Реєстрація
Користувач
Пароль
 

Каталоги бібліотек установ Національної академії наук України

Бази даних


Інститут клітинної біології та генетичної інженерії - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
у знайденому
Сортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком видання
 Знайдено в інших БД:Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського (12311)Інститут археології (2)Інститут біоорганічної хімії та нафтохімії (4)Інститут біохімії імені О. В. Палладіна (126)Інститут гідробіології (1)Інститут географії (2)Інститут економіки та прогнозування (14)Інститут електродинаміки (4)Інститут зоології (6)Інститут історії України (2)Інститут проблем кріобіології і кріомедицини (5)Інститут сходознавства імені А. Ю. Кримського (1)Інститут фізики напівпровідників (2)Інститут фізіології імені О. О. Богомольця (95)Інституту соціології (26)
Формат представлення знайдених документів:
повнийстислий
Пошуковий запит: (<.>K=ПУХЛИН$<.>+<.>K=ДІТЕЙ$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 42
Представлено документи з 1 до 20
...
1.

Панчук, Ростислав Русланович.
Роль цитокінів у молекуляних механізмах ендогенної інтоксикації, викликаної пухлинним ростом та під впливом антинеопластичних препаратів (на моделі мишачої лімфоми NK/LY) : автореф. дис. к.б.н.:03.00.11 / Р. Р. Панчук ; НАН України, Ін-т біології клітини. - Л : [б. и.], 2008. - 20 с. - Б. ц.

Дод. точки доступу:
НАН України; Ін-т біології клітини
2.

Гордіюк , Василь Васильович.
Характеристика генетичних та епігенетичних змін генів/локусів 3-ї хромосоми людини в епітеліальних пухлинах : автореф. дис. к.б.н.:03.00.03 / В. В. Гордіюк ; НАН України, НАН України, Ін-т молекулярної біології та генетики. - К : [б. и.], 2008. - 18 с. - Б. ц.

Дод. точки доступу:
НАН України; НАН України; Ін-т молекулярної біології та генетики
3.

Кашуба, Володимир Іванович.
Нові гени-супресори епітеліальних пухлин : автореферат дис. д.б.н.: 03.00.03 / В. І. Кашуба ; НАН України, Ін-т молекулярної біології та генетики. - К : [б. и.], 2009. - 41 с. - Б. ц.

Дод. точки доступу:
НАН України; Ін-т молекулярної біології та генетики
4.

Дубровська, Анна Миколаївна.
Вивчення молекулярно-генетичних механізмів пухлинної прогресії при Ph ' -позитивних лейкеміях та їх діагностика : автореф. дис. к.б.н.:03.00.15 / А. М. Дубровська ; НАН України, Ін-т молекулярної біології та генетики. - К, 2003. - 17 с.

Дод. точки доступу:
НАН України; Ін-т молекулярної біології та генетики
5.

Дубровська, Анна Миколаївна.
Вивчення молекулярно-генетичних механізмів пухлинної прогресії при Ph ' -позитивних лейкеміях та їх діагностика : дис. к.б.н.:03.00.15 / А. М. Дубровська ; НАН України, Ін-т молекулярної біології та генетики. - К, 2003. - 181 с. : фото. - Библиогр.: с.155-182

Дод. точки доступу:
НАН України; Ін-т молекулярної біології та генетики
6.

Сіренко, Артур Геннадійович.
Передчасне розділення центромер метафазних хромосом як перспективний діагностичний і прогностичний маркер при гострій лімфобластній лейкемії у дітей : автореф. дис...к.б.н.:03.00.15 / А. Г. Сіренко ; НАН України, Інститут клітинної біології та генетичної інженерії. - К., 2000. - 20 с.
7.

Сіренко, Артур Геннадійович.
Передчасне розділення центромер метафазних хромосом як перспективний діагностичний і прогностичний маркер при гострій лімфобластній лейкемії у дітей : дис...к.б.н.:03.00.15 / А. Г. Сіренко ; МОН України.Ін-т спадкової патології. - Львів, 2000. - 165 с. : табл., фото. - Библиогр.: с. 144-165

Дод. точки доступу:
МОН України; Ін-т спадкової патології
8.

Настюкова , Вікторія Володимирівна.
Мутаційні спектри у різних груп дітей, які зазнали впливу низкодозованого іонізуючого випромінення : автореф. дис...к.б.н.:03.00.15 / В. В. Настюкова ; НАН.України.Ін-т клітинної біології та генетичної інженерії. - К., 2002. - 20 с.

Дод. точки доступу:
УААН; Ин-т агроекологии и биотехнологии
9.

