Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського Інститут археології Інститут біоорганічної хімії та нафтохімії Інститут біохімії імені О. В. Палладіна Інститут ботаніки імені М. Г. Холодного Інститут гідробіології Інститут географії Інститут економіки та прогнозування Інститут електродинаміки Інститут зоології Інститут історії України Інститут клітинної біології та генетичної інженерії Інститут літератури імені Т. Г. Шевченка Інститут математики Інститут проблем кріобіології і кріомедицини Інститут проблем міцності імені Г. С. Писаренка Інститут сходознавства імені А. Ю. Кримського Інститут теоретичної фізики імені М. М. Боголюбова Інститут технічної теплофізики Інститут фізики Інститут фізики напівпровідників Інститут фізіології імені О. О. Богомольця Інститут філософії Інституту соціології
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Формат представлення знайдених документів: | повний | стислий |
Пошуковий запит: (<.>K=ОРГАНОТИПИЧЕСК$<.>+<.>K=КУЛЬТИВИРОВАНИ$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 11
Представлено документи з 1 до 11
|
1. |
Stepanenko, O. A. Immortalization and malignant transformation of eucaryotic cells / O. A. Stepanenko, V. M. Kavsan> // Цитология и генетика. - 2012. - Т. : 46, № : 2. - С. 36-75
Шифр журнала: Ц2/2012/46/2
Кл.слова: senescence -- immortalization -- transformation -- oncogene -- karyotype -- cell cycle -- anti-tumor therapy Анотація: А.А. Степаненко, В.М. Кавсан Иммортализация и злокачественная трансформация эукариотических клеток Чтобы стать полностью трансформированной опухолевой клеткой, нормальная клетка должна преодолеть ряд внутренних клеточных барьеров и приобрести большое число хромосомных изменени. Первым и необходимым шагом в злокачественной трансформации является преодоление старения, или иммортализация клетки. Иммортализированные клетки могут бесконечно долго пролиферировать в присутствии ростовых факторов и питательных веществ. Иммортализированные клетки никогда не имеют нормального диплоидного кариотипа, xoтя во время роста подвергаются контактному ингибированию, не формируют колоний в мягком агаре (т.е. зависимый от подложки рост) и не формируют опухолей при введении иммунодефицитным мышам. Все эти свойства могут быть приобретены с дополнительными хромосомными изменениями. Множественные генетические изменения, включая приобретение/потерю целых хромосом или отдельных участков/локусов, транслокацию хромосом и генные мутации, необходимы для установления трансформированно-го фенотипа. Процесс клеточной трансформации достаточно хорошо изучен наклеточных культурах in vitro. Большинство экспериментов, выявивших трансформирующую способность генов (онкогенов), надэкспрессироанных и/или мутированных в опухолях, было выполнено с использованием таких клеточных культур, как мышиные эмбриональные фибробласты (MEFs), мышиная клеточная линия фибробластов NIH3T3, клеточная линия человеческой эмбриональной почки 293 (293 клетки) и эпителиальные клеточные линии молочной железы человека (главным образом, HMECs и MCF10A), которые представляют собой иммортализированные клетки (кроме первичных мышиных фибробластов) с измененными геномами (поли-/анеуплоиды со значительными хромосомными перестройками) и склонные к полной злокачественной трансформации при культивирования. Недавно обновленный список онкогенов включает более 467 генов, которые, как полагают, вовлечены в развитие опухоли, когда соответственным образом изменены (точковые мутации, делеции, транслокации или амплификации). Однако исследования на мышах свидетельствуют, что более 3000 генов могут вносить вклад в развитие опухоли. Целью настоящего обзора является понять механизмы клеточной иммортализации различными «иммортализующими агентами» ,онкоген-индуцируемой клеточной трансформации иммортализированных клеток и умеренный ответ на терапию из-за «склонности» опухоли к приобретению многочисленных генных и хромосомных изменений, внутри- и межопухолевой гетерогенности. О.А. Степаненко, В.