![](/irbis_nas/images/db_navy.gif) Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського ![](/irbis_nas/images/db_navy.gif) Інститут археології ![](/irbis_nas/images/db_navy.gif) Інститут біоорганічної хімії та нафтохімії ![](/irbis_nas/images/db_navy.gif) Інститут біохімії імені О. В. Палладіна ![](/irbis_nas/images/db_navy.gif) Інститут ботаніки імені М. Г. Холодного ![](/irbis_nas/images/db_navy.gif) Інститут гідробіології ![](/irbis_nas/images/db_navy.gif) Інститут географії ![](/irbis_nas/images/db_navy.gif) Інститут економіки та прогнозування ![](/irbis_nas/images/db_navy.gif) Інститут електродинаміки ![](/irbis_nas/images/db_navy.gif) Інститут зоології ![](/irbis_nas/images/db_navy.gif) Інститут історії України ![](/irbis_nas/images/db_navy.gif) Інститут клітинної біології та генетичної інженерії ![](/irbis_nas/images/db_navy.gif) Інститут літератури імені Т. Г. Шевченка ![](/irbis_nas/images/db_navy.gif) Інститут математики ![](/irbis_nas/images/db_navy.gif) Інститут проблем кріобіології і кріомедицини ![](/irbis_nas/images/db_navy.gif) Інститут проблем міцності імені Г. С. Писаренка ![](/irbis_nas/images/db_navy.gif) Інститут сходознавства імені А. Ю. Кримського ![](/irbis_nas/images/db_navy.gif) Інститут теоретичної фізики імені М. М. Боголюбова ![](/irbis_nas/images/db_navy.gif) Інститут технічної теплофізики ![](/irbis_nas/images/db_navy.gif) Інститут фізики ![](/irbis_nas/images/db_navy.gif) Інститут фізики напівпровідників ![](/irbis_nas/images/db_navy.gif) Інститут фізіології імені О. О. Богомольця ![](/irbis_nas/images/db_navy.gif) Інститут філософії ![](/irbis_nas/images/db_navy.gif) Інституту соціології
![Mozilla Firefox](../../ico/mf.png) |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Формат представлення знайдених документів: | повний | стислий |
Пошуковий запит: (<.>K=ПАТОФІЗІОЛОГІЧНІ$<.>+<.>K=МЕХАНІЗМИ$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 46
Представлено документи з 1 до 20
|
| |
1. |
Торгало, Єлизавета Олександрівна. Біохімічні механізми дії кверцетину за умов експериментального геморагічного інсульту : автореф. дис. к.б.н.:03.00.04 / Є. О. Торгало ; Мін-во освіти і науки України, Київський національний університет. - К : [б. и.], 2008. - 18 с. - Б. ц.
Дод. точки доступу: Мін-во освіти і науки України; Київський національний університет
| 2. |
Михальченко , Валентина Георгіївна. Молекулярні механізми регуляції експресії 6-фосфофрукто-2-кінази/фруктозо-2,6-бісфосфатази в різних органах експериментальних тварин : автореф. дис. к.б.н.:03.00.04 / В. Г. Михальченко ; Київський національний університет. - К : [б. и.], 2008. - 20 с. - Б. ц.
Дод. точки доступу: Київський національний університет
| 3. |
Міхєєв , Олександр Миколайович. Надклітинні механізми онтогенетичної радіоадаптації у рослин : автореферат дис. д.б.н.:03.00.01 / О. М. Міхєєв ; Київський національний університет. - К : [б. и.], 2007. - 40 с. - Б. ц.
Дод. точки доступу: Київський національний університет; НАН України; Інститут клітинної біології та генетичної інженерії
| 4. |
АБРАТ , Олександра Богданівна. Механізми захисту дріжджівSACCHAROMYCES CEREVISIAE від стресу під впливом слабких органічних кислот : автореф. дис.к.б.н.:03.00.04 / О. Б. АБРАТ ; Мін-во освіти і науки України, Чернівецький нац. ун-т. - Чернівці : [б. и.], 2009. - 21 с. - Б. ц.