Білько , Денис Іванович.
Особливості експресії ядерних і TOLL-подібних рецепторів та їх функціональних зв'язків у пухлинних клітинах різного походження : автореф. дис...к.б.н.: 03.00.11 / Д. І. Білько ; Киевский нац. ун-т. - К : [б. и.], 2010. - 20 с. - Б. ц.

Дод. точки доступу:
Киевский нац. ун-т
10.

Гідулянова, Христина Вікторівна.
Особливості прояву ефекту індукованого окислювального стресу в електроцитах дітей та підлітків : автореф. дис...к.б.н.: 03.00.04 / Х. В. Гідулянова ; Харьків. нац. ун-т (Х). - Х : [б. и.], 2010. - 20 с. - Б. ц.

Дод. точки доступу:
Харьків. нац. ун-т (Х)
11.

Костянець , Ольга Іванівна.
Ідентифікація та характеристика пухлиноасоційованих антигенів медулярної карциноми молочної залози : автореф. дис...к.б.н.: 03.00.03 / О. І. Костянець ; кер. работи С. В. Демидов ; НАН України, Інститут молекулярної біології та генетики. - К., 2012. - 20 с.

Дод. точки доступу:
Демидов, Сергій Вікторович (кер. работи.); НАН УкраїниІнститут молекулярної біології та генетики
12.

Винницька-Мироновська, Божена Орестівна.
Вплив голодування за аргініном на життєздатність пухлинних клітин людини за умов моношарового та сфероїдного росту : автореф. дис...к.б.н.: 03.00.11 / Б. О. Винницька-Мироновська ; рук. работы О. В. Стасик ; НАН України, Інститут біології клітини. - Львів, 2012. - 19 с.

Дод. точки доступу:
Стасик, Олег Володимирвич (рук. работы.); НАН УкраїниІнститут біології клітини
13.

Кондратов, Олександр Георгійович.
Інактивація потенційних генів-супресорів пухлин людини ITGA9, GLGE, LRRC3B та WNT7A в карциномах молочної залози та нирок : автореф. дис...к.б.н.: 03.00.03 / О. Г. Кондратов ; НАН України, Інститут молекулярної біології та генетики. - К., 2013. - 20 с.

Дод. точки доступу:
НАН України; Інститут молекулярної біології та генетики
14.

Кіямова, Рамзія Галлямівна.
Пухлиноасоційовані антигени як потенційні маркери злоякісних новоутворень людини : автореф. дис...к.б.н.: 03.00.03 / Р. Г. Кіямова ; конс. В. В. Філоненко ; НАН України, Інститут молекулярної біології та генетики. - К., 2012. - 40 с.


Дод. точки доступу:
Філоненко, Валерій Вікторович (конс.); НАН УкраїниІнститут молекулярної біології та генетики
15.

Магорівська, Ірина Богданівна.
Антигенна специфічність і протеолітична активність антигістонових антитіл та їх вплив на проліферацію і життєздатність пухлинних клітин : автореф. дис...к.б.н.: 03.00.11 / І. Б. Магорівська ; НАН України, Інститут біології клітини. - Львів, 2013. - 20 с. - Бібліогр.: с. 15-18

Дод. точки доступу:
НАН України; Інститут біології клітини
16.

Коскєла, Марина Вікторівна.
Мультисубодинамічний комплекс факторів елонгації трансляції eEF1H в ракових пухлинах людини : автореф. дис. на здоб. наук. ступеня канд. біол. наук : [спец.] 03.00.03 "Молекулярна біологія" / Коскєла Марина Вікторівна ; НАН України, Ін-т молекулярної біології і генетики. - К., 2015. - 25 с.
17.

Кіцера, Наталія Іванівна.
Генетичні аспекти виникнення злоякісних пухлин та осіб молодого віку : автореф. дис. на здоб. наук. ступеня д-ра мед. наук : [спец.] 03.00.15 "Генетика" / Кіцера Наталія Іванівна ; ДУ "Нац. наук. центр радіаційної медицини Нац. акад. мед. наук України". - К., 2015. - 40 с.
18.

Лихова, Олександра Олександрівна.
Фенотипові характеристики пухлинних клітин in vitro та in vivo за умов їх трансдукції рекомбінантним бакуловірусом з геном інтерферону-бета : автореф. дис. на здоб. наук. ступеня канд. біол. наук : [спец.] 14.01.07 "Онкологія" / Лихова Олександра Олександрівна ; НАН України, Ін-т експериментальної патології, онкології і радіобіології імені Р. Є. Кавецького. - К., 2015. - 23 с.
19.

