іоном церію (IV). Знайдено константи швидкостей утворення та розкладу комплексу на вихідні речовини, а також з утворенням радикала органічної сполуки. Встановлено, що радикали органічної сполуки взаємодіють лише з іоном церію (IV), а не з комплексом. Показано кореляцію між розрахованими ефективними константами швидкостей та знайденими експериментально.

Показано, що у процесі утворення в мезопорах молекулярних сит типу МСМ-41 з високим вмістом алюмінію фрагментів структури масивних ціанофератів перехідних металів не відбувається суттєвих змін параметрів пористої структури сполук включення.

За допомогою методу потенціометричного титрування арсену досліджено відновлення вольфрамомолібденових гетерополікомплексів змінного складу. Визначено можливість глибокого відновлення гетерополіаніонів з великою часткою молібдену. Розроблено високочутливу (10 мкг/мл) методику потенціометричного визначення арсену в стопах.

Викладено результати досліджень процесів взаємодії в системі карбонат- поліорганосилоксан під час механохімічної активації. Наведені дані дають змогу кількісно охарактеризувати ступінь завершеності процесів взаємодії та оцінити вплив на них карбонатних наповнювачів.

Здійснено дослідження синтезу координаційних сполук алюмінію, галію, індію з гексаметилдисилазаном. Кристалічні зразки комплексів охарактеризовано за даними елементного аналізу та ІЧ-спектроскопії. Розглянуто можливість застосування одержаних сполук як прекурсорів у CVD-процесах.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г275.2

Рубрики:

Фосфорорганічні сполуки

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г274.4

Рубрики:

Сполуки елементів підгрупи титану

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г274.3

Рубрики:

Органічні сполуки елементів підгрупи германію

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г273

Рубрики:

Органічні сполуки елементів III групи

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено мас-спектри координаційних сполук Al, Ga, In на основі гексаметилдисилазану, отриманих раніше. Мас-спектри характеризуються слабкими піками молекулярних іонів. Запропоновано схеми фрагментації сполук. Показано, що кінцевими продуктами розкладу є нітросиліциди, нітриди, метали, причому тенденція утворювати індивідуальний іон металу підсилюється від алюмінію до індію (Al -> Ga -> In).

Індекс рубрикатора НБУВ: Г275.23

Рубрики:

Оксиди фосфінів. Фосфонієві сполуки

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г27

Рубрики:

Елементоорганічні сполуки

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

На підставі квантово-хімічних розрахунків розглянуто один з найважливіших каналів реакції гетерогенного термічного розкладу координаційних сполук металів на прикладі осадження одного з beta-дикетонатів міді на залізному та мідному субстратах. Зроблено висновок про вигідність утворення поверхневих комплексів як проміжної стадії гетерогенного термічного розкладу. Проаналізовано особливості термічної фрагментації даних комплексів.

Триетилфосфоноацетат реагує з адамантаноном у діетиловому етері діетиленгліколю в присутності гідриду натрію за температур 100 - 120 °C з утворенням етил(адамантиліден)ацетату. Реагент дозволяє з високим або помірним виходом замінити на етоксикарбонілметилен карбонільний оксиген в біцикло[3,3,1]нонан-3,7-діоні, 1,3-діаза-5-метил-6-оксоадамантан, метил(адамантан-1-ил)кетоні, (адамантан-1-ил- і -2-ил)етаналі та (адамантан-1-ил)карбоксальдегіді. Подібним же чином з адамантаноном реагують етил-1-(діетилфосфоніл)-1-пропіонат та етил-1-(діетилфосфоніл)-1-бромацетат.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г278.1

Рубрики:

Органічні сполуки сімейства підгрупи заліза

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г274.24

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: ?3?5-phosphoranes, crystal structure, ab initio calculations, cis-trans isomerization
Індекс рубрикатора НБУВ: Г275.23-1

Рубрики:

Оксиди фосфінів. Фосфонієві сполуки

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