За допомогою методу СУП МО ЛКАО у валентному наближенні РМ3 виконано розрахунки просторової будови та електронної структури ансамблю молекул глюкози, які утворюють протекторну плівку на гідроксильованій поверхні наночастинок кремнезему. Показано, що одна молекула глюкози взаємодіє з двома силанольними групами поверхні (тепловий ефект - 13 ккал/моль) за рахунок утворення водневих зв'язків. Незалежність теплового ефекту від кількості попередньо прищеплених до поверхні молекул глюкози вказує на відсутність латеральних взаємодій між ними. Встановлено, що, використовуючи молекули глюкози, неможливо досягти більш щільної плівки через відсутність на поверхні незадіяних силанольних груп.

Індекс рубрикатора НБУВ: Ж619 + Г582.2

Рубрики:

Одержання плівок

Плівки

Шифр НБУВ: Ж26618 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Ж619 + Г582.2

Рубрики:

Одержання плівок

Плівки

Шифр НБУВ: Ж26618 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Розглянуто можливості зміни капілярних властивостей вуглецевих плівок завтовшки 0,8 - 3,6 мкм, сформованих на Si підкладці шляхом структурування їх поверхні на мікронній та наношкалі. Встановлено значні зміни змочуваності та поверхневої енергії монокристалічних алмазу та графіту, коли ці матеріали створені в наноструктурованій формі - нанокристалічного алмазу та нанопластинчатого графіту. Доведено, що поверхню наноструктурного матеріалу слід розглядати як гетерофазну, нанопорувату, з розміром та ієрархічною організацією пор, що забезпечують локальне підвішування рідини над нанопорою та незмочування твердої фази. Структурування на мікронній шкалі не викликає значного підвищення кута змочування і обмежене геометричними параметрами поверхні (кутом нахилу структурних одиниць поверхні до горизонту). Принципова зміна механізму змочування у разі переходу від мікроструктур (механізм Венцеля-Дєрягіна для шорстких поверхонь) до наноструктур (механізм Кассі-Бакстера для гетерофазних поверхонь) обумовлює екстремальну інертність вуглецевих наноструктур до металів з Ван-дер-Ваальсовою взаємодією, органічних та неорганічних рідких середовищ.

Исследованы процессы формирования пленок Ленгмюра - Блоджетт (ЛБ) на основе поли-(4,4'-дифенилоксид)-2-карбоксиизофталамида (РА) и водорастворимого комплекса (трис(2,2-пиридил)рутений (II) хлоридгексагидрата (Rut). Показано, что конформационные превращения при сжатии монослоев обусловлены вытеснением комплекса с границы раздела вода - воздух в объем субфазы. Установлено, что сжимаемость монослоя системы (PA - Rut) меньше, чем в монослое системы стеариновая кислота - Rut. Методами оптической и рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии определено, что при одинаковом количестве монослоев в ЛБ-пленках адсорбция комплекса рутения на монослой полимера выше, чем в стеариновой кислоте.

Отмечено, что электрохромные пленки аморфного оксида вольфрама наиболее эффективны по контрасту окрашивания и быстродействию. Эти характеристики пленок напрямую зависят от их структуры. Присутствие определенного количества нанокластеров в виде анионов поливольфраматов влияет на электрохромные свойства пленки, сдвигая максимум ее окрашивания из ИК-области оптического спектра в видимую область.

Исследованы оптические спектры в УФ- и видимой областях, морфология методом сканирующей электронной микроскопии и рентгенофотоэлектронные спектры биметаллических наночастиц Ag/Au (БМНЧ), внедренных в прозрачные силикатные пленки на стадии золь-гель перехода. БМНЧ, полученные комбинированием фото- и термовосстановления, формируют структуры типа сплав или ядро - оболочка.