Ткачук, Ростислав Русланович.
Роль цитокінів у молекулярних механізмах ендогенної інтоксикації, викликаної пухлинним ростом та під впливом антинеопластичних препаратів ( на моделі мишачої лімфоми NK/LY) : автореф. дис. к.б.н.:03.00.11 / Р. Р. Ткачук ; НАН України, Ін-т біології клітини. - Львів : [б. и.], 2008. - 20 с. - Б. ц.

Дод. точки доступу:
НАН України; Ін-т біології клітини
20.

Грищенко, Н. В.
Клинико-генеалогическое и молекулярно-генетическое исследование пациентов с умственной отсталостью / Н. В. Грищенко, А. М. Бычкова [и др.] // Цитология и генетика. - 2012. - Т. : 46, : 1. - С. 62-70

Шифр журнала: Ц2/2012/46/1

Кл.слова: умственная отсталость -- MLPA-анализ -- субтеломерная перестройка -- CGH-скрининг; розумова відсталість -- MLPA-аналіз -- субтеломерна перебудова -- CGH-скринінг
Анотація: Представлены результаты исследования 113 пациентов с различными формами умственной отсталости из 96 семей, проживающих в Украине, которое проводилось в рамках международного проекта CHERISH 7-й рамочной программы. Цель научного проекта – улучшение диагностики умственной отсталости у детей в странах Центральной и Восточной Европы путем детального анализа известных хромосомных и генных перестроек, а также поиск новых генов-кандидатов, приводящих к развитию умственной отсталости. У всех пациентов выявлен нормальный хромосомный набор (46ХY или 46ХХ) и молекулярно-генетически исключен синдром ломкой Х-хромосомы. По результатам молекулярного цитогенетического исследования выявлены различные геномные реорганизации (вариации числа копий генов) у 28 пациентов, из них 11 – впервые выявленные варианты. Полученные результаты свидетельствуют о высокой генетической гетерогенности наследственных форм умственной отсталости. Н.В. Грищенко, Г.М. Бичкова, Г.Б. Лівшиць, С.А. Кравченко, В.М. Пампуха, О.О. Соловйов, А.М. Кучеренко, П.Ф. Татарський, Н.О. Афанасьєва, Є.В. Дубровська, Є.І. Пацкун, Н.О. Зимак-закутня, Т.В. Никитчина, С.Ю. Логуш, Л.А. Лівшиць КЛІНІКО-ГЕНЕАЛОГІЧНЕ ТА МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧНЕ ДОСЛІДЖЕННЯ ПАЦІЄНТІВ З РОЗУМОВОЮ ВІДСТАЛІСТЮ Представлено результати клініко-генеалогічного, цитогенетичного та молекулярно-генетичного дослідження 113 пацієнтів із різними формами розумової відсталості з 96 родин із України, яке проводилося в рамках міжнародного проекту CHERISH 7-ї рамкової програми. Метою наукового проекту є покращення діагностики розумової відсталості у дітей в країнах Центральної та Східної Європи за допомогою детального аналізу відомих хромосомних та генних перебудов, а також пошук нових генів-кандидатів, які призводять до розвитку розумової відсталості. В усіх пацієнтів було виявлено нормальний хромосомний набір (46ХY або 46ХХ) та молекулярно-генетичними методами виключено синдром ламкої Х-хромосоми. За результатами цитогенетичного дослідження, а також за допомогою кількісної мультиплексної лігазної пробозалежної ампліфікації (MLPA-аналіз) субтеломерних ділянок та серійної порівняльної геномної гібридизації (CGH-скринінг) виявлено різні геномні реорганізації у 28 пацієнтів. Серед них 10 перебудов є відомими патогенними варіаціями числа копій генів (Copy Number Variants – CNVs), 11 – вперше виявлені варіанти, ступінь патогенності яких встановлюється на даний час, решта – відомі непатогенні геномні перебудови. Отримані результати свідчать про високу генетичну гетерогенність спадкових форм розумової відсталості. Подальші дослідження дозволять точніше виділити гени-кандидати та конкретні мутації в них, які асоційовані з цією патологією.

Дод. точки доступу:
Бычкова, А.М.; Лившиц, А.Б.; Кравченко, С.А.; Пампуха, В.Н.; Соловьев, А.А.; Кучеренко, А.М.; Татарский, П.Ф.; Афанасьева, Н.А.; Дубровская, Е.В.; Пацкун, Э.И.; Зимак-Закутная, Н.О.; Никитчина, Т.В.; Логуш, С.Ю.; Лившиц, Л.А.
...
 
Інститут клітинної біології та генетичної інженерії

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського