Робота присвячена розробці 3-х нових вітчизняних рідких лікарських засобів у вигляді розчинів під умовною назвою «Прополіс–Дерма» («Прополіс–ПНГ», «Прополіс–ПСХ» та «Прополіс–ПХД») на основі прополісу настойки та синтетичних сполук з подальшим їх розливанням у флакони-олівці (маркери) для лікування мікозів та інших уражень шкіри. На підставі результатів фізичних, фізико-хімічних, технологічних, мікробіологічних та фармакологічних досліджень теоретично обґрунтовано склад та експериментально розроблено раціональну технологію препаратів у формі розчинів протигрибкової, антимікробної та кератолітичної дії. Досліджено їх основні показники якості. Розроблено проекти ТР і МКЯ на лікарські засоби під загальною умовною назвою ««Прополіс–Дерма».^UThe thesis is devoted to the development of the composition and technology of liquid medicines (LM) based on the propolis tincture and synthetic compounds under the conditional name “Propolis–Derma” with the antifungal, antimicrobial and keratolytic action in the form of vials-pencils (markers) for the local treatment of mycoses and other fungal skin lesions. The analysis of the market range of antifungal drugs presented at the pharmaceutical market of Ukraine for the treatment of dermatological skin diseases, in particular dermatomycoses, has been performed. The limited range of medicines with the complex action registered in Ukraine and recommended for the treatment of dermatomycoses has been shown. According to the results of the screening of the ATC classification group conducted it has been found that the medicines studied belong to the group “D – Dermatologicals”, in particular “D01A – Antifungals for local dermatological use” with subgroups and “D01A E – Other antifungals for local use”. It indicates the prospects of using a broad-spectrum active pharmaceutical ingredient (API) to create complex medicines for the treatment of dermatomycoses. Based on the physical and chemical studies conducted, the quality control methods (QCM) of pharmaceutical compositions – “Propolis-PSCh”, “Propolis–PChD” and “Propolis–PNH” have been developed. According to them, their stability has been confirmed, and the shelf life of the medicines developed has been determined; it is 24 months when storing at a temperature of 15-25 °С.For the first time, based on the pharmacoeconomical, physical, physicochemical, microbiological and pharmacological studies, as well as taking into account biomedical requirements, the composition has been substantiated, and the rational technology of production of new medicines – “Propolis-Derma” with the propolis tincture and synthetic compounds in industrial and pharmacy conditions has been developed.The critical parameters of the technological process that affect the drug quality (temperature, speed of the stirrer, mixing time, etc.) have been determined; the methods for identification and quantitative determination of API have been developed. The validation of analytical methods has been performed; the stability has been proven; the storage conditions providing the constancy of their composition and properties throughout the shelf life specified in the QCM project have been determined (sole proprietor “Lenchin V. M.”, Kharkiv).Based on the results obtained the information letter on the technology of preparing “Propolis-Derma” medicines in pharmacies and the projects of master production instructions for their industrial manufacture have been compiled and published. The pharmacological and microbiological studies have found the presence of the antifungal, antimicrobial and keratolytic activity of the medicines “Propolis-Derma”.The novelty of the research has been confirmed by 3 patents of Ukraine for invention and the utility model.

Дисертаційна робота присвячена фітохімічному дослідженню продуктів комплексної переробки анісу звичайного, отриманню лікарського засобу, розробці методів контролю якості на лікарську рослинну сировину, лікарський засіб і лікарську форму.За допомогою класичних та сучасних інструментальних методів аналізу в об'єктах дослідження (трава, плоди і шрот плодів анісу звичайного) були виявлені полісахариди, органічні кислоти, амінокислоти, гідроксикоричні кислоти, флавоноїди, хлорофіли та каротиноїди.Згідно ДФУ встановлені морфолого-анатомічні діагностичні ознаки, а також числові та технологічні параметри трави анісу звичайного. Розроблено проект МКЯ «Анісу звичайного трава». Проаналізовано 5 серій сировини на відповідність цим вимогам. Розроблено технологію отримання ВРПК і ПР з плодів і трави анісу звичайного. Для нового лікарського рослинного засобу - пектинів з трави анісу звичайного («Пектан») запропоновано параметри стандартизації і проведено аналіз 5 серій на відповідність цим вимогам; розроблено проект МКЯ «Анісу звичайного трави пектинові речовини».Проведеними фармакологічними дослідженнями встановлено гостру токсичність, антимікробну активність і послаблювальну дію ВРПК і ПР, виділених з трави анісу звичайного. Обґрунтовано склад і технологію отримання шипучих гранул ПР з трави анісу звичайного, проведена їх стандартизація^UThe thesis is devoted to phytochemical research of products of complex processing of anise, obtaining of drug, development of methods of quality control on medicinal plant raw material, drug and dosage form.Polysaccharides, organic acids, amino acids, hydroxycinnamic acids, flavonoids, chlorophylls and carotenoids were detected using classical and modern instrumental methods of analysis in the objects of study (herb, fruits and meal of anise fruits).According to the SPhU, morphological and anatomical diagnostic features, as well as numerical and technological parameters of anise herb have been established. The QCM project "Pimpinella anisum herb" is developed. 5 batches of raw materials were analyzed for correspondence with these requirements. The technology of obtaining WSPC and PS from fruits and herb of anise has been developed. For a new herbal medicine - pectins from the herb of anise ("Pectan"), standardization parameters were proposed and 5 batches were analyzed for correspondence with these requirements; developed the project QCM "Pimpinella anisum herb pectin substances".The conducted pharmacological researches established acute toxicity, antimicrobial activity and laxative effect of WSPC and PS isolated from the anise herb. The composition and technology of obtaining effervescent granules of PS from anise herb are substantiated, their standardization is carried out

Дисертація присвячена розробці складу і технології комбінованого лікарського препарату у формі капсул «Діаплант» для комплексної фармакотерапії гострих кишкових інфекцій (ГКІ). На підставі результатів досліджень кристалографічних, фізико-хімічних і фармакотехнологічних властивостей порошків субстанцій ніфуроксазиду і плантаглюциду встановлено, що для розробки складу та технології комбінованого препарату доцільно застосування технології роздільного отримання мас для інкапсулювання. Складено специфікацію для контролю якості комбінованого лікарського препарату у формі капсул «Діаплант». Розроблені аналітичні методики включені до проекту МКЯ на препарат. На базі фармацевтичної компанії «Здоров'я» проведено апробацію технології капсул «Діаплант».^UThe thesis is devoted to the development of the composition and technology of the combined drug in the form of capsules «Diaplant» for complex pharmacotherapy of acute intestinal infections (AII). Based on the results of studies of the crystallographic, physicochemical, and pharmaco-technological properties of powders of the substances nifuroxazide and plantaglucide, it was established that for the development of the composition and technology of the combined preparation, it is advisable to use the technology of separate production of masses for encapsulation. The specification for the quality control of the drug "Diaplant" was prepared. The developed analytical methods are included in the QCM project for the drug. On the basis of FC «Zdorovye» the technology of capsules «Diaplant» was tested.