  Скачати повний текст

  Скачати повний текст

Досліджено особливості електронної взаємодії складних органічих сполук з поверхнею бінарних нанорозмірних титанокремнеземних композитів. Установлено взаємозв'язок між їх фотокаталітичною активністю у реакціях фотомінералізації органічних токсичних сполук і вмістом діоксиду титану, структурою та фотоелектрохімічними характеристиками. Проведено систематичне дослідження залежності спектрально-люмінесцентних властивостей адсорбованих органічних молекул від вмісту діоксиду титану в матеріалах. Вивчено вплив діоксиду титану у титанокремнеземах на процеси фотоіндукованого між- та внутрішньомолекулярного переносу електрону в адсорбованих Twist Intramolecular Charge Trasfer (TICT) молекулах і молекулярній парі антрацен (An) - диметиланілін (DMA). Показано, що кислотні центри поверхні сприяють фіксації молекул і перешкоджають конформаційним змінам молекул та їх взаємній дифузії, повністю змінюючи їх фотохімічні та фотофізичні властивості. Вивчено проміжні продукти фотолізу піренметанолу й антрацену та пари антрацен-диметиланілін на поверхні титанокремнеземів під дією лазерного опромінення та виявлено утворення триплету та катіон-радикалу, які є інтермедіатами процесів окиснення аценів. Установлено важливу роль адсорбції як первинної стадії фотокаталізу.

  Скачати повний текст

  Скачати повний текст

  Скачати повний текст

Вперше застосовано схему квантово-хімічного опису термодинамічних параметрів кластеризації ПАР на поверхні поділу фаз вода\повітря, яку розроблено раніше й апробовано на класах дифільних речовин з однією функціональною групою. Розраховані значення геометричних параметрів елементарних комірок гомо- та гетерохіральних 2D-кластерів добре узгоджуються з існуючими експериментальними даними рентгеноструктурного аналізу та вказують на те, що 2D-плівка, одержана з рацемічної суміші, є істинно рацемічною сполукою, а не суміш окремих доменів енантіомерів. Показано, що термодинамічні параметри утворення та кластеризації альфа-амінокислот можуть бути розраховані у межах суперпозиційно-адитивного підходу на основі відповідальних параметрів амінів, карбонових кислот та алканів.

Наукове дослідження проведено шляхом моделювання з використанням спеціально розроблених комп'ютерних програм, що реалізують нові різновиди методики кінетичного Монте-Карло моделювання та удосконаленої методики моделювання дифузійних процесів за методом сіток. Встановлено, як на однорідність плівок під час рідкофазної епітаксії впливають величина переохолодження й енергія зв'язку з підкладкою. Шляхом Монте-Карло моделювання росту кристалів зі змішаних розплавів встановлено, як величина міжатомної взаємодії різнойменних атомів впливає на структуру поверхні первинних гранних кристалів. Виявлено природу ефекту покращання адгезії до підкладки потрійного розплаву з активним В-компонентом у разі введення С-компонента, який сильно взаємодіє з основним А-компонентом і слабо взаємодіє з В-компонентом. Вперше відтворено всі стадії процесу утворення плівок з газової фази. Визначено фактори, що впливають на щільність напилених плівок, а також на контактні кути малих крапель, що зростають під час конденсації. Уперше виконано моделювання спрямованого твердіння з одночасним урахуванням анізотропії швидкості росту й поверхневого натугу. Встановлено що ця анізотропія більше впливає на розвиток збурень і сприяє утворенню більш регулярних структур. Встановлено, що теоретично очікувана стійкість фронту за дуже низьких швидкостей протягування зразка не підтверджується результатами Монте-Карло моделювання через локальні флуктуації швидкості росту, а структура кристала, що утворюється за таких умов, є вкрай недосконалою.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г576.7 + Г582.2

Рубрики:

Анодні процеси

Плівки

Шифр НБУВ: Ж100480 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Показано, що за допомогою вибірки експериментальних залежностей коефіцієнта Зеебека від температури можна визначати ряд важливих параметрів кристала. Вивчено вплив просторового квантування на хімічний потенціал і коефіцієнт Зеебека в тонких плівках.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г582.2

Рубрики:

Плівки

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Изучена динамика сорбции серной кислоты слабоосновным полиакриловым анионитом Purolite A845 в форме свободного основания в широком диапазоне скоростей фильтрования. Доказано, что при гидродинамических условиях, характерных для эксплуатации ОН-фильтров первой ступени, лимитирующей стадией сорбции серной кислоты является внутренняя диффузия. Процесс описан асимптотическим решением системы уравнений внутридиффузионной модели динамики сорбции. Обнаружено, что значение кинетического коэффициента внутреннего массопереноса при сорбции серной кислоты превышает аналогичную характеристику при сорбции соляной кислоты.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г582.2 + Г583.22

Рубрики:

Плівки

Кінетика адсорбції

Шифр НБУВ: Ж100480 Пошук видання у каталогах НБУВ