М. Кавсан ІМОРТАЛІЗАЦІЯ ТА ЗЛОЯКІСНА ТРАНСФОРМАЦІЯ ЕУКАРІОТИЧНИХ КЛІТИН Щоб стати повністю трансформованою пухлинною клітиною, нормальна клітина повинна подолати низку внутрішніх клітинних бар’єрів і придбати велику кількість хромосомних змін. Першим необхідним кроком у злоякісній трансформації є подолання старіння, або іморталізація клітини. Іморталізовані клітини можуть нескінченно довго проліферувати в присутності ростових факторів і поживних речовин. Іморталізовані клітини майже ніколи не мають нормального диплоїдного каріотипу, тим не менш вони під час росту піддаються контактному інгібуванню, не формують колоній в м’якому агарі (тобто залежне від підкладки зростання) і не формують пухлин при введенні імунодефіцитним мишам. Всі ці властивості стабільно можуть бути придбані з додатковими хромосомними змінами. Множинні генетичні зміни, включаючи набуття або втрату цілих хромосом або окремих ділянок/локусів, транслокація хромосом і генні мутації, є необхідними для встановлення трансформованого фенотипу. Процес клітинної трансформації досить добре вивчений на клітинних культурах in vitro, Більшість експериментів з виявлення трансформуючої здатності генів (онкогенів), надекспресованих та/або мутованих в пухлинах, було виконано з використанням таких клітинних культур, як мишачі ембріональні фібробласти (MEFs), клітинна лінія мишачиx фібробластів NIH3T3, клітинна лінія людської ембріональної нирки 293 (293 клітини) і епітеліальні клітинні лінії молочної залози людини (головним чином, HMECs і MCF10A) ,які представляють собою іморталізовані клітини (крім первинних мишачих фібробластів) зі змінними каріотипами (полі-/анеуплоїди зі значними хромосомними перебудовами) і схильні до повної злоякісної трансформації при культивуванні. Нещодавно оновлений список онкогенів включає понад 467 генів, що залучені , як вважають, до розвитку пухлини, коли відповідним чином змінені (точкові мутації, делеції, транслокації або ампліфікації. Однак дослідження на мишах свідчать проте, що понад 3000 генів можуть робити внесок у розвиток пухлини. Мета даного огляду зрозуміти механізми клітинної іморталізації різними «іморталізуючими агентами» ,онкогеніндукованої клітинної трансформації іморталізованих клітин і помірну відповідь на терапію через «схильність» пухлини до придбання численних генних та хромосомних змін та гетерогенністю усередині і між пухлинами. Дод. точки доступу: Kavsan, V.M.
| 2. |
АЗИЗПУР Халиль Оптимизация процессов культивирования в производстве пробиотических препаратов на основе лактобацилл : дис...к.б.н.:03.00.20 / АЗИЗПУР Халиль ; Нац. технический ун-т Украины. - К : [б. и.], 2004. - 165 с. : граф. - Библиогр.: с. 122-139. - Б. ц.
Дод. точки доступу: Нац. технический ун-т Украины
| 3. |
Б210671/1991/7/4 | Биополимеры и клетка .- К | 1991 | т.7 | № 4
|
| 4. |
Задерей, Наталья Сергеевна. Культивирование тканей и индукция морфргенеза in vitro у эспарцета ( Onobrychis sp.) : дис...к.б.н.:03.00.25 / Н. С. Задерей ; УААН.Селекционно-генетический институт. - Одесса, 1997. - 156 с. : фото. - Библиогр.: с.136-156
Дод. точки доступу: НАН України; Ін-т клітинної біології та генетичної інженерії
| 5. |
Кириченко, Игорь Владимирович. Индивидуальное культивирование растительных протопластов и продуктов их слияния в микрокаплях / И. В. Кириченко, Юрий Юрьевич Глеба> // Биополимеры и клетка = Біополімери і клітина = Biopolymers & Cell. - 1991. - Том 7, N 4. - С. 6 - 20
Шифр журнала: Б210671/1991/7/4
Дод. точки доступу: Глеба, Юрий Юрьевич
| 6. |
КУльтивирование съедобных и лекарственных грибов : Практические рекомендации / НАН України, Институт ботаники им. Н.Г. Холодного ; под общ. ред. А. С. Бухало ; рец. Л. Ф. Горовой. - [Б. м.] : Чернобыльинтеринформ, 2004. - 116 с. : фото.цв. - Библиогр.: с. 114 - 116. - ISBN 996-7600-06-8 : Б. ц.
Дод. точки доступу: Бухало , А. С. ( под общ. ред.); Горовой, Леонтий Федорович (рец.); НАН України; Институт ботаники им. Н.Г. Холодного
| 7. |
Матвеева, Н. А. Эффективная агробактериальная трансформация растений цикория (Cichorium intybus L.) вектором с геном туберкулезного антигена ЕSAT6 / Н. А. Матвеева, М. Ю. Василенко [и др.]> // Цитология и генетика. - 2011. - Т. : 45, № : 1. - С. 11-17
Анотація: Определены условия трансформации цикория Cichorium intybus L. геном антигена ESAT6 из Mycobacterium tuberculosis, которые обеспечивают наибольшую частоту регенерации зеленых растений с трансформированной ДНК. При культивировании семядолей в течение 3 сут без цефотаксима и затем 1 сут без канамицина частота трансформации составляла 86 %. По результатам ПЦР-анализа все растения имели как селективный ген nptII, так и ген esxA туберкулезного антигена ESAT6. В то же время анализ обратных транскриптов показал, что хотя ген nptII транскрибировался у всех восьми анализированных растений, обратные транскрипты целевого гена esxA обнаружены только у пяти. Дод. точки доступу: Василенко, М.Ю.; Шаховский, А.М.; Банникова, М.А.; Кваско, О.Ю.; Кучук, Н.В.