У дисертаційній роботі викладено результати фармакогностичного дослідження безсмертника приквіткового. Було ідентифіковано та визначено вміст основних груп біологічно активних речовин у траві та квітках безсмертника приквіткового. Встановлено високий вміст фенольних сполук, органічних та жирних кислот, вуглеводів та амінокислот. Проведено морфолого-анатомічне дослідження сировини та встановлені діагностичні ознаки органів рослини. Вивчені технологічні параметри сировини, розроблено технологію одержання рідкого екстракту із квіток безсмертника приквіткового вакуумно фільтраційним методом та досліджено антимікробну та протигрибкову дію екстракту. Встановлено високий антимікробний ефект на еталоні та клінічні штами мікроорганізмів. Розроблено проєкти методів контролю якості на траву, квітки та рідкий екстракт безсмертника приквіткового^UThe dissertation presents the results of our own complex pharmacognostic study of the qualitative composition and content of the main groups of biologically active substances of herb and flowers of immortelle. It was found that immortelle have high level phenolic compounds, organic and fatty acids, carbohydrates and amino acids. Conducted morphological and anatomical research. It was made diagnostic signs of the organs of immortelle. Technological parameters were determined for immortelle's herbal drug. As a method of obtaining the extract a modern innovative method of vacuum filtration extraction was used and studying the antibacterial properties of immortelle of extract of flowers, It was found that extract of flowers of immortelle have high antibacterial activity against reference and clinical test cultures of microorganisms. It was developed draft of QCM: "Immortelle herb", "Immortelle flowers" and "Immortals flowers liquid extract"

звичайного листя та шавлії лікарської листя на лабораторному екстракторі серії Timatic Micro (Technolab, Italy), встановлено оптимальний час екстрагування, співвідношення сировина : екстрагент, параметри компресії – декомпресії. На підставі результатів фізико-хімічних, фармако-технологічних, мікробіологічних та фармакологічних досліджень уперше науково та експериментально обґрунтовано склад і технологію препарату у формі сиропу з комплексним рослинним екстрактом для лікування гострих респіраторних захворювань. Розроблені методики якісного і кількісного визначення БАР у препараті, які дозволяють контролювати його якість і стабільність у процесі виробництва та зберігання. Узагальнено результати фармакологічних (відхаркувальна та протизапальна активність) та мікробіологічних (мікробіологічна чистота) досліджень лікарського сиропу. На основі проведених досліджень розроблено проєкти ТР та МКЯ на рослинний препарат «Планхесал» у формі сиропу для лікування застудних захворювань і кашлю. Розроблений лікарський засіб пройшов апробацію в промислових умовах виробництва на ПАТ НВЦ «Борщагівський ХФЗ», м. Київ^UFor the first time, the process of plantain leaves, ivy, and sage leaves extraction on Timatic Micro series laboratory extractor (Technolab, Italy) was studied, the optimal extraction time, the ratio of raw materials to extractant, compression-decompression parameters have been established. For the first time, based on the results of physicochemical, pharmaco-technological, and pharmacological studies, the composition and technology of the syrup which includes a complex plant extract have been scientifically and experimentally justified. Methods of identification and quantitative determination of biologically active substances in the preparation have been developed, which allow controlling its quality and stability during production and storage. The results of pharmacological (expectorant and anti-inflammatory activity) and microbiological (microbiological purity) studies of the medicinal syrup have been generalized. Based on the studies, the projects of technical regulations and QCM of plant-based drug «Planhesal» in the form of a syrup to treat colds and coughs have been developed. The developed drug has been tested in industrial conditions of production at PJSC SIC «Borshchahivskiy CPP», Kyiv.

Проведено дослідження якісного складу біологічно активних речовин (БАР) свіжих плодів сливи домашньої сорту Стенлей за допомогою якісних реакцій, а також методами паперової, тонкошарової, газової, високоефективної рідинної хроматографії та атомно-абсорбційної спектрометрії. У результаті проведених досліджень встановлено наявність водорозчинних полісахаридів, пектинових речовин, моносахаридів, спиртів, фенольних сполук, амінокислот, органічних кислот та мінеральних елементів. На основі проведених досліджень було розроблено проєкт методик контролю якості (МКЯ) «Сливи домашньої плоди свіжі». Зі сливи домашньої плодів свіжих були розроблені схеми одержання пектинового комплексу, екстрактів Прунофен та Сливи домашньої плодів полісахаридний комплекс (СДППК). Новизна досліджень підтверджена патентом України на корисну модель № 118457 і патентом України на винахід № 118602. Схеми одержання екстрактів Прунофен та СДППК апробовано в умовах ПАТ «Хімфарм завод «Червона зірка»». У отриманих за розробленою схемою екстрактах було вивчено вміст та склад БАР та розроблено проєкти МКЯ на них. Для отриманих екстрактів проведено визначення гострої токсичності та встановлено, що екстракт Прунофен виявляв урікозурічну, діуретичну й мембраностабілізуючу активність, а СДППК – проносну та гепатопротекторну.Ключові слова: слива домашня, плоди, біологічно активні речовини, екстракти, стандартизація, лікарські засоби, проносна, гепатопротекторна, діуретична, урікозурічна, мембраностабілізуюча активність^UThe study of the composition of biologically active substances (BAS) of fresh fruits of domestic plum Stanley variety with qualitative reactions, as well as methods of paper, thin-layer, gas, high performance liquid chromatography and atomic absorption spectrometry was carried out. As a result of the researches the presence of water-soluble polysaccharides, pectin substances, monosaccharides, alcohols, phenolic compounds, amino acids, organic acids and mineral elements was established. Based on the research, the project of Quality Control Methods QCM “Domestic Plums Fresh Fruits” was developed. Schemes for obtaining pectin complex, Prunofen extracts and Plum fruit polysaccharide complex (PFPSC) were developed from fresh plum fruits. The novelty of the research was confirmed by the patent of Ukraine for a utility model № 118457 and the patent of Ukraine for invention № 118602. Schemes for obtaining extracts of Prunofen and PFPSC were tested in the conditions of PJSC «Chervona Zirka «Chemical & Pharmaceutical Plant». In the extracts obtained according to the developed scheme, the content and composition of BAS were studied and QCM projects were developed for them. Acute toxicity was determined for the obtained extracts and it was found that Prunofen extract showed uricosuric, diuretic and membrane stabilizing activity, and PFPSC - laxative and hepatoprotective.Key words: plum, fruits, biologically active compounds, extracts, standardization, medicines, laxative, hepatoprotective, diuretic, uricosuric,

