| РА309416 Рубрикатор НБУВ: Анотація: Знайдено реакцію утворення платинаоксетану - PtsupIV/sup - CHsub2/subCHsub2/subO. Доведено: у нейтральних водних середовищах утворення платинаоксетану протікає шляхом трицентрового цис-приєднання етиленоксиду до металокомплексного аніона PtClsub4/sub; sup2-/sup. Встановлено, що взаємодія MeI з аніоном PtClsub3/sub(Hsub2/subO)sup-/sup протікає за аналогічним механізмом. Знайдено умови реалізації узгодженого трицентрового механізму оксидативного приєднання алкілуючих агентів до комплексів платини (II). Виявлено, що в цих реакціях металокомплексний нуклеофіл має також і електрофільні властивості, тобто є біфункційним. Досліджено кінетичні закономірності нових реакцій оксидативного приєднання етиленоксиду в кислих водних розчинах і диметилсульфату до комплексів платини (II). Доведено: за відсутності спорідненості атома платини до відхідної групи субстрату металокомплекс виявляє винятково нуклеофільні властивості, утворення алкільних похідних PtsupIV/sup-R (R = Me, CHsub2/subCHsub2/subOH) відбувається внаслідок атаки металокомплексу на атом вуглецю субстрату за SsubN/sub2 механізмом. Отримано ряди нуклеофільної реакційної здатності комплексів платини (II), а також розроблено нові високоефективні методи синтезу монометильного та beta-гідроксіетильного комплексів платини (IV). Систематизовано дані про ефективність утворення MeCl, MeBr і MeI у реакції нуклеофільного розщеплення sigma-зв'язку платина-вуглець комплексу Me - PtClsub4/sub(Hsub2/subO)sup-/sup під дією галогенід-іонів у водних розчинах. Доведено: реакція відновного елімінування комплексу !oprip481_H.pft: FILE NOT FOUND! Файл: www.nbuv.gov.ua - 0Перейти: /ard/2000/ Видання зберігається у : |