Дод. точки доступу: Мін-во освіти і науки України; Чернівецький нац. ун-т
| 5. |
Недуха, Олена Макарівна. Структура і механізми змін клітинної оболонки рослин при невагомості та кліностатування : дис...к.б.н.:03.00.25 / О. М. Недуха ; АН України, Ін-т ботаніки. - К, 1993. - 334 с. - Библиогр.: с. 245-344
Дод. точки доступу: АН України; Ін-т ботаніки
| 6. |
Недуха, Олена Макарівна. Структура і механізми змін клітинної оболонки рослин при невагомості та кліностатування : автореф. дис...к.б.н.:03.00.25 / О. М. Недуха ; НАН України.Ін-т клітинної біології та генетичної інженерії. - К, 1993. - 23 с. - Библиогр.: с. 245-344
Дод. точки доступу: АН України; Ін-т ботаніки
| 7. |
Іщук, Олена Петрівна. Молекулярні механізми резистентності до високих температур та етилового спирту у неконвенційних дріжджів : автореф. дис...к.б.н.: 03.00.07 / О. П. Іщук ; НАН України, Ін-т біології клітини. - Львів : [б. и.], 2010. - 20 с. - Б. ц.
Дод. точки доступу: НАН України; Ін-т біології клітини
| 8. |
Колибо , Денис Володимрович. Молекулярні механізми імунного розпізнавання дифтерійного токсину : автореф. дис. д.б.н.: 03.00.03 / Д. В. Колибо ; НАН України, Ін-т молекулярної біології та генетики. - К : [б. и.], 20011. - 41 с. : граф. - Библиогр.: с. 34-38. - Б. ц.
Дод. точки доступу: НАН України; Ін-т молекулярної біології та генетики
| 9. |
Ель-Та'Алу , Аббас Бубакар. Молекулярні та клітинні механізми вікових змін функціональних властивостей сполучної тканини : автореф. дис. к.б.н.:03.00.13 / Аббас Бубакар Ель-Та'Алу ; Харьків. нац. ун-т (Х). - Х. : [б. и.], 2011. - 21 с. - Б. ц.
Дод. точки доступу: Харьків. нац. ун-т (Х)
| 10. |
Рабик, Марія Василівна. Регуляторні механізми негативного типу в біосинтезі моеноміцинів у актиноміцетів : автореф. дис. к.б.н.: 03.00.15 / М. В. Рабик ; НАН України, Інститут клітинної біології та генетичної інженерії. - К. : [б. и.], 2012. - 17 с. - Б. ц.
Дод. точки доступу: НАН України; Інститут клітинної біології та генетичної інженерії
| 11. |
Рабик, Марія Василівна. Регуляторні механізми негативного типу в біосинтезі моеноміцинів у актиноміцетів : дис...к.б.н.: 03.00.15 / М. В. Рабик ; Міністерство освіти і науки , молоді та спорту України, Львівський національний університет ім. І.Франка. - Львів : [б. и.], 2012. - 163 с. : граф., табл., фото, фото.цв. - Библиогр.: с. 130-163. - Б. ц.
Дод. точки доступу: Міністерство освіти і науки , молоді та спорту України; Львівcький національний університет ім. Івана Франка
| 12. |
Ростама, Шейда. Молекулярно-клітинні механізми адаптації DUNALIELLA VIRIDIS TEODOR. до високих концентрацій міді : автореф. дис...к.б.н.: 03.00.04 / Ш. Ростама ; Міністерство освіти і науки , молоді та спорту України, Харківський національний університет ім.В.Н.Каразіна (Х.). - Х., 2013. - 20 с.
Дод. точки доступу: Міністерство освіти і науки , молоді та спорту України; Харківський національний університе (Х.)
| 13. |
Ястреб, Тетяна Олегівна. Фізіолого-біохімічні механізми індукування стійкості рослин до абіотичних стресорів дією ароматичних і дикарбонових аліфатичних кислот : автореф. дис...к.б.н.: 03.00.12 / Т. О. Ястреб ; НАН України, Інститут фізіології рослин і генетики. - К., 2013. - 22 с.
Дод. точки доступу: НАН України; Інститут фізіології рослин і генетики
| 14. |
Старосила, Дар'я Борисівна. Властивості нових сполук з рослинних флавоноїдів та механізми їх антивірусної дії : автореф. дис. к.б.н.: 03.00.06 / Д. Б. Старосила ; кер. работи А. В. Руденко ; НАН України, Інститут мікробіології і вірусології ім. Д.К. Заболотного. - К., 2014. - 25 с. - Бібліогр.: с. 18-22
Дод. точки доступу: Руденко, Адель Вікторівна (кер. работи.); НАН УкраїниІнститут мікробіології і вірусології ім. Д.К. Заболотного
| 15. |
Думич, Тетяна Ігорівна. Механізми змін плазматичної мембрани при апоптозі та їх роль у міжклітинних взаємодіях : автореф. дис...к.б.н.:03.00.11 / Т. І. Думич ; ер. работи Р. О. Білий ; НАН України, Інститут біології клітини. - Львів, 2014. - 21 с. - Бібліогр.: с. 17-19
Дод. точки доступу: Білий , Ростислав Олександрович (ер. работи.); НАН УкраїниІнститут біології клітини
| 16. |
Кириченко, А. М. Генетичні основи та функціонування систем трансдукції сигналу в рослин за вірусної резистентності / А. М. Кириченко, О. Г. Коваленко> // Цитология и генетика. - 2011. - Т. : 45, № : 4. - С. 55-66
Шифр журнала: Ц2/2011/45/4
Кл.слова: трансдукція сигналів -- еліситор -- рецептор -- ліганд -- месенджери -- вірусостійкість -- надчутлива реакція -- гени стійкості та авірулентності Анотація: Аналізуються генетичні основи та сучасні уявлення про молекулярні механізми розпізнавання рослинами патогенів переважно вірусної природи. Обговорюється значення сигнальних систем та їхніх ключових чинників в рослинному організмі. Розглядається можлива участь різних еліситорів в процесах трансдукції сигналів. Анализируются генетические основы и современные представления о молекулярных механизмах распознавания растениями патогенов преимущественно вирусной природы. Обсуждается значение сигнальных систем и их ключевых факторов в растительном организме. Рассматривается возможное участие различных елиситоров в процессах сигнальной трансдукции. Дод. точки доступу: Коваленко, О.Г.
| 17. |
Чеботар, Г. О. Гіберелін-сигнальні шляхи рослин / Г. О. Чеботар, С. В. Чеботар> // Цитология и генетика. - 2011. - Т. 45, № 4. - С. 67-78
Шифр журнала: Ц2/2011/45/4
Кл.слова: гиббереллин -- DELLA-протеины -- гены короткостебельности Анотація: Молекулярні механізми росту та розвитку рослин детально вивчаються в останнє десятиріччя. Стає очевидною роль рослиноспецифічної родини GRAS-протеїнів в цих процесах. В роботі підкреслено значення DELLA-протеїнів та показано модель гіберелін-сигнальних шляхів рослин, яка розпочинається зі зв’язування біологічно активної гіберелової кислоти з рецептором та DELLA-протеїном. Такий комплекс убіквітинується, завдяки чому стає мішенню для протеасомної деградації. При руйнуванні DELLA-протеїнів знімається репресія росту та спостерігається гіберелова відповідь, яка проявляється в індукції ростових процесів. Обговорюються молекулярні механізми функціонування DELLA-протеїнів як транскрипційних факторів. Молекулярные механизмы роста и развития растений детально изучаются в последнее десятилетие. Становится очевидной роль растениеспецифичного семейства GRAS-протеинов в этом процессе. В работе подчеркнуто значение DELLA-протеинов и показана модель гиббереллин-сигнального пути растений, которая начинается со связывания биологически активной гибберелловой кислоты с рецептором и DELLA-протеином. Такой комплекс убиквитинируется, благодаря чему становится мишенью для протеасомной деградации. При разрушении DELLA-протеинов снимается репрессия роста и наблюдается гибберелловый ответ, который проявляется в индукции ростовых процессов. Обсуждаются молекулярные механизмы функционирования DELLA-протеинов как транскрипционных факторов. Дод. точки доступу: Чеботар, С.В.