Дисертаційна робота присвячена обґрунтуванню науково-методологічного підходу до створення фармацевтичних препаратів на основі біологічно активних речовин (БАР) лікарської рослинної сировини (ЛРС) та розробці складу і технології нових оригінальних фітопрепаратів у формі таблеток, капсул та емульгелю з шоломниці байкальської. Уперше на підставі фізико-хімічних, біофармацевтичних, фармакотехнологічних і фармакологічних досліджень із використанням методів математичного планування експерименту обґрунтовано склад і технологію таблеток з ноотропною і седативною дією на основі шоломниці байкальської коренів екстракту сухого (СЕШБ).На основі подрібненої ЛРС – шоломниці байкальської коренів (ПКШБ) – розроблено склад і технологію капсул з ноотропною і седативною дією. Для підтвердження біодоступності розробленого препарату проведено дослідження вивільнення БАР (суми флавоноїдів) із використанням біорелевантних середовищ. Із використанням СЕШБ як АФІ розроблено склад і технологію емульгелю з антитимікробною, протизапальною та репаративною дією.Установлено залежність фармакологічної активності розроблених препаратів від лікарської форми і виду використаної сировини. Досліджено властивості розроблених препаратів, запропоновано методики контролю їх якості, визначено умови і терміни зберігання. Опрацьовано необхідну нормативно-технічну документацію та проєкти методів контролю якості (МКЯ), які апробовано у промислових умовах ПАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», м. Київ (таблетки та капсули); ТОВ «Леда», м. Харків (емульгель).^UThe dissertation is devoted to the substantiation of a scientific and methodological approach to the creation of pharmaceutical preparations based on biologically active substances (BAS) of medicinal plant raw materials (PRM) and the development of composition and technology of new original phytopreparations in the form of tablets, capsules, and emulgel from Scutellaria baicalensis.According to the literature, the prospects of creating solid dosage forms based on Scutellaria baicalensis to expand the range of plant-origin nootropic drugs with a sedative effect and the creation of an emulgel for wound healing have been established. The analysis of the current state of production of solid dosage forms - tablets and capsules has been performed. Excipients used in the production of tablets and capsules based on plant raw materials, extracts, and the prospects of using the technological process of production - granulation have been reviewed. The course of the wound process has been considered and the expediency of creating an effective plant-based emulgel for the treatment of phases II and III of the wound process has been proven.For the first time based on physicochemical, biopharmaceutical, pharmacotechnological, and pharmacological researches with the use of methods of mathematical planning of experiment the composition and technology of tablets with nootropic and sedative action based on Scutellaria baicalensis roots dry extract (SBDE) have been justified. Critical parameters for qualitative validation of the drug have been determined.The composition and technology of capsules with nootropic and sedative action have been developed based on crushed PRM - Scutellaria baicalensis roots (SBCR). To confirm the bioavailability of the developed drug, a study of the release of BAS (the amount of flavonoids) has been performed using biorelevant media. Using SBDE as API, the composition and technology of emulsion with antimicrobial, anti-inflammatory and reparative action were developed.The dependence of the pharmacological activity of the developed drugs on the dosage form. The properties of the developed drugs are investigated, the methods of their quality control are offered, the conditions and terms of storage are determined. Necessary reference documentation and drafts of quality control methods (QCM) were developed, which were tested in industrial conditions of PJSC SPC "Borshchahiv Chemical-Pharmaceutical Plant", Kyiv (tablets and capsules); LLC "Leda", Kharkiv (emulgel).

Дисертаційна робота присвячена комплексному порівняльному фармакогностичному дослідженню трави та насіння рижію посівного та рижію дрібноплодого, отриманню лікарських рослинних субстанцій, розробці методів контролю якості на лікарську рослинну сировину та одержану лікарську субстанцію рослинного походження. У траві обох видів ідентифіковано рутин та хлорогенову кислоту. У насінні обох видів було ідентифіковано рутин. Наявність цих сполук підтвердили методом ВЕРХ і встановили їх кількісний вміст. Кількісне визначення суми флавоноїдів,кислот гідроксикоричних, поліфенольних сполук визначали спектрофотометричним методом. У результаті дослідження амінокислотного складу сировини обох видів ідентифіковано 17 амінокислот. Визначено, що у найбільшій кількості у рижію посівного траві були: глутамінова, аспарагінова кислоти, пролін, лейцин. У рижію посівного насінні превалюючими амінокислотами були: глутамінова, аспарагінова кислоти, аргінін, лізин.У рижію дрібноплодого траві в найбільшій кількості виявлено: кислоти глутамінову та аспарагінову, пролін, аргінін. У рижію дрібноплодого насінні - кислоти глутамінову та аспарагінову гліцин, аргінін. Найбільший вміст суми амінокислот було визначено у рижію посівного насінні. Методом ТШХ досліджено мономерний склад полісахаридних фракцій. У гідролізатах даних фракцій рижію посівного трави та насіння було ідентифіковано D-галактозу, D-глюкозу та L-арабінозу. У рижію дрібноплодого траві та насінні ідентифікованоD-галактозу, D-глюкозу, L-арабінозу та D-ксилозу. Також проведено кількісне визначення полісахаридних комплексів спектрофотометричним методом. Методом ТШХ в сировині обох видів визначено якісний склад вільних органічних кислот. У рижію посівного траві було визначено наявність щавлевої, яблучної, аскорбінової та бензойної кислот. У рижію дрібноплодого траві знайдено щавлеву, яблучну та бензойну кислоти. У насінні обох видів встановлено наявність щавлевої та бензойної кислот. Кількісне визначення суми вільних органічних кислот провели титриметричним методом. Методом ГХ-МС дослідили вміст жирних кислот (ЖК). Так, у рижію посівного траві вміст ЖК 2,04 %. Визначено, що найбільший вміст займають пальмітинова та α-ліноленова кислоти. У рижію посівного насінні вміст ЖК 40,31 %, найбільший вміст займають α-ліноленова, ейкозенова та лінолева кислоти.У рижію дрібноплодого траві вміст ЖК 3,58 %. Визначено, що найбільший вміст займають пальмітинова та α-ліноленова кислоти. У рижію дрібноплодого насінні ЖК складають 44,24 %, найбільший вміст займають α-ліноленова, ейкозенова та лінолева кислоти. Отримані експериментальні дані щодо макро- та мікроелементного складу сировини обох видів свідчать про наявність у не менше 19 елементів. Найбільший сумарний вміст елементів визначено у рижію дрібноплодого траві. Проведено визначення морфологічних ознак трави обох видів роду Рижій. Спільними макроскопічними ознаки є: суцвіття в обох представників китиця, квітки маленькі, світло-жовтого кольору; листя сидяче, чергове, опушене, видовжено-ланцетне зі стрілоподібною основою. Відмінні макроскопічні ознаки: листок рижію посівного більший за розмірами, має зубчастий край. А край листка рижію дрібноплодого цільний. Плід - стручечок, відрізняється формою і розміром: у рижію посівного більший і обернено-яйцеподібний, у рижію дрібноплодого - дещо менший і грушоподібної форми. Насіння також відрізняється розміром та кольором: у рижію посівного більше та жовто-оранжевого кольору. У рижію дрібноплодого насіння дрібніше та має темно-коричневе забарвлення. Спільними мікроскопічними ознаками є: листкова пластинка дорзо-вентрального типу, амфістоматична. Продиховий апарат анізоцитного типу, зустрічаються багаточисельні прості волоски. Судинно-волокнистий пучок черешка колатеральний. Стебло округлої форми, густоопушене простими волосками, в осьовому циліндрі судинно-волокнисті пучки, тип будови перехідний. В пелюстках судинно-волокнистий пучок представлений спіральними судинами. Що стосовно відмінних мікроскопічних ознак, то можна сказати, що відмінностей майже немає. Розроблено проєкти МКЯ на траву обох видів. Для проведення фармакологічних досліджень отримали густий екстракт з трави рижію посівного та олію з рижію посівного насіння. У рижію посівного трави екстракті густому методом ТШХ і ВЕРХ було ідентифіковано рутин та кислоту хлорогенову. Спекрофотометричним методом визначено кількісний вміст суми флавоноїдів, кислот гідроксикоричних, поліфенольних сполук. Опрацьовано параметри стандартизації рижію посівного трави екстракту густого та розроблено проєкт МКЯ. Визначено гостру токсичність отриманих екстрактів (V клас токсичності).Встановлено, що екстракт густий з трави та олія з насіння рижію посівного виявляють гіпоглікемічну активність. Густий екстракт сприяв поліпшенню ліпідного обміну. Досліджено антирадикальну активність густого екстракту.^UThe dissertation work is devoted to the complex comparative pharmacognostic research of herb and seeds of Camelinasativa and Camelinamicrocarpa, to the design of herbal medicines, to the development of methods of quality control on medicinal plant raw materials and the received medicinal products of plant origin. Rutin and chlorogenic acid have been identified in the grass of both species. Rutine was identified in the seeds of both species. The presence of these individual compounds was confirmed by HPLC and it was found them the content. The amount of flavonoids, hydroxycinnamic acids and polyphenolic compounds wascalculated by spectrophotometric method. As a result of the study of the amino acid composition of both species raw materials, 17 amino acids were identified. The following amino acids were found in the largest amount in C. sativa herb: glutamic, asparagine, proline, leucine. In C.sativa seeds, the predominant amino acids were: glutamine, asparagine, arginine, lysine. In C. microcarpa herb, the following amino acids were revealed in the largest amount: glutamic, aspartic, proline, arginine. In the seeds of C. microcarpa, the following amino acids were found in the largest amounts: glutamic, aspartic, glycine, arginine. The highest content of the amino acids sum was determined in the seeds of C.sativa. The monomeric composition of polysaccharide fractions was investigated with TLC. Galactose, glucose and arabinose were detected in the hydrolysates of these fractions of C. sativa herb and seeds. The presence of galactose, glucose, arabinose and xylose was found in C.microcarpa herb and seeds.Polysaccharide complexes were calculated with spectrophotometric method. The qualitative composition of free organic acids in the raw materials of both species was determined by TLC. The presence of oxalic, malic, ascorbic and benzoic acids was determined in C.sativa herb. Oxalic, malic and benzoic acids were found in C.microcarpa herb. The presence of oxalic and benzoic acids was registered in the seeds of both species.Quantitative determination of the amount of free organic acids was performed with titrimetric method. The content of fatty acids (FA) in the raw materials of the studied species was investigated by the GC-MS method. Thus, the content of FA in the C.sativa herb is 2.04%. The content of FA in the C.sativa seeds is 40,31%. The content of FA in the C.microcarpa herb is 3.58 %. The content of FA In C.microcarpa seeds is 44.24%. It was found that linolenic, eicosenic and linoleic acids have the highest content among FAof seeds of both species. The obtained experimental data on the macro- and microelement composition of C.sativa and C.microcarpa raw materials indicate the presence of at least 19 elements. The highest total content of elements was determined in the herb of C.microcarpa. The morphological features of both species of the genus CamelinaCrantzherb were determined. Common macroscopic features include: leaves are sessile, alternate, pubescent, oblong-lanceolate with an arrow-shaped base. Besides, both plants have distinctive macroscopic features. The leaf of C.sativa is larger in size and has a serrated edge. The edge of C.microcarpaleaf is whole. The fruit differs in shape and size: in the C.sativa,it is larger and inverted-ovate; in C.microcarpa, it is a little smaller and pear-shaped. The seeds also differ in size and color: in C.sativa,they are bigger and yellow-orange. In C.microcarpa, seeds are smaller and dark brown. Common microscopic features are: dorso-ventral leaf blade, amphistomatic. Respiratory apparatus of the anisocyte type, there are numerous simple hairs. The vascular-fibrous bundle of the petiole is collateral. Stem rounded, densely pubescent with simple hairs, in the axial cylinder vascular-fibrous bundles, the type of structure is transitional. In the petals, the vascular-fibrous bundle is represented by spiral vessels. As for the distinctive microscopic features, we can say that there are almost no differences. The projects of quality control methods (QCM) for herb of both species has been developed. For pharmacological studies, a thick extract of C.sativa herb (ECS) and oil of C.sativaseeds was obtained.Rutin and chlorogenic acid were confirmed by TCL and HPLC in a thick extract of C.sativa. The quantitative content of the sum of flavonoids, hydroxycinnamic acids,polyphenolic compoundswas determined by spectrophotometric method. The parameters of standardization of C.sativa herb thick extract were studied. The projects of quality control methods for thick extract has been developed. Acute toxicity of the obtained extracts was determined (class V toxicity). It was found that a thick extract of herb and oil from the seeds of C.sativashow hypoglycemic activity. ECS helped to improve lipid metabolism. The antiradical activity of ECS was also investigated.

Робота присвячена розробці нового препарату із сухим екстрактом імбиру лікарського у формі таблеток для лікування цукрового діабету 2 типу.За даними фармакологічних досліджень встановлено умовно- терапевтичну дозу сухого екстракту імбиру лікарського 80 мг/кг, що виявляє виражену гіпоглікемічну дію. На основі отриманих результатів розраховано вміст сухого екстракту імбиру в одній таблетці 300 мг. На підставі результатів фізико-хімічних та фармакотехнологічних досліджень сумішей із екстрактом імбиру із сучасними наповнювачами було обрано GalenIQ 721, оскільки він приводить до поліпшення показників плинності, розпадання, здатності до усадки, що свідчить про доцільність його уведення до складу твердої лікарської форми. За допомогою дисперсійного аналізу були обрані оптимальні допоміжні речовини в складі таблеток з екстрактом імбиру: з групи зв'язувальних речовин – Kollidon K 30, вологорегулятор –Neusilin UFL 2 і лубрикант – кальцію стеарат. За допомогою методики, заснованої на теорії багатовекторної оптимізації, встановлено оптимальну кількість обраних допоміжних речовин, що забезпечило необхідні фармакотехнологічні показники таблеток відповідно вимог ДФУ. Розроблено раціональну технологію таблеток для лікування ЦД 2 типу та досліджено основні показники їх якості. Розроблено методики ідентифікації, визначення кількісного вмісту БАР в екстракті, готовій лікарській формі і тесту «Розчинення», які внесено до проєкту МКЯ. Визначено термін і умови зберігання препарату під умовною назвою «Імбітаб» – 2 роки при температурі (25 ± 2) ºС у первинному стріп - пакованні з фольги алюмінієвої. Встановлено антидіабетичні властивості та безпечність розроблених таблеток «Імбітаб».^UThe work is devoted to the development of a new drug with a dry extract of ginger in the form of tablets for the treatment of type 2 diabetes. According to pharmacological studies, a conditional therapeutic dose of dry ginger extract of 80 mg/kg, has been established, which has a pronounced hypoglycemic effect. Based on the obtained results, the content of dry ginger extract in one tablet was calculated as 300 mg. Based on the results of physicochemical and pharmacotechnological studies of ginger extract mixtures with modern diluents, GalenIQ 721 was chosen because it leads to improved flowability, disintegration, compaction, which indicates the feasibility of its incorporation into the solid dosage form. Using the analysis of variance, the optimal excipients have been selected in the composition of tablets with ginger extract: from the group of binders - Kollidon K 30, moisture regulator - Neusilin UFL 2 and lubricant - calcium stearate. Using a technique based on the theory of multi-vector optimization, the optimal amount of selected excipients has been established, which provided the necessary pharmacotechnological characteristics of tablets in accordance with the requirements of SPU. A rational technology of tablets for the treatment of type 2 diabetes has been developed and the main indicators of their quality have been studied. Methods of identification, assay of BAS in the extract, finished dosage form and "Dissolution" test have been developed, which are included in the draft QCM. The term and conditions of storage of the drug under the conditional name "Imbitab" - 2 years at a temperature of (25 ± 2) ºC in the primary strip - packaging of aluminum foil have been established. Antidiabetic properties and safety of the developed tablets "Imbitab" have been established.

У дисертаційній роботі наведені результати комплексного фармакогностичного дослідження сировини півників угорських та 5 сортів гібридних півників, виділення 18 індивідуальних речовин з кореневищ півників угорських, одержання та встановлення фармакологічної активності лікарського рослинного засобу на основі сировини півників угорських. Були розроблені МКЯ на лікарську рослинну сировину півників угорських.^UIn the dissertation presents the results of a complex pharmacognostic determination of Iris hungarica and 5 varieties of hybrid iris raw material, isolation of 18 individual substances from the rhizomes of Iris hungarica, obtaining and establishing pharmacological activity of herbal medicines based on Iris hungarica raw material. QCM (quality control methods) were developed for medicinal herbal raw materials of Iris hungarica

Дисертаційна робота присвячена розробці нового лікарського засобу у формі гелю вагінального з речовиною природного походження – ресвератролом та зволожуючим агентом – кислотою гіалуроновою, дія яких спрямована на попередження та лікування наслідків гіпоестрогенових станів різної етіології.Вивчено структуру і тенденції розвитку українського фармацевтичного ринку лікарських засобів для профілактики та лікування гіпоестрогенових станів у жінок. За результатами проведеного аналізу визначено необхідність та доцільність розробки вітчизняного лікарського засобу зазначеного напрямку дії.У дисертаційній роботі на підставі фізико-хімічних, структурно-механічних, біофармацевтичних досліджень розроблено оригінальний склад гелю вагінального під умовною назвою «Вагітрол». Досліджено фізико-хімічні властивості ресвератролу та кислоти гіалуронової, за результатами яких визначено оптимальний шлях їх введення до складу лікарської форми. Реологічними дослідженнями обґрунтовано введення до складу препарату аристофлексу, як гелеутворювача, та орарезу, як мукоадгезиву. Встановлено вплив пропіленгліколю на біофармацевтичні властивості гелю та визначено його оптимальний вміст у складі препарату. Проведено дослідження з вибору антимікробного консерванту.Досліджено органолептичні та фізико-хімічні показники гелю, які дозволяють контролювати якість препарату у процесі виробництва та зберігання, а також встановлено терміни та умови зберігання гелю «Вагітрол» – 2 роки, 3 місяці при температурі 8–25 ˚С.Фармакологічними дослідженнями підтверджено специфічну активність розробленого препарату. Встановлено, що розроблений гель відновлює вагінальний секрет до фізіологічного стану, підвищує функціональну активність епітеліальних клітин, сприяє нормалізації вмісту естрадіолу та прогестерону, покращує функціональний стан центральної нервової системи.Розроблено проєкти МКЯ і технологічного промислового регламенту на виробництво гелю «Вагітрол», а технологія його промислового виробництва апробована в умовах ПАТ ХФЗ «Червона зірка» (м. Харків) (акт апробації від 05.02.2020 р.). Оригінальність складу і технології виробництва розробленого лікарського засобу захищено патентом України на корисну модель № u 201905153 від 26.12.2019 р., а результати науково-дослідної роботи відображено у інформаційному листі № 255-2019 «Розробка технології вагінального гелю з ресвератролом та кислотою гіалуроновою»^UThe dissertation work (PhD thesis) is devoted to the development of a new drug in the form of a vaginal gel with a substance of natural origin – resveratrol and moisturizing agent – hyaluronic acid, the action of which is aimed at preventing and treating the effects of hypoestrogenic conditions of various etiologies.The structure and development trends of the pharmaceutical market of Ukraine for the prevention and treatment of hypoestrogenic conditions in women are studied. Based on the results of the analysis, the necessity and expediency of developing a domestic drug in this field of action was determined.On the basis of physicochemical, structural-mechanical, biopharmaceutical researches the original structure of vaginal gel under the conditional name "Vagitrol" is developed in the dissertation work. Were studied physicochemical properties of resveratrol and hyaluronic acid, the results of which determined the optimal method of their introduction into the dosage form. Rheological studies substantiate the introduction of Aristoflex as a gelling agent and OraRez as a mucoadhesive. Was defined the influence of propylene glycol on the biopharmaceutical properties of the gel and its optimal content in the composition of the preparation was determined. Were conducted researches on the choice of antimicrobial preservative. The organoleptic and physicochemical parameters of the gel were studied, which allow controlling the quality of the drug during production and storage, as well as the terms and conditions of storage of "Vagitrol" gel – 2 years, 3 months at a temperature of 8–25 ˚С.Pharmacological studies have confirmed the specific activity of the developed drug. It was established that the developed gel restores vaginal secretion to a physiological state, increases the functional activity of epithelial cells, helps to normalize the content of estradiol and progesterone, and improves the functional state of the central nervous system.Projects of Quality Control Methods (QCM) and technological industrial regulations for the production of "Vagitrol" gel have been developed, and the technology of its industrial production has been tested in the conditions of PJSC "CHERVONA ZIRKA "CHEMICAL & PHARMACEUTICAL PLANT" (Kharkiv) (approbation act dated 05.02.2020).The originality of the composition and technology of production of the developed drug is protected by the patent of Ukraine for a utility model № u 201905153 dated 26.12.2019, and the results of research work are reflected in the information letter № 255-2019 "Development of vaginal gel technology with resveratrol and hyaluronic acid".

Об'єкти – сапропель, сухий сапропель, сапропаста, олійний екстракт сапропелю, водний екстракт сапропелю, спиртовий екстракт сапропелю, мило з сапропастою, гель з водним екстрактом сапропелю, крем з олійним та водним екстрактами сапропелю; допоміжні речовини та референс-зразки; мета – метою дисертаційної роботи є створення науково-методичного підходу до комплексного використання сапропелю, розробка і стандартизація перспективних лікарського, ветеринарного та косметичних засобів із продуктами переробки сапропелю; методи – загальнонаукові (аналіз та узагальнення), органолептичні (колір, запах, однорідність тощо), хімічні (титриметричний метод за К'єльдалем, метод проміжної фільтрації), фізичні, фізико-хімічні (гравіметрія, потенціометрія, фотоколориметрія, хромато-мас-спектроскопія, капілярний електрофорез, газорідинна хроматографія); а також методи оцінки структурно-механічних властивостей м'яких лікарських форм (структурна в'язкість, намазуваність, екструзійна здатність м'яких лікарських та косметичних засобів на основі сапропелю нативного та сапропасти); фармако-технологічні методи дослідження показників якості розроблених засобів (опис, ідентифікація, однорідність, маса вмісту контейнера тощо); мікробіологічні (антимікробна активність, ефективність дії консервантів, мікробіологічна чистота); фармакологічні (визначення фармакологічної активності і токсичності сапропелю та препаратів на його основі); методи дослідження показників якості розроблених препаратів; статистичні; результати – обґрунтовано концепцію комплексного використання сапропелю, розроблено загальну методологію досліджень; розроблено технологію, досліджено та стандартизовано сапропасту; обґрунтовано склад і технологію антибактеріального мила із сапропастою; обґрунтовано технологію водного екстракту сапропелю з використанням методу диспергування, що підвищує вихід гумінових кислот, порівняно з класичним методом, понад 9 %; обґрунтовано та розроблено технологію олійного екстракту сапропелю з використанням постадійної двофазної екстракції 90 % етанолом і кукурудзяною олією, яка забезпечує збільшення виходу хлорофілів на 24 % порівняно з однофазною екстракцією; обґрунтовано склад, розроблено технологію та досліджено показники якості м'яких лікарських форм під умовними назвами: «Сапрогель» і «Сапрокрем»; розроблено методики ідентифікації та кількісного визначення вмісту сумарної масової частки гумінових кислот у водному екстракті сапропелю, гелі й кремі з екстрактами сапропелю; методики кількісного визначення суми природних пігментів та хлорофілів в олійному екстракті сапропелю, кремі з екстрактами сапропелю; проведено валідацію розроблених методик; на моделі повношарових вирізаних площинних ран у щурів установлено протизапальну та ранозагоювальну дію «Сапрогелю» у II фазі ранового процесу, а також його антиоксидантні властивості; на моделі УФ-еритеми у щурів показано виражену протизапальну активність м'яких лікарських форм з екстрактами сапропелю, яка є найбільш вираженою у гелю «Сапрогель»; при нашкірному нанесенні водного, спиртового та олійного екстрактів сапропелю; сапропасти, препаратів : гелю «Сапрогель» та крему «Сапрокрем» встановлено відсутність токсичної дії, сенсибілізувальних та місцевоподразнювальних властивостей; клінічними випробуваннями крему «Сапрокрем» доведено його ефективність та безпечність у лікуванні мікротравм, ерозій і тріщин (ран) дійок вимені корів; впроваджено – розроблено і затверджено ТУ У 20.1-2870305538-004:2016 «Сапропелі натуральні косметичні та засоби з них» на сапропель, сапропасту і ВЕС; розроблено проєкти МКЯ і ТР на виробництво «Сапропасти», ВЕС, ОЕС, препаратів «Сапрогель», «Сапрокрем» та піномийного антибактеріального засобу зі сапропастою; технологію фармацевтичних розробок апробовано в умовах промислового виробництва ПАТ ХФЗ «Червона зірка» (м. Харків, Україна), ТОВ «Зендер – Україна» (м. Луцьк, Україна), НВФК «ЕЙМ» (м. Харків, Україна), СП АТ «Фармако» (м. Кишинів, Республіка Молдова); у науково-освітній процес низки закладів вищої освіти фармацевтичного (медичного) профілю і науково-дослідних інститутів України та іноземних країн; галузь – фармація.^UThe objects – sapropel, dry sapropel, sapropasta, oil sapropel extract (OSE), aqueous sapropel extract (AqSE), alcohol sapropel extract (AES), soap with sapropasta, cream with OSE and AqSE, gel with AqSE; excipients and comparator products; the purpose - the aim of the dissertation is to create a scientific and methodological approach to the complex use of sapropel, development and standardization of promising medical, veterinary and cosmetic remedies with sapropel processing products; methods - general scientific (analysis and generalization), organoleptic (color, odor, homogeneity, etc.), chemical (Kjeldahl's titrimetric method, intermediate filtration method), physical, physico-chemical (gravimetry, potentiometry, photocolorimetry, chromatography mass spectroscopy, capillary electrophoresis, gas-liquid chromatography); as well as methods for assessing the structural and mechanical properties of semi-solid dosage forms (structural viscosity, spreadability, extrusion capacity of semi-solid medical and cosmetic remedies based on native sapropel and sapropasta); pharmaco-technological methods of researching quality indicators of the developed drugs (description, identification, homogeneity, weight of container contents, etc.); microbiological (antimicrobial activity, effectiveness of preservatives, microbiological purity); pharmacological (determination of pharmacological activity and toxicity of sapropel and preparations based on it); research methods of quality indicators of the developed preparations; statistical; results - the complex use concept of sapropel is substantiated, the general research methodology is developed; technology is worked out, researched and standardized sapropasta; the composition and technology of antibacterial soap with sapropasta are confirmed; substantiated the technology of aqueous sapropel extract using the dispersion method, which increases the yield of humic acids, compared with the classical method, more than 9%; substantiated and developed the technology of oil sapropel extract using step two-phase extraction by 90% ethanol and corn oil, which provides an increase in chlorophyll yield by 24% compared to single-phase extraction; the composition is proved, the technology is developed and the quality indicators of semi-solid dosage forms under the conditional names: "Saprogel" and "Saprocream" are investigated; methods of identification and content quantitative determination of the total mass fraction of humic acids in the aqueous sapropel extract, gels and creams with sapropel extracts are developed; quantitative determination methods of the amount of natural pigments and chlorophylls in oil sapropel extract, cream with sapropel extracts; validation of the developed methods is carried out; the anti-inflammatory and wound-healing effect of “Saprogel” in the second phase of the wound process, as well as its antioxidant properties were established on the model of full-thickness wounds in rats; on the model of UV erythema in rats is showed a pronounced anti-inflammatory activity of soft dosage forms with sapropel extracts, which is most pronounced in "Saprogel"; with skin application of aqueous, alcohol and oil extracts of sapropel; sapropasta, preparations: "Saprogel" and "Saprocream" detected no toxic effect, sensitizing and local irritant properties; clinical trials of Saprocream have proven its effectiveness and safety in the treatment of microtraumas, erosions and cracks (wounds) of teats on cow's udders; implemented - TSU 20.1-2870305538 - 004: 2016 "Natural cosmetic sapropels and their products" for sapropel, sapropasta and AqSE is developed and approved; the projects of the technical specifications(TS) and quality control methods (QCM) on the production of "Sapropasta", AqSE, OSE, preparations "Saprogel", "Saprocream" and foaming antibacterial agent with sapropasta are developed; the technology of pharmaceutical developments has been implemented in the industrial condition on the pharmaceutical factory "Chervona zirka", Ukraine (Kharkiv), LLC "Zender-Ukraine" (Ukraine, Lutsk), RPPhC "AIM" (Ukraine, Kharkiv), AS "Pharmaco" JSC (Republic of Moldova, Chisinau); in the scientific and educational process of pharmaceutical (medical) institutions of higher education and research institutes of Ukraine and foreign countries ; branch - pharmacy.

Дисертаційна робота присвячена фармакогностичному вивченню сировини перспективних видів роду Шавлія (Salvia L.) флори України, а саме Salvia officinalis, S. grandiflora, S. pratensis та S. verticillata, розробці способів одержання екстрактів на їх основі, їх фітохімічному та фармакологічному дослідженню, визначенню параметрів стандартизації листя перспективних видів роду Шавлія і найбільш перспективних субстанцій на їх основі. Проведено вивчення морфолого-анатомічної будови листя досліджуваних видів. У листі S. officinalis, S. grandiflora, S. pratensis та S. verticillata встановлено якісний склад та кількісний вміст макро- та мікроелементів, амінокислот, фенольних сполук, сапонінів та летких сполук. Для листя S. grandiflora та S. verticillata, як найбільш перспективних видів сировини, розроблені проєкти МКЯ. З досліджуваної сировини розроблено способи одержання нових екстрактів з протизапальною дією та проведено їх фітохімічне та фармакологічне дослідження. Встановлено, що найбільш перспективною субстанцією є сухий екстракт з листя S. officinalis, модифікований L-лізином. Розроблено проєкт МКЯ «Листя шавлії лікарської екстракт сухий модифікований».^UThe thesis is devoted to the pharmacognostic study of the raw material of Salvia L. (sage) genus promising species of the Ukrainian flora, development of methods for obtaining extracts, their phytochemical and pharmacological study, determination of parameters for standardization of the promising species leaves and the most promising substances based on them. The study of the morphological and anatomical structure of promising Salvia L. genus species leaves of the Ukrainian flora was performed. In all samples of S. officinalis, S. grandiflora, S. pratensis and S. verticillata leaves studied the content of macro- and microelements, aminoacids, phenolic compounds, saponins and volatile compounds. For S. grandiflora and S. verticillata leaves, as the most promising types of raw materials, the QCM drafts were developed. From the studied raw materials, methods for obtaining new extracts with anti-inflammatory activity were developed and their phytochemical and pharmacological research was carried out. It was found that the most promising substance is the dry extract from the S. officinalis leaves, modified with L-lysine. The QCM drafts «S. officinalis leaves dry modified extract» was developed.

Дисертаційна робота присвячена комплексному порівняльному фармакогностичному дослідженню сировини та екстрактів деревію пагорбового (Achillea collina (BeckerexRchb.f.) Heimerl та деревію подового (Achille amicranthoides Klokov) родини айстрові (Asteraceae), розробці параметрів їх стандартизації, встановленню залежності їх гепатопротекторної, антиоксидантної, гемостатичної та антимікробної активності від хімічного складу. Було встановлено присутність в досліджуваних об'єктах таких груп біологічно активних речовин (БАР): ефірної олії, вітаміну К1, фенольних сполук (флавоноїдів, гідроксикоричних кислот, поліфенолів), полісахаридів, карбонових та жирних кислот (ЖК), а також макро- та мікроелементів. Встановлено їх кількісний вміст у сировині та ліпофільних екстрактах. Вивчення компонентного складу ефірних олії досліджуваних видів проведено методом газової хроматографії з мас-спектрометрією (ГХ/МС). В ефірній олії д. пагорбового трави ідентифіковано 40 сполук, серед яких за вмістом в олії домінують: хамазулен (28,61±1,75%), каріофілен (11,60±0,46%), δ-кадінен (10,28±0,13%), В ефірній олії д. подового трави виявлено 32 сполуки, у найбільшій кількості з яких містяться: каріофілен оксид (18,39±1,75%), α-каріофілен (18,39±0,57%), булнезол (11,29±1,75%). У траві A. collinaта A. micranthoides спектрофотометричним методом визначений вміст флавоноїдів у перерахунку на лютеолін, гідроксикоричних кислот у перерахунку на хлорогенову кислоту, полі фенольних сполук, у перерахунку на пірогалол. Виявлено, що вміст фенольних сполук дещо вищий у д. пагорбового траві. У траві A.collina ідентифіковано 12 флавоноїдів, 11 гідроксикоричних кислот та 11 поліфенольних сполук, у траві A. micranthoides – 8 флавоноїдів, 12 гідроксикоричних кислот та 12 поліфенольних сполук. Методом ВЕРХ у траві A. collina ідентифіковано 11 поліфенольних сполук, у траві A. micranthoides – 12 сполук. У найбільшій кількості у сировині досліджуваних видів містяться: епікатехін, галова кислота, епікатехінгалат, галокатехін. Методом ТШХ ідентифіковано вітамін К1. Методом спектрофотометрії визначено, що вміст вітаміну К1 у траві д. пагорбового (2,43±0,11%) був дещо менший, ніж у траві д. подового (3,18±0,21%). Аналіз жирнокислотного складу ліпофільних фракцій, який проводили методом ГХ-МС, виявив 13 жирних кислот. З них насичені жирні кислоти представлені 7, ненасичені–6 сполуками. Серед насичених кислот у траві обох видів значно домінує пальмітинова кислота, серед ненасичених - олеїнова, лінолева кислоти. Методом ТШХ у траві досліджуваних видів ідентифіковано аскорбінову, яблучну, лимонну та винну кислоти. Досліджено динаміку накопичення аскорбінової кислоти у суцвіттях та листі досліджуваних видів у залежності від місця зростання рослин. Встановлено, що вміст аскорбінової кислоти, яка накопичується у листі, суттєво не залежить від місця заготівлі сировини. Проведено дослідження вмісту фракцій полісахаридів у траві досліджуваних видів методом гравіметрії. Встановлено, що у траві A. collina мономерний склад водорозчинних полісахаридів представлений переважно: D-рамнозою, L-арабінозою, D-глюкозою, у траві A. micranthoides - D-глюкозою, D-галактозою, L-ксилозою. Методом атомно-адсорбційної спектроскопії досліджено елементний склад сировини. В обох зразках визначено вміст 19 елементів – по 6 макро та 13 мікроелементів. У значній кількості у траві досліджуваних видів накопичується (мг/100 г) калій (2760 і 2500), кальцій (920 і 390), магній (287 і 195) відповідно. З метою розробки проектів МКЯ на д. пагорбового та д. подового траву проведено дослідження її морфолого-анатомічної будови. Розроблено проекти МКЯ на траву д. пагорбового та траву д. подового та проведено стандартизацію 6 серій сировини на відповідність параметрам стандартизації. Розроблено технологічну схему отримання ліпофільних екстрактів з трави A. collina (ЛЕДГ) та A. micranthoides (ЛЕДП). Розроблено проєкти методів контролю якості (МКЯ) на одержаний ліпофільний екстракт «Деревію пагорбового трави екстракт ліпофільний» (Achilleae collinae herbae extractum lipophilicum»). Проведено фармакологічні дослідження invivo та визначено гостру токсичність ЛЕДГ та ЛЕДП. Запропоновано лікарський засіб гепатопротекторної та антиоксидантної дії. Ключові слова: деревій пагорбовий, деревій подовий, фармакогностичне вивчення, ліпофільні екстракти, гемостатична, гепатопротекторна, антиоксидантна активність.^UThe dissertation work is dedicated to a complex comparative pharmacognostic study of raw materials and extracts of Achillea collina (BeckerexRchb.f.) Heimerland Achillea micranthoides Klokov) of the family Asteraceae, development of parameters for their standardization and determining the dependence of their hepatoprotective, antioxidant, hemostatic and antimicrobial activity on the chemical composition. By means of qualitative reactions the presence of the following biologically active substances (BAS): essential oil, vitamin K1, phenolic compounds (flavonoids, hydroxycinnamic acids, polyphenols), polysaccharides, carboxylic and fatty acids (FA), as well as macro-and micronutrients. Their quantitative content in raw materials and lipophilic extracts has been established. The study of the component composition of the essential oils was carriedout by gaschromatography with massspectrometry (GC / MS). 