 Рудень, В. В. Рубрикатор НБУВ: Шифр журнала: Анотація: Рассмотрена вторичная профилактика генетической патологии в системе медико-генетического консультирования Украины, которая объединяет в себе функционирующую систему селективного скрининга инвазивной пренатальной диагностики беременных женщин: амниоцентез, биопсию хориона и плаценты, кордоцентез. Научный анализ результатов селективного скрининга инвазивной пренатальной диагностики беременных женщин удостоверяет, что в стране за период 1994 - 2000 гг. ежегодно им охватывалось 0,16 - 0,33 % всех беременных женщин, что позволило в 7,46 % обследованных диагностировать наследственную и врожденную патологию. Рассчитаны объем и структура инвазивных методов исследований, интенсивные показатели (частота, распространенность), показатели соотношения обследованных беременных в соответствии с программой селективного скрининга и диагностированной инвазивными методами и подтвержденной генетической патологии. Полученные результаты свидетельствуют о способности системы медико-генетической службы Украины осуществлять процесс управления вторичной профилактикой врожденной и наследственной патологии у плода беременной женщины. !oprip481_H.pft: FILE NOT FOUND! Видання зберігається у : |