| 8. |
Методы культивирования растительных объектов in vitro : препринт 88.3 / М. К. Зубко [и др.] ; ЮНЕСКО комиссия УССР по делам ЮНЕСКО, Институт ботаники им.Н.Г.Холодного. - К : [б. и.], 1988. - 37 с. - Библиогр.: с. 33-37. - Б. ц.
Дод. точки доступу: Зубко, Михаил Константинович; Кириченко, Игорь Владимирович; Куксова, Валерия Борисовна; Махорина, Ольга Константиновна; Сахно , Людмила Александровна; Сидоров, Владимир Анатольевич; Скаржинская , Марина Всеволодовна; Юзефович , Лариса Викторовна; ЮНЕСКО комиссия УССР по делам ЮНЕСКО; Институт ботаники им.Н.Г.Холодного
| 9. |
Павлова, Ирина Александровна. Особенности культивирования стеноспермокарпических семян винограда в селекции на бессемянность : дис...к.б.н.:03.00.20 / И. А. Павлова ; УААН, Ин-т винограда и вина "Магарач". - Ялта, 2003. - 136 с. : фото.цв. - Библиогр.: с. 117-136
Дод. точки доступу: УААН; Ин-т винограда и вина "Магарач"
| 10. |
Петренко, Ю. А. Фенотипические свойства и способность к мультилинейной дифференцировке стромальных клеток жировой ткани в процессе субкультивирования / Ю. А. Петренко, А. Ю. Петренко> // Цитология и генетика. - 2012. - Т. : 46, № : 1. - С. 47-54
Шифр журнала: Ц2/2012/46/1
Кл.слова: стромальні клітини жирової тканини -- субкультивування -- диференціювання -- імунофенотип -- ендотеліальні попередники; стромальні клітини жирової тканини -- субкультивування -- диференціювання -- імунофенотип -- ендотеліальні попередники Анотація: Исследованы морфологические и иммунофенотипические свойства, а также способность к направ ленной дифференцировке in vitro в адипогенном и остеогенном направлениях стромальных клеток жировой ткани (СКЖТ) взрослого человека на 0-м и 4-м пассажах культивирования. Показано, что первичные культуры СКЖТ характеризовались присутствием меньшего количества клеток, экспрессирующих мезенхимальные маркеры (CD73, CD105), чем клетки 4-го пассажа, однако содержали эндотелиальные клетки-предшественники, экспрессирующие маркер CD34 и способные к формированию капилляроподобных структур во внеклеточном матриксе. Обе популяции клеток в равной степени были способны дифференцироваться в адипогенном и остеогенном направлениях. Ю.О. Петренко, О.Ю. Петренко ФЕНОТИПІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ І ЗДАТНІСТЬ ДО МУЛЬТИЛІНІЙНОГО ДИФЕРЕНЦІЮВАННЯ СТРОМАЛЬНИХ КЛІТИН ЖИРОВОЇ ТКАНИНИ В ПРОЦЕСІ СУБКУЛЬТИВУВАННЯ Досліджували морфологічні та імунофенотипічні властивості, а також здатність до спрямованого диференціювання in vitro у адипогенному та остеогенному напрямках стромальних клітин жировоїтканини (СКЖ) дорослої людини на 0-му та 4-му пасажах культивування. Показано, що первинні культури СКЖТ характеризувались наявністю меншої кількості клітин, що експресують мезенхімальні маркери (CD73, CD105), ніж клітини 4-го пасажу, але вміщували ендотеліальні клітини-попередники, які експресували маркер CD34 і були здатні до формування капіляроподібних структур у позаклітинному матриксі. Обидві популяції клітин рівною мірою були здатні до диференціювання у адипогенному та остеогенному напрямках. Дод. точки доступу: Петренко, А.Ю.
| 11. |
Рушковский, Станислав Ричардович. Особенности проявления хромосомной нестабильности при культивировании лимфоцитов периферической крови человека : дис...к.б.н.:03.00.15 / С. Р. Рушковский ; Киевский национальный ун-т. - К, 2000. - 140 с. : граф., табл., фото. - Библиогр.: с. 116-140
Дод. точки доступу: Киевский нац. ун-т
|
|
|