| РА357660 Рубрикатор НБУВ: Анотація: Виявлено комплекс клінічних і гематологічних порушень, що характеризують перебіг фази акселерації хронічної мієлоїдної лейкемії (ХМЛ). Встановлено, що проявом імунологічних порушень у пацієнтів, хворих на ХМЛ стадії акселерації, є розвиток глибокого імунодефіциту до початку хіміотерапії (ХТ), доведено їх зв'язок з імуносупресивною дією цитостатичних препаратів. Вперше охарактеризовано клініко-імунологічні показники пацієнтів, сформовані під впливом різних видів терапії - від режимів з помірною токсичністю до інтенсивних режимів ХТ. Досліджено зміни клінічних та імунологічних параметрів під впливом імунохіміотерапії (ІХТ) з включенням різних доз рекомбінантного інтерферону-альфа. Вперше виявлено відсутність достовірних змін клініко-імунологічних параметрів з використанням малих і середніх доз рекомбінантного інтерферону (рІФН). Зроблено висновок про більшу ефективність малих доз препарату. Виявлено особливості дії рекомбінантного інтерлейкіну-2 (pІЛ-2) на склад периферичної крові та кісткового мозку під час проведення індукційних і консолідувальних курсів ІХТ. Досліджено розвиток мієлодепресії за умов використання інтерлейкіну-2 (ІЛ-2), проявом якої є тривала нейтропенія, наявність двох піків зниження абсолютної кількості нейтрофілів нижче $E0,7~ times ~10 sup 9 "/" roman л, відсутність епізодів фебрильної нейтропенії та суттєве зниження частоти різних інфекційно-запальних ускладнень. Доведено, що у разі ХМЛ у стадії акселерації включення pІЛ-2 у комплексну терапію сприяє нормалізації дисбалансу Т-хелперів, Т-супресорів і збільшенню кількості природних кілерних лімфоцитів. !oprip481_H.pft: FILE NOT FOUND! Файл: 08girlsa.zip - 0Перейти: /ard/2008/ Видання зберігається у : |