40 compounds were identified in the essential oil of A. collina, among which the oil is dominated by chamazulene (28,61±1,75%), caryophyllene (11,60±0,46%), δ-kadinen (10,28±0,13%). 32 compounds were found in the essential oil of A. micranthoides, with the largest amounts of aryophylleneoxide (18,39±1,75%), α-caryophyllene (18,39±0,57%), bulnesol (11,29±1,75%). The content of flavonoids in terms of luteolin in the herb of A. collina and A. micranthoides was determined by spectrophotometric method, as well as content of hydroxycinnamic acids in terms of chlorogenic acid; and polyphenolic compounds, in terms of pyrogalol respectively. It was found that the content of phenolic compounds is slightly higher in the herb of A. collina. In A. collina herb 12 flavonoids were identified, 11 hydroxycinnamic acids and 11 polyphenolic compound, in A. micranthoides herb - 8 flavonoids 12 hydroxycinnamic acids and 12 polyphenolic compounds. By HPLC in A. collina herb 11 polyphenolic compounds were identified, in herb A. micranthoides-12 compounds. The prevailing polyphenolic compounds in the raw materials are epicatechin, gallic acid, epicatechingalate, halocatechin. Vitamin K1 was identified by TLC in inflorescences. The spectrophotometry method determined that the content of vitamin K1 in the herb of A. collina (2,43±0,11%) was slightly lower than in the grass of A. micranthoides (3,18±0,21%). Analysis of the fatty acid composition of lipophilic fractions, which was performed by GC-MS, revealed 13 fatty acids. Of these 7compounds are saturated fatty acids, 6 compounds are unsaturated acids. The range of saturated acids of both species is dominated by palmitic acid, while oleic, linoleic acids prevail among the unsaturated acids. Ascorbic, malic, citric and tartaric acids were identified by TLC in the herbs of the studied species. The dynamics of ascorbic acid accumulation of depending on the place of plant growth. It was found that the content of ascorbic acid, which accumulates in the leaf, does not significantly depend on the place of origin of the raw materials. The content of polysaccharides fractionsin the herbs of the studied species was studied by gravimetry. It is established that in A. collina herb the monomeric composition of water-soluble polysaccharides by D-rhamnose, L-arabinose, D-glucose; in herb A. micranthoides the same is represented by D-glucose, D-galactose, L-xylose. The elemental composition of raw materials by atomic adsorption spectroscopy. The content of 19 elements was determined in both samples, which are 6 macro- and 13 microelements. Potassium (2760 mg and 2500 mg per 100 g), calcium (920 mg and 390 mg), magnesium (287mg and 195 mg) respectively accumulate in a significant amount in the herbs of the studied species. In order to develop QCM projects on A. collina and A. micranthoides grass, a study of its morphological and anatomical structure was carried out. QCM projects have been developed for A. collina and A. micranthoides grass and standardization of 6 series of raw materials for compliance with standardization parameters has been carried out. A technological scheme for obtaining lipophilic extracts from A. collina (LEAC) and A. micranthoides (LEAM) has been developed. Projects of quality control methods (QMS) for the obtained lipophilic extract "Common yarrow grass lipophilic extract" (Achilleae collinae herbae extractum lipophilicum) were developed. In vivo pharmacological studies were performed and the acute toxicity of LEAC and LEAM was determined. A drug with hepatoprotective and antioxidant action. The patent of Ukraine for the utility model "Drug of hepatoprotective and antioxidant action" is received. Key words: common yarrow, yellow milfoil, pharmacognostic study, lipophilic extracts, hemostatic, hepatoprotective, antioxidant activity.

У дисертаційній роботі наведено результати комплексного порівняльного фармакогностичного вивчення листків і коренів, культивованих в Україні, двох видів роду Катран (Crambe L.) родини капустяні (Brassicaceae) – катрану серцелистого (Crambe cordifolia Stev.) і катрану коктебельського (Crambe koktebelica (Junge) N. Busch). Проведено морфолого-анатомічний аналіз катрану серцелистого і катрану коктебельського листків і коренів, визначено основні діагностичні макро- і мікроскопічні ознаки. Розроблено проєкти методів контролю якості (МКЯ) «Катрану серцелистого листки» і «Катрану серцелистого корені». Визначено оптимальні умови одержання густих екстрактів з листків і коренів катрану серцелистого і катрану коктебельського, на які розроблено проєкти МКЯ «Катрану серцелистого листків екстракт густий» і «Катрану серцелистого коренів екстракт густий». Встановлено гостру токсичність густих екстрактів з катрану серцелистого і катрану коктебельського листків, які за класифікацією К. К. Сидорова віднесено до VI класу токсичності – практично нешкідливі речовини, ЛД505000 мг/кг. Проведено фармакологічне дослідження густих екстрактів з катрану серцелистого і катрану коктебельського листків і коренів, встановлено наявність гепатопротекторної та антиоксидантної активності. Досліджувані густі екстракти у дозі 100 мг/кг проявляли гепатопротекторну дію, яка дещо поступалася за активністю препарату порівняння «Силібініну». Досліджено антиоксидантну активність густих екстрактів з листків і з коренів катрану серцелистого і катрану коктебельського in vitro. Густі екстракти листків обох видів катрану у порівняні з густими екстрактами коренів продемонстрували кращу здатність поглинати вільний радикал DPPH. Їх значення ІС50 було (358,27 ± 2,78) мкг/мл та (374,18 ± 3,57) мкг/мл відповідно.^UThe thesis presents the results of a complex comparative pharmacognostic study of leaves and roots cultivated in Ukraine, two species of the genus Crambe L. of the cabbage family Brassicaceae – Crambe cordifolia Stev. and Crambe koktebelica (Junge) N. Busch). Morphological and anatomical analysis of the leaves and roots of Crambe cordifolia and Crambe koktebelica was carried out, the main diagnostic macro- and microscopic signs were determined. Projects of quality control methods (QCM) “Leaves of Crambe cordifolia”, “Roots of Crambe cordifolia” were developed. The optimal conditions for obtaining thick extracts from the leaves and roots of Crambe cordifolia and Crambe koktebelica were determined, for which the QCM projects “Thick extract of the leaves of Crambe cordifolia”, “Thick extract of the roots of Crambe cordifolia” were developed. Acute toxicity of thick extracts of the leaves of Crambe cordifolia and Crambe koktebelica was established, which according to K. K. Sydorov classification are referred to the toxicity class VI – almost harmless substances, LD505000 mg/kg. A pharmacological study of thick extracts of the leaves and roots of Crambe cordifolia and Crambe koktebelica was performed, the presence of hepatoprotective and antioxidant activity was established. The studied thick extracts at a dose of 100 mg/kg showed a hepatoprotective effect, which was somewhat inferior to the activity of the Silibinin comparison drug. It was studied the antioxidant activity of thick extracts from the leaves and roots of Crambe cordifolia and Crambe koktebelica in vitro. Thick leaf extracts of both species of Crambe compared to thick root extracts showed a better ability to inhibit the DPPH radical. Their IC50 values were (358.27 ± 2.78) μg/mL and (374.18 ± 3.57) μg/mL, respectively.