| 18. |
Redchuk, T. A. DNA methylation in Drosophila melanogaster may depend on lineage heterogeneity / T. A. Redchuk, A. I. Rozhok [et al.]> // Цитология и генетика. - 2012. - Т. : 46, № : 1. - С. 75-79
Шифр журнала: Ц2/2012/46/1
Кл.слова: Drosophila melanogaster -- P element -- DNA methylation -- radioactive contamination Анотація: Т.А. Редчук, А.И. Рожок, О.В. Жук, И.А. Козерецкая, Т.А. Мюссе ВОЗМОЖНАЯ СВЯЗЬ МЕЖДУ МЕТИЛИРОВАНИЕМ ДНК И ГЕТЕРОГЕННОСТЬЮ ПОПУЛЯЦИЙ У DROSOPHILA MELANOGASTER Метилирование ДНК описано у дрозофилы сравнительно недавно. Современные данные свидетельствуют о том, что механизмы метилирования de novo у дрозофилы отличаются от таковых у позвоночных животных и растений. Поскольку на сегодня роль метилирования у беспозвоночных окончательно не выяснена, этот процесс связывают с несколькими факторами. В настоящем исследовании проверена потенциальная связь между метилированием ДНК у дрозофилы, радиоактивным загрязнением и активностью Р транспозона. Наличие такой связи не подтверждено полученными результатами. В то же время получены свидетельства возможной связи метилирования ДНК с гетерогенностью популяций. Т.А. Редчук, А.І. Рожок, О.В. Жук, І.А. Козерецька, Т.А. Мюссе МОЖЛИВИЙ ЗВ’ЯЗОК МІЖ МЕТИЛУВАННЯМ ДНК ТА ГЕТЕРОГЕННІСТЮ ПОПУЛЯЦІЙ У DROSOPHILA MELANOGASTER Метилування ДНК було описано у дрозофіли досить недавно. Сучасні дані свідчать про те, що механізми метилування de novo у дрозофіли відрізняються від таких у хребетних тварин та рослин. Оскільки зараз роль метилування у безхребетних остаточно не з’ясована, цей процес пов’язують з кількома факторами. В даному дослідженні перевірено потенційний зв’язок між метилуванням ДНК у дрозофіли, радіоактивним забрудненням та активністю Р транспозона. Наявність такого зв’язку не підтверджено одержаними результатами. Натомість отримано дані, що свідчать про можливий зв’язок метилування ДНК з гетерогенністю популяцій. Дод. точки доступу: Rozhok, A.I.; Zhuk, O.W.; Kozeretska, I.A.; Mousseau, T.A.
| 19. |
Stepanenko, O. A. Immortalization and malignant transformation of eucaryotic cells / O. A. Stepanenko, V. M. Kavsan> // Цитология и генетика. - 2012. - Т. : 46, № : 2. - С. 36-75
Шифр журнала: Ц2/2012/46/2
Кл.слова: senescence -- immortalization -- transformation -- oncogene -- karyotype -- cell cycle -- anti-tumor therapy Анотація: А.А. Степаненко, В.М. Кавсан Иммортализация и злокачественная трансформация эукариотических клеток Чтобы стать полностью трансформированной опухолевой клеткой, нормальная клетка должна преодолеть ряд внутренних клеточных барьеров и приобрести большое число хромосомных изменени. Первым и необходимым шагом в злокачественной трансформации является преодоление старения, или иммортализация клетки. Иммортализированные клетки могут бесконечно долго пролиферировать в присутствии ростовых факторов и питательных веществ. Иммортализированные клетки никогда не имеют нормального диплоидного кариотипа, xoтя во время роста подвергаются контактному ингибированию, не формируют колоний в мягком агаре (т.е. зависимый от подложки рост) и не формируют опухолей при введении иммунодефицитным мышам. Все эти свойства могут быть приобретены с дополнительными хромосомными изменениями. Множественные генетические изменения, включая приобретение/потерю целых хромосом или отдельных участков/локусов, транслокацию хромосом и генные мутации, необходимы для установления трансформированно-го фенотипа. Процесс клеточной трансформации достаточно хорошо изучен наклеточных культурах in vitro. Большинство экспериментов, выявивших трансформирующую способность генов (онкогенов), надэкспрессироанных и/или мутированных в опухолях, было выполнено с использованием таких клеточных культур, как мышиные эмбриональные фибробласты (MEFs), мышиная клеточная линия фибробластов NIH3T3, клеточная линия человеческой эмбриональной почки 293 (293 клетки) и эпителиальные клеточные линии молочной железы человека (главным образом, HMECs и MCF10A), которые представляют собой иммортализированные клетки (кроме первичных мышиных фибробластов) с измененными геномами (поли-/анеуплоиды со значительными хромосомными перестройками) и склонные к полной злокачественной трансформации при культивирования. Недавно обновленный список онкогенов включает более 467 генов, которые, как полагают, вовлечены в развитие опухоли, когда соответственным образом изменены (точковые мутации, делеции, транслокации или амплификации). Однако исследования на мышах свидетельствуют, что более 3000 генов могут вносить вклад в развитие опухоли. Целью настоящего обзора является понять механизмы клеточной иммортализации различными «иммортализующими агентами» ,онкоген-индуцируемой клеточной трансформации иммортализированных клеток и умеренный ответ на терапию из-за «склонности» опухоли к приобретению многочисленных генных и хромосомных изменений, внутри- и межопухолевой гетерогенности. О.А. Степаненко, В.М. Кавсан ІМОРТАЛІЗАЦІЯ ТА ЗЛОЯКІСНА ТРАНСФОРМАЦІЯ ЕУКАРІОТИЧНИХ КЛІТИН Щоб стати повністю трансформованою пухлинною клітиною, нормальна клітина повинна подолати низку внутрішніх клітинних бар’єрів і придбати велику кількість хромосомних змін. Першим необхідним кроком у злоякісній трансформації є подолання старіння, або іморталізація клітини. Іморталізовані клітини можуть нескінченно довго проліферувати в присутності ростових факторів і поживних речовин. Іморталізовані клітини майже ніколи не мають нормального диплоїдного каріотипу, тим не менш вони під час росту піддаються контактному інгібуванню, не формують колоній в м’якому агарі (тобто залежне від підкладки зростання) і не формують пухлин при введенні імунодефіцитним мишам. Всі ці властивості стабільно можуть бути придбані з додатковими хромосомними змінами. Множинні генетичні зміни, включаючи набуття або втрату цілих хромосом або окремих ділянок/локусів, транслокація хромосом і генні мутації, є необхідними для встановлення трансформованого фенотипу. Процес клітинної трансформації досить добре вивчений на клітинних культурах in vitro, Більшість експериментів з виявлення трансформуючої здатності генів (онкогенів), надекспресованих та/або мутованих в пухлинах, було виконано з використанням таких клітинних культур, як мишачі ембріональні фібробласти (MEFs), клітинна лінія мишачиx фібробластів NIH3T3, клітинна лінія людської ембріональної нирки 293 (293 клітини) і епітеліальні клітинні лінії молочної залози людини (головним чином, HMECs і MCF10A) ,які представляють собою іморталізовані клітини (крім первинних мишачих фібробластів) зі змінними каріотипами (полі-/анеуплоїди зі значними хромосомними перебудовами) і схильні до повної злоякісної трансформації при культивуванні. Нещодавно оновлений список онкогенів включає понад 467 генів, що залучені , як вважають, до розвитку пухлини, коли відповідним чином змінені (точкові мутації, делеції, транслокації або ампліфікації. Однак дослідження на мишах свідчать проте, що понад 3000 генів можуть робити внесок у розвиток пухлини. Мета даного огляду зрозуміти механізми клітинної іморталізації різними «іморталізуючими агентами» ,онкогеніндукованої клітинної трансформації іморталізованих клітин і помірну відповідь на терапію через «схильність» пухлини до придбання численних генних та хромосомних змін та гетерогенністю усередині і між пухлинами. Дод. точки доступу: Kavsan, V.M.
| 20. |
Жасмонова кислота: функції та механізми дії у рослин : наук. вид. / С. В. Лапа [и др.] ; рец.: Д.М. ГРОДЗИНСЬКИЙ, О. П. Кравець ; НАН України, Інститут клітинної біології та генетичної інженерії. - К. : Колобіг, 2012. - 78 с. : табл. - Бібліогр.: с.61-78 . - ISBN 978-966-2635-36-2 : 30грв.00к. р. Рубрики: 2013 Дод. точки доступу: Лапа, Світлана Володимирівна; Ковбасенко, Раїса Василівна; Ковбасенко, Василь Михайлович; Дмитрієв , Олександр Петрович; ГРОДЗИНСЬКИЙ, Дмитро Михайлович (рец.); Кравець, Олександра Петрівна (рец.); НАН України; Інститут клітинної біології та генетичної інженерії
|
| |
|
|