|
|
Остафійчук, Б. К.
Особливості електрохімічного впровадження йонів літію в синтетичні цеоліти типу пентасил та фожазит [Text] !Otitkn.pft: FILE NOT FOUND! !oizd.pft: FILE NOT FOUND! !ospec.pft: FILE NOT FOUND! !oistaspk_H.pft: FILE NOT FOUND! Рубрикатор НБУВ: Тематичні рубрики:
Шифр журнала:
Кл.слова (ненормированные):
електрохімічна інтеркаляція -- ZSM-5 -- HY (фожазит) -- ТС-цеоліт -- рентгеноструктурний аналіз -- імпедансна спектроскопія -- коефіцієнт дифузії -- опір стадії перенесення заряду
Анотація: Встановлено основні закономірності кінетики процесу електрохімічної інтеркаляції іонів літію в синтетичні цеоліти. Показано, що однофазний стан катодних матеріалів на їх основі спостерігається тільки на початкових стадіях втілення іонів <$E roman Li sup + ~(x~symbol Г~0,2~-~0,25>) як для орторомбічного (ZSM-5 і ТС), так і кубічного (HY) типу кристалічної гратниці матеріалу-"господаря". Зростання ступеня інтеркаляції призводить до формування кубічної фази проникнення типу <$E {roman Li} sub x ( { roman SiMe} ) sub 1-x {roman O} sub {2- delta} ~( roman {Me~=~Аl sup 3+ ,~Ti sup 4+ ,~Ti} sup 3+>), стала гратниці якої для досліджуваних матеріалів становить 4,02 - 4,04 <$E roman А back 35 up 30 {symbol Р}>. Основну роль у формуванні цієї фази відіграє координуюча взаємодія між йонами інтеркалянта, наслідком якої є формування навколо іонів літію октаедричного кисневого оточення. Енергетично дозволені місця в координаційних кисневих октаедрах кубічної гранецентрованої гратниці хаотично заповнюють як іони <$E roman Li sup +>, так і іони <$E roman {Si sup 4+ ,~Al sup 3+ ,~Ti sup 3+ ,~Ti sup 4+}>. !oprip481_H.pft: FILE NOT FOUND!
Дод. точки доступу:
Миронюк, І. Ф.; Мандзюк, В. І.; Коцюбинський, В. О.; Григорчак, І. І.
Видання зберігається у :